Facebook, MySpace y LinkedIn son unos medios que han permitido construir redes sociales y profesionales por todo el mundo. ¿Pero funcionaría una red similar en el mundo científico?
Un grupo de expertos ha abordado esta cuestión poniendo en marcha una innovadora plataforma que permite a los investigadores unirse a una red con un simple clic de ratón. La plataforma ResearchGATE, que está extendiéndose por el mundo científico como la pólvora, constituye la primera Comunidad en
Web 3.0 abierta al público.
Esta nueva plataforma pone a disposición de la comunidad investigadora una serie de aplicaciones que sirven para impulsar y consolidar la cooperación y el intercambio de conocimientos. Los investigadores ya disfrutan de acceso a un buscador semántico que procesa resúmenes científicos y busca otros similares en diversas bases de datos, por ejemplo PubMed. Este buscador, además, localiza a científicos, grupos o foros que guarden relación con determinada consulta, según se explica en un comunicado de ResearchGATE.
“ResearchGATE es a la vez una red virtual para investigadores y un potente algoritmo de búsqueda semántica”, explicó Alexander von Freyhold-Hünecken, director de marketing de ResearchGATE, a CORDIS Noticias. “ResearchGATE proporciona al usuario información relevante que se encuentra en la plataforma y también extraída de bases de datos de publicaciones. Esto ayuda a vincular temas y poner en contacto a científicos con intereses similares por todo el mundo”.
Una cuestión importante es el desarrollo y puesta en marcha de herramientas y aplicaciones. “Estamos constantemente poniendo nuevas herramientas y aplicaciones a disposición de nuestros usuarios. Cabe destacar que, gracias a nuestro algoritmo semántico, se podrán ‘emparejar’ unidades de información pertinentes de manera automática”, declaró el Sr. von Freyhold-Hünecken, quien está cursando estudios de doctorado en estadística y economía en la Universidad de Gotinga. “Esta plataforma servirá para recibir avisos de nuevas publicaciones, debates, grupos o investigadores partiendo de un término de búsqueda. Pronto tendrá también la capacidad de establecer vínculos automáticos con colegas y ofertas de empleo”.
Desde su puesta en marcha de ResearchGATE hace cinco meses, se han agregado numerosas aplicaciones, y hay varias más en preparación. Su base de usuarios cuenta actualmente con 14.000 investigadores, una cifra que se prevé que seguirá aumentando. ResearchGATE recibe apoyo de 100 subredes y docentes. El Sr. von Freyhold-Hünecken indicó que cada nueva aplicación es estudiada y diseñada según las peticiones y opiniones de los investigadores que participan en ResearchGATE.
“ResearchGATE se ha diseñado específicamente para cubrir las necesidades de los investigadores, desde el perfil que reúne los datos relativos a las especialidades científicas, proyectos, publicaciones, etc. hasta el algoritmo semántico que realiza búsquedas de resúmenes científicos similares en una base de datos que contiene más de 30 millones de documentos”, señaló el Sr. von Freyhold-Hünecken.
“ResearchGATE brinda un espacio de trabajo colaborativo pensado para investigadores, organizaciones de investigación y empresas que realizan investigación”
Un aspecto esencial de esta iniciativa es su continuidad en el futuro. “El objetivo de ResearchGATE es que se convierta en una plataforma autosuficiente. A ello contribuirá la sección de anuncios de empleo que se añadirá próximamente”, indicó el Sr. von Freyhold-Hünecken.
El director de marketing informó que la mayoría de investigadores suscritos se encuentran en Alemania, Reino Unido y Estados Unidos. “En total, en la plataforma hay investigadores de 21 países”.
Con respecto al futuro de ResearchGATE, el Sr. von Freyhold-Hünecken opina que esta plataforma llegará a conformar una red mundial de excelencia y conocimiento científico. “Somos la red científica de más crecimiento, y la más innovadora. Nos proponemos hacer más eficiente el flujo de trabajo científico”, señaló. “Para empezar, se trata de poner al alcance del usuario los documentos y los colegas que busca, proporcionarle ayuda y respuestas sobre problemas específicos, e incluso dar difusión a sus escritos mediante congresos virtuales”.
FUENTE: www.madrimasd.orgENLACE: http://www.madrimasd.org/informacionidi/noticias/noticia.asp?id=37213
sábado, 29 de noviembre de 2008
jueves, 27 de noviembre de 2008
Las nuevas tecnologías podrían evitar las trampas en la adherencia al tratamiento - DiarioMedico.com
Pese a que pueda haber reticencias y pueda ser más o menos complicado, "existe un movimiento claro para aplicar el web 2.0 en salud", ha afirmado Ignacio Martos, director de Soluciones de Salud de Indra. Con eso se puede conseguir "un acercamiento de la tecnología a los dos extremos, profesionales y usuarios, además de una personalización de los tratamientos".
D.R.C. 27/11/2008
En cualquier caso, ha enfatizado que esta mayor libertad que adquiriría el paciente no es un peligro: "Si el paciente tiene más información y la contrasta con otros puede expresarse con más precisión y conocimiento cuando hable con el médico. Está claro que se puede hacer un mal uso, pero el mero aprovechamiento de estas posibilidades no hace que dejemos de ir al médico. Además, el uso de esta información es inevitable".
No obstante, ha admitido que si se demuestra que es contraproducente habría que gestionarlo de otra forma. ¿Cómo? Con iniciativas que también las proporciona el web 2.0, convirtiendo al paciente en suministrador de información. "Los sistemas de gestión asistencial deben evolucionar bajo las premisas del web 2.0".
Iniciativas
Entre esas iniciativas, Indra está desarrollando Tratamiento 2.0, en la que las nuevas tecnologías se emplearán para medir el grado de adherencia a los tratamientos prescritos y comprobar si la prescripción está siendo efectiva. "No se trata sólo de la disposición, que se puede controlar con la receta electrónica, sino también de tener certeza de que el paciente está siguiendo la pauta con las dosis adecuadas".
Para realizar la valoración del seguimiento y evitar las posibles trampas que se podrían asociar al control por parte del propio paciente, el sistema llevaría asociadas unas alertas, que gracias a la radiofrecuencia, por ejemplo, permirían realizar la trazabilidad de los medicamentos. También se podría controlar mediante sistemas que verificaran el peso de los fármacos."Se trata de aumentar la monitorización sin por ello aumentar la presencia del paciente en las consultas. Además, en la medida en la que recogemos más información, se puede llevar a cabo un tratamiento más personalizado, tanto para el paciente como para el profesional".
Martos ha aportado otras iniciativas, como las estaciones de trabajo, que pueden pasar de su entorno habitual, el diagnóstico por imagen, a otras especialidades como la hematología. También cree que serán útiles las herramientas como las vías clínicas y el soporte de la medicina basada en la evidencia.
Este tipo de iniciativas son las que llevarían el control al web 2.0, "sobre todo para aquellos pacientes que se creyeran más listos que sus médicos y dejaran de lado los tratamientos aportados por los profesionales. Dentro de unos años se podrán hacer trampas, pero con el aporte de las nuevas tecnologías biomédicas la monitorización de los pacientes será mucho mayor en todos los aspectos y cada parámetro de su organismo estará al alcance del médico".
Pasando a un terreno un tanto incierto, no se ha atrevido a establecer cómo podría ser el siguiente paso en tecnología informática: "Quizás sea muy temprano para hablar del web 3.0. Es posible que esto se pueda tratar en unos meses. No puedo ni tan siquiera imaginar lo que puede llegar". Sin embargo, tiene claro que la tendencia es la colaboración más directa entre paciente y sistema.
D.R.C. 27/11/2008
En cualquier caso, ha enfatizado que esta mayor libertad que adquiriría el paciente no es un peligro: "Si el paciente tiene más información y la contrasta con otros puede expresarse con más precisión y conocimiento cuando hable con el médico. Está claro que se puede hacer un mal uso, pero el mero aprovechamiento de estas posibilidades no hace que dejemos de ir al médico. Además, el uso de esta información es inevitable".
No obstante, ha admitido que si se demuestra que es contraproducente habría que gestionarlo de otra forma. ¿Cómo? Con iniciativas que también las proporciona el web 2.0, convirtiendo al paciente en suministrador de información. "Los sistemas de gestión asistencial deben evolucionar bajo las premisas del web 2.0".
Iniciativas
Entre esas iniciativas, Indra está desarrollando Tratamiento 2.0, en la que las nuevas tecnologías se emplearán para medir el grado de adherencia a los tratamientos prescritos y comprobar si la prescripción está siendo efectiva. "No se trata sólo de la disposición, que se puede controlar con la receta electrónica, sino también de tener certeza de que el paciente está siguiendo la pauta con las dosis adecuadas".
Para realizar la valoración del seguimiento y evitar las posibles trampas que se podrían asociar al control por parte del propio paciente, el sistema llevaría asociadas unas alertas, que gracias a la radiofrecuencia, por ejemplo, permirían realizar la trazabilidad de los medicamentos. También se podría controlar mediante sistemas que verificaran el peso de los fármacos."Se trata de aumentar la monitorización sin por ello aumentar la presencia del paciente en las consultas. Además, en la medida en la que recogemos más información, se puede llevar a cabo un tratamiento más personalizado, tanto para el paciente como para el profesional".
Martos ha aportado otras iniciativas, como las estaciones de trabajo, que pueden pasar de su entorno habitual, el diagnóstico por imagen, a otras especialidades como la hematología. También cree que serán útiles las herramientas como las vías clínicas y el soporte de la medicina basada en la evidencia.
Este tipo de iniciativas son las que llevarían el control al web 2.0, "sobre todo para aquellos pacientes que se creyeran más listos que sus médicos y dejaran de lado los tratamientos aportados por los profesionales. Dentro de unos años se podrán hacer trampas, pero con el aporte de las nuevas tecnologías biomédicas la monitorización de los pacientes será mucho mayor en todos los aspectos y cada parámetro de su organismo estará al alcance del médico".
Pasando a un terreno un tanto incierto, no se ha atrevido a establecer cómo podría ser el siguiente paso en tecnología informática: "Quizás sea muy temprano para hablar del web 3.0. Es posible que esto se pueda tratar en unos meses. No puedo ni tan siquiera imaginar lo que puede llegar". Sin embargo, tiene claro que la tendencia es la colaboración más directa entre paciente y sistema.
martes, 25 de noviembre de 2008
ACTA SANITARIA. Informativo Confidencial de la Sanidad
Badajoz 24/11/2008
El Colegio de Médicos de Badajoz ha anunciado que millones de latinoamericanos se beneficiarán del 'Proyecto Ernesto', un programa sobre los problemas de la salud en Latinoamérica que emplea las tecnologías de la información y las telecomunicaciones para su desarrollo.
Este programa se gestó, según confirmó el Colegio, en la reciente edición del 'Certamen Internacional de Cine Médico, Salud y Telemedicina, Videomed', celebrado recientemente en Badajoz, donde representantes españoles y de distintos países latinoamericanos estuvieron concretando las líneas de actuación que se llevarán a cabo.
En lucha contra los 20 problemas de salud más acuciantes
Según el Colegio, recientemente se ratificó en Madrid la Declaración de Tucumán, dentro del proyecto Ernesto, un Programa Sostenible de Educación para la Salud destinado a esa parte del planeta. En ese encuentro se dieron cita representantes de instituciones, universidades, y organismos españoles y latinoamericanos para certificar el compromiso de todas las partes en poner en marcha este programa que abordará los 20 problemas de salud más acuciantes en Latinoamérica.
Los firmantes consideraron la aplicación de las tecnologías de la información y la comunicación a la salud como un salta cualitativo, con el firme compromiso de elaborar material de educación para la salud a la medida de estos 20 problemas. Para su desarrollo se aportará todo el material imprescindible como puede ser reproductores de DVD, ordenadores, proyectores o móviles de tercera generación, entre otro material. El proyecto Ernesto cuenta con un presupuesto inicial de 10 millones de euros. Entidades como la Asociación Internacional de la Educación para la Salud (AMEE) y la Asociación de Educación para la Salud (ADEPS) del Hospital Clínico San Carlos de Madrid mostraron su apoyo al proyecto
El Colegio de Médicos de Badajoz ha anunciado que millones de latinoamericanos se beneficiarán del 'Proyecto Ernesto', un programa sobre los problemas de la salud en Latinoamérica que emplea las tecnologías de la información y las telecomunicaciones para su desarrollo.
Este programa se gestó, según confirmó el Colegio, en la reciente edición del 'Certamen Internacional de Cine Médico, Salud y Telemedicina, Videomed', celebrado recientemente en Badajoz, donde representantes españoles y de distintos países latinoamericanos estuvieron concretando las líneas de actuación que se llevarán a cabo.
En lucha contra los 20 problemas de salud más acuciantes
Según el Colegio, recientemente se ratificó en Madrid la Declaración de Tucumán, dentro del proyecto Ernesto, un Programa Sostenible de Educación para la Salud destinado a esa parte del planeta. En ese encuentro se dieron cita representantes de instituciones, universidades, y organismos españoles y latinoamericanos para certificar el compromiso de todas las partes en poner en marcha este programa que abordará los 20 problemas de salud más acuciantes en Latinoamérica.
Los firmantes consideraron la aplicación de las tecnologías de la información y la comunicación a la salud como un salta cualitativo, con el firme compromiso de elaborar material de educación para la salud a la medida de estos 20 problemas. Para su desarrollo se aportará todo el material imprescindible como puede ser reproductores de DVD, ordenadores, proyectores o móviles de tercera generación, entre otro material. El proyecto Ernesto cuenta con un presupuesto inicial de 10 millones de euros. Entidades como la Asociación Internacional de la Educación para la Salud (AMEE) y la Asociación de Educación para la Salud (ADEPS) del Hospital Clínico San Carlos de Madrid mostraron su apoyo al proyecto
ACTA SANITARIA. Informativo Confidencial de la Sanidad
Madrid 25/11/2008 En un reciente estudio de la Asociación Nacional de Consumidores y Usuarios de Servicios de Salud, ASUSALUD, se pone de manifiesto que, a pesar de la buena valoración que obtienen las farmacias, los encuestados otorgan la peor nota a la privacidad del lugar en donde el cliente/paciente conversa con el farmacéutico.
En los últimos meses han sido frecuentes las intervenciones de representantes de los usuarios/consumidores en que han aparecido referencias a la intimidad en la prestación farmacéutica que se recibe en las oficinas de farmacia. La más reciente es la recogida en el estudio realizado para ASUSALUD por el Departamento de Psicología Social y de las Organizaciones de la UNED, destinado a recoger las opiniones de los residentes extranjeros en nuestro país sobre los distintos servicios del Sistema Nacional de Salud.
La farmacia es la que mejor parada sale, 4,22 puntos sobre un total de cinco, pero aparece es lunar, el relacionado con la privacidad o intimidad, digno de tenerse en cuenta.Intimidad y confidencialidadEn el mes de septiembre, en dos ocasiones distintas, aunque ambas en Bruselas, oí referencias similares por representantes de los pacientes y de los usuarios, sobre la preocupación les suscita la farmacia por la falta de intimidad a la hora de conseguir los medicamentos prescritos por el médico. Así lo expuso Albert Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes, que, al enumerar los grandes retos en atención farmacéutica, habló, entre otros, de la personalización de la atención, así como de la confidencialidad.
Días después, Ilaria Passarani, de la Asociación Europea de Consumidores (BEUC), volvió sobre este punto, después de haber afirmado que los medicamentos no pueden ser considerados como cualquier otro producto de consumo. Y, entre las muchas consideraciones que hizo sobre el modelo de farmacia, comentó que los ciudadanos quieren mayor intimidad en la misma.
En un momento en que se insiste sobre los derechos fundamentales de los pacientes que se reducen a tres: a la información, a la autonomía y a la intimidad, debería ser bueno promover un debate al respecto, por más que algunos juristas no lo consideran muy fácil, dado el espacio público en que se desarrolla la actividad del farmacéutico dispensador. Pero no debería desaprovecharse la ocasión para que también la farmacia, como establecimiento sanitario, y los farmacéuticos, como profesionales sanitarios, tomaran cartas en el asunto para que los ciudadanos tomaran mayor conciencia de que el medicamento no es un producto más de consumo. Incluso, deberían habilitarse espacios para determinadas consultas que, a veces, se hacen en medio de otras personas que esperan ser atendidas.
Carlos Nicolás.- Director de ACTA SANITARIA
En los últimos meses han sido frecuentes las intervenciones de representantes de los usuarios/consumidores en que han aparecido referencias a la intimidad en la prestación farmacéutica que se recibe en las oficinas de farmacia. La más reciente es la recogida en el estudio realizado para ASUSALUD por el Departamento de Psicología Social y de las Organizaciones de la UNED, destinado a recoger las opiniones de los residentes extranjeros en nuestro país sobre los distintos servicios del Sistema Nacional de Salud.
La farmacia es la que mejor parada sale, 4,22 puntos sobre un total de cinco, pero aparece es lunar, el relacionado con la privacidad o intimidad, digno de tenerse en cuenta.Intimidad y confidencialidadEn el mes de septiembre, en dos ocasiones distintas, aunque ambas en Bruselas, oí referencias similares por representantes de los pacientes y de los usuarios, sobre la preocupación les suscita la farmacia por la falta de intimidad a la hora de conseguir los medicamentos prescritos por el médico. Así lo expuso Albert Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes, que, al enumerar los grandes retos en atención farmacéutica, habló, entre otros, de la personalización de la atención, así como de la confidencialidad.
Días después, Ilaria Passarani, de la Asociación Europea de Consumidores (BEUC), volvió sobre este punto, después de haber afirmado que los medicamentos no pueden ser considerados como cualquier otro producto de consumo. Y, entre las muchas consideraciones que hizo sobre el modelo de farmacia, comentó que los ciudadanos quieren mayor intimidad en la misma.
En un momento en que se insiste sobre los derechos fundamentales de los pacientes que se reducen a tres: a la información, a la autonomía y a la intimidad, debería ser bueno promover un debate al respecto, por más que algunos juristas no lo consideran muy fácil, dado el espacio público en que se desarrolla la actividad del farmacéutico dispensador. Pero no debería desaprovecharse la ocasión para que también la farmacia, como establecimiento sanitario, y los farmacéuticos, como profesionales sanitarios, tomaran cartas en el asunto para que los ciudadanos tomaran mayor conciencia de que el medicamento no es un producto más de consumo. Incluso, deberían habilitarse espacios para determinadas consultas que, a veces, se hacen en medio de otras personas que esperan ser atendidas.
Carlos Nicolás.- Director de ACTA SANITARIA
El 96% de los españoles cree que las TIC mejoran el sistema sanitario
El 96 por ciento de los españoles piensa que las tecnologías de la información mejoran la eficiencia de los servicios sanitarios, y más del 60 por ciento confía en la seguridad de los recursos informáticos, según se desprende de una encuesta realizada en tres países europeos.
Más del 80 por ciento de los habitantes de España, Francia y Reino Unido opinan que el uso de la tecnología ayuda a mejorar la eficacia de los sistemas sanitarios. En concreto, en el caso de los españoles este porcentaje se eleva hasta el 96 por ciento, según se desprende de una encuesta realizada a más de 3.000 personas en los países citados y en Estados Unidos encargada por la empresa desarrolladora de informática médica Picis y presentada ayer en Madrid.
Los resultados de la encuesta desvelan también cómo “la confianza en la capacidad del formato electrónico de salvaguardar la seguridad de los datos personales es alta: más de un 60 por ciento en España y Francia y en torno al 50 por ciento en Reino Unido”, explicó Marc Prenafeta, vicepresidente internacional de Ventas y del Canal de Distribución de Picis. Esto muestra, a juicio de Prenafeta, cómo “los ciudadanos no sólo confían en la tecnología médica, sino que también en la informática, en las tecnologías de la información y la comunicación (TIC)”.
En este sentido, Miguel Cabrer, miembro del Health Information and Management System Society (Himss), señaló que “en 2001, los países europeos destinaban un 1 por ciento de su presupuesto sanitario a TIC, y está previsto que en 2010 llegue al 5 por ciento, lo que supone una mejora importante aunque aún lejos del 10 o 15 por ciento que destinan otros sectores, como la banca o las agencias de viajes”.
Y eso que las TIC funcionan. A modo de ejemplo, Cabrer, que ha sido director de Sistemas de Información del Hospital Son Llàtzer, de Baleares, citó el ejemplo del envío de SMS recordatorios de cita puesto en marcha en el citado hospital y que “redujo el número de pacientes no presentados del 18 al 11 por ciento”. Prenafeta, por su parte, opina que “los principales problemas enunciados por los encuestados se deben en parte a la falta de una infraestructura informática que dé soporte a los procesos complejos de la atención sanitaria”.
FUENTE: www.diariomedico.comENLACE: http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/gestion/es/desarrollo/1185153.html
Más del 80 por ciento de los habitantes de España, Francia y Reino Unido opinan que el uso de la tecnología ayuda a mejorar la eficacia de los sistemas sanitarios. En concreto, en el caso de los españoles este porcentaje se eleva hasta el 96 por ciento, según se desprende de una encuesta realizada a más de 3.000 personas en los países citados y en Estados Unidos encargada por la empresa desarrolladora de informática médica Picis y presentada ayer en Madrid.
Los resultados de la encuesta desvelan también cómo “la confianza en la capacidad del formato electrónico de salvaguardar la seguridad de los datos personales es alta: más de un 60 por ciento en España y Francia y en torno al 50 por ciento en Reino Unido”, explicó Marc Prenafeta, vicepresidente internacional de Ventas y del Canal de Distribución de Picis. Esto muestra, a juicio de Prenafeta, cómo “los ciudadanos no sólo confían en la tecnología médica, sino que también en la informática, en las tecnologías de la información y la comunicación (TIC)”.
En este sentido, Miguel Cabrer, miembro del Health Information and Management System Society (Himss), señaló que “en 2001, los países europeos destinaban un 1 por ciento de su presupuesto sanitario a TIC, y está previsto que en 2010 llegue al 5 por ciento, lo que supone una mejora importante aunque aún lejos del 10 o 15 por ciento que destinan otros sectores, como la banca o las agencias de viajes”.
Y eso que las TIC funcionan. A modo de ejemplo, Cabrer, que ha sido director de Sistemas de Información del Hospital Son Llàtzer, de Baleares, citó el ejemplo del envío de SMS recordatorios de cita puesto en marcha en el citado hospital y que “redujo el número de pacientes no presentados del 18 al 11 por ciento”. Prenafeta, por su parte, opina que “los principales problemas enunciados por los encuestados se deben en parte a la falta de una infraestructura informática que dé soporte a los procesos complejos de la atención sanitaria”.
FUENTE: www.diariomedico.comENLACE: http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/gestion/es/desarrollo/1185153.html
lunes, 24 de noviembre de 2008
Barcelona, sede del nuevo Centro Nacional de Genómica - DiarioMedico.com
Falta por concretar muchos detalles, pero la ministra de Ciencia, Cristina Garmendia, y el presidente de la Generalitat, José Montilla, ya han acordado que el nuevo Centro Nacional de Alta Tecnología Genómica esté en Barcelona y sea cofinanciado por las dos administraciones
martes, 11 de noviembre de 2008
ACTA SANITARIA. Informativo Confidencial de la Sanidad
Madrid 10/11/2008 El Grupo EuroEspes ha lanzado una tarjeta farmacogenética, que permitirá transportar la información del paciente y compartirla con los profesionales médicos a los que acuda para determinar la prescripción de los fármacos más adecuada.
Según EurosEspes, la farmacogenética ofrece una alternativa al método de ensayo-error como único método existente hasta la fecha para saber la eficacia de un fármaco en un paciente. Con un único análisis genético se consigue información de multitud de fármacos a lo largo de toda la vida. Esta información es sumamente valiosa ya que el material hereditario permanece inalterable a lo largo de toda la vida y define el perfil de respuesta a un fármaco, a diferencia de los factores ambientales y las interacciones farmacológicas que sí pueden ser modificados.
Determinará los fármacos más aconsejables
Tras este paso, lo siguiente es determinar una terapia personalizada, basada en la elección del fármaco adecuado y en la dosis más aconsejable para cada persona. Los datos que contendrá la tarjeta se determinarán en función de los resultados de un sencillo test genético obtenido a partir de sangre o de epitelio bucal del individuo. A través de ese test se analizarán los genes implicados en el metabolismo de los fármacos y con los resultados que se obtengan se elaborará un informe farmacogenético. Esta información se definirá en un listado de los fármacos más aconsejables para cada paciente.
Según EurosEspes, la farmacogenética ofrece una alternativa al método de ensayo-error como único método existente hasta la fecha para saber la eficacia de un fármaco en un paciente. Con un único análisis genético se consigue información de multitud de fármacos a lo largo de toda la vida. Esta información es sumamente valiosa ya que el material hereditario permanece inalterable a lo largo de toda la vida y define el perfil de respuesta a un fármaco, a diferencia de los factores ambientales y las interacciones farmacológicas que sí pueden ser modificados.
Determinará los fármacos más aconsejables
Tras este paso, lo siguiente es determinar una terapia personalizada, basada en la elección del fármaco adecuado y en la dosis más aconsejable para cada persona. Los datos que contendrá la tarjeta se determinarán en función de los resultados de un sencillo test genético obtenido a partir de sangre o de epitelio bucal del individuo. A través de ese test se analizarán los genes implicados en el metabolismo de los fármacos y con los resultados que se obtengan se elaborará un informe farmacogenético. Esta información se definirá en un listado de los fármacos más aconsejables para cada paciente.
lunes, 10 de noviembre de 2008
Un análisis en tiempo récord abre la vía a la genómica personalizada - elConfidencial.com
La secuenciación del genoma de un hombre africano y de uno asiático, que se unen a los ya secuenciados de J.D. Watson y J.C. Venter, ambos de origen europeo, abren la vía al análisis de la variación genómica en las distintas etnias humanas. La revista Nature ha publicado los resultados de los dos equipos de científicos que han trabajado en la secuenciación de ambos genomas mediante la técnica Illumina, que pertenece a una nueva y más potente generación de tecnologías de secuenciación genómica.
Los investigadores demuestran con su trabajo la potencia de esta nueva tecnología y arrojan luz sobre la naturaleza de la variación genómica humana en relación a las etnias. Los resultados de sus estudios, señalan, tienen importantes implicaciones para el desarrollo de la "genómica personal". El trabajo dirigido desde Reino Unido por David Bentley, describe la secuenciación y caracterización inicial del genoma de un individuo africano del grupo étnico de los Yoruba en África Occidental.
El otro estudio, dirigido por Jun Wang y Zhuo Li en China, presenta el genoma de un individuo asiático secuenciado utilizando la misma tecnología. El estudio chino muestra el potencial de la genómica personal en el diagnóstico de la enfermedad y, al comparar este genoma con los otros genomas individuales ya existentes de Watson y Venter, arroja luz sobre la variación genética en individuos de diferentes etnias.
Según explican Samuel Levy y Robert Strausberg, del Instituto J. Craig Venter en Rockville (Estados Unidos) en un artículo en Nature, la tecnología empleada podría finalmente asociar secuencias y regiones específicas del ADN con los fenotipos humanos. Como ejemplo señalan que utilizando las secuencias del genoma humano combinadas, los estudios de asociación amplia de genoma han identificado regiones que controlan atributos específicos a través de polimorfismos de nucleótido único (SNPs), la forma más común de variación genética.
Ambos estudios, señalan los científicos, confirman que es posible secuenciar el genoma de un individuo de forma rutinaria para descubrir el amplio espectro de variaciones en el ADN que alberga. Un proceso que se ve en gran medida facilitado por la existencia de un genoma humano con el que comparar los datos de secuenciación de los dos individuos. Las secuencias de los dos genomas confirman que los genomas individuales varían en varios aspectos. Los tipos de variabilidad heredada incluyen variaciones en los nucleótidos únicos (SNPs), la inserción o deleción de varios nucleótidos, la inserción o deleción de miles de nucleótidos (variación estructural); y la duplicación o multiplicación de segmentos de ADN de más de 1.000 nucleótidos de largo (variación en el número de copias).
Los investigadores demuestran con su trabajo la potencia de esta nueva tecnología y arrojan luz sobre la naturaleza de la variación genómica humana en relación a las etnias. Los resultados de sus estudios, señalan, tienen importantes implicaciones para el desarrollo de la "genómica personal". El trabajo dirigido desde Reino Unido por David Bentley, describe la secuenciación y caracterización inicial del genoma de un individuo africano del grupo étnico de los Yoruba en África Occidental.
El otro estudio, dirigido por Jun Wang y Zhuo Li en China, presenta el genoma de un individuo asiático secuenciado utilizando la misma tecnología. El estudio chino muestra el potencial de la genómica personal en el diagnóstico de la enfermedad y, al comparar este genoma con los otros genomas individuales ya existentes de Watson y Venter, arroja luz sobre la variación genética en individuos de diferentes etnias.
Según explican Samuel Levy y Robert Strausberg, del Instituto J. Craig Venter en Rockville (Estados Unidos) en un artículo en Nature, la tecnología empleada podría finalmente asociar secuencias y regiones específicas del ADN con los fenotipos humanos. Como ejemplo señalan que utilizando las secuencias del genoma humano combinadas, los estudios de asociación amplia de genoma han identificado regiones que controlan atributos específicos a través de polimorfismos de nucleótido único (SNPs), la forma más común de variación genética.
Ambos estudios, señalan los científicos, confirman que es posible secuenciar el genoma de un individuo de forma rutinaria para descubrir el amplio espectro de variaciones en el ADN que alberga. Un proceso que se ve en gran medida facilitado por la existencia de un genoma humano con el que comparar los datos de secuenciación de los dos individuos. Las secuencias de los dos genomas confirman que los genomas individuales varían en varios aspectos. Los tipos de variabilidad heredada incluyen variaciones en los nucleótidos únicos (SNPs), la inserción o deleción de varios nucleótidos, la inserción o deleción de miles de nucleótidos (variación estructural); y la duplicación o multiplicación de segmentos de ADN de más de 1.000 nucleótidos de largo (variación en el número de copias).
jueves, 6 de noviembre de 2008
Tribuna. Telemedicina, el futuro de la sanidad - DiarioMedico.com
Telediagnóstico, segunda opinión, asistencia a distancia, formación on line... Todas son posibles aplicaciones de la telemedicina, cuyas posibilidades de expansión son prácticamente infinitas pero que para desarrollarse completamente necesita, a juicio del autor, vencer la resistencia al cambio de profesionales y pacientes.
Eduard Arnau. Director comercial de Techno Trends 04/11/2008
El desarrollo tecnológico y la aplicación de las nuevas tecnologías a las demandas sociales están cambiando por completo nuestros hábitos y costumbres. Una de las áreas en las que más se están empleando estos avances es en el sector sanitario. La telemedicina es un sistema bastante reciente, impulsado por las tecnologías de la información y la comunicación (TIC). La formación de profesionales sanitarios a través de los sistemas de videoconferencia, o e-learning, permite hacer uso de estas técnicas con las que sacar un mayor provecho de las clases sin necesidad de acudir físicamente. La mejora de la tecnología ha permitido una excelente calidad de imagen y sonido, y su perfecta sincronización en tiempo real y en varias ubicaciones simultáneamente para su utilización en la formación de profesionales sanitarios.
Esto se debe a que el desarrollo de aplicaciones y programas de formación se ha concentrado en aquellas disciplinas en las que la imagen era el elemento fundamental, como es el caso de todas las variantes quirúrgicas. Así, un médico de un hospital español puede, por ejemplo, presenciar mediante videoconferencia una operación que se esté realizando en Estados Unidos. Además, este sistema facilita la interactividad, ya que el profesional puede, además de presenciar la operación, realizar preguntas en tiempo real. No sólo eso: un experto puede participar en todo tipo de situaciones, como intervenciones quirúrgicas, visitas de cabecera a pacientes extranjeros con un traductor por videoconferencia, etc.
Pero quizá la más sorprendente de todas sus prácticas sea la telediagnosis. Este recurso tecnológico permite atender a pacientes mediante videoconferencia, evitando desplazamientos, tanto de médicos especialistas como de pacientes al hospital. Esta ventaja de movilidad supone un gran avance para todos aquellos pacientes que viven en zonas rurales o a largas distancias geográficas del hospital más cercano.
Se trata de aplicar los avances tecnológicos al servicio de los pacientes, lo cual facilita la asistencia médica y acelera el proceso de diagnóstico. Un especialista que se encuentre en un hospital regional o comarcal, por ejemplo, puede hacer un análisis del historial clínico del paciente que está en un centro de atención primaria, viendo simultáneamente a las personas que participan en el encuentro, es decir, al especialista y al paciente con su médico local y las imágenes médicas. De esta forma se ofrece al paciente una segunda opinión y se reduce el tiempo de toma de decisiones y de obtención de resultados.
Imagen remota
Los sistemas de videoconferencia aplicados al sector sanitario permiten que cualquier diagnóstico que necesite una imagen tanto fija como en movimiento, desde una endoscopia hasta una ecografía, puedan ser analizados por otros especialistas, vía remota, en el mismo instante en el que se está produciendo.La telemedicina se está aplicando prácticamente en todas las especialidades médicas, pero los esfuerzos iniciales se han centrado en la asistencia domiciliaria a mayores y pacientes crónicos, así como los grupos más vulnerables, como las mujeres embarazadas.
Mediante el apoyo de las telecomunicaciones y las ciencias informáticas, el abanico de posibilidades que se abre ante la telemedicina o e-salud (término que indica un campo de actuación más amplio) puede ser tan extenso como alcance la imaginación. Tan sólo es necesario un sistema de telefonía y una conexión a la red, y, por tanto, la telemedicina puede ser aplicada, por ejemplo, en situaciones de emergencia o catástrofes. Allí donde un médico o especialista tardaría horas en llegar, este sistema podría salvar la vida a un accidentado cuya vida corre peligro.
Sin embargo, a pesar de que todos los avances tecnológicos auguran un futuro lleno de posibilidades, todavía queda pendiente la labor más importante: el cambio en la mentalidad, la cultura del trabajo y en los procesos sanitarios. Desde el punto de vista de los pacientes, el desconocimiento de un nuevo sistema provoca una desconfianza inicial, a pesar de que los altos niveles de seguridad empleados en la transferencia de datos garanticen su protección y la privacidad de los pacientes. Los profesionales deben adaptarse al nuevo sistema, lo que les obligará a reciclar sus conocimientos, mientras los hospitales y centros sanitarios realizan una inversión en infraestructuras y educación.
Aún se está lejos de alcanzar y aprovechar todo el potencial que esta solución técnica aporta a la medicina. Pero la confianza de las nuevas generaciones en el desarrollo de las tecnologías al servicio del ciudadano permitirá en un futuro el uso masivo de la videoconferencia en todas las áreas de la medicina.
Eduard Arnau. Director comercial de Techno Trends 04/11/2008
El desarrollo tecnológico y la aplicación de las nuevas tecnologías a las demandas sociales están cambiando por completo nuestros hábitos y costumbres. Una de las áreas en las que más se están empleando estos avances es en el sector sanitario. La telemedicina es un sistema bastante reciente, impulsado por las tecnologías de la información y la comunicación (TIC). La formación de profesionales sanitarios a través de los sistemas de videoconferencia, o e-learning, permite hacer uso de estas técnicas con las que sacar un mayor provecho de las clases sin necesidad de acudir físicamente. La mejora de la tecnología ha permitido una excelente calidad de imagen y sonido, y su perfecta sincronización en tiempo real y en varias ubicaciones simultáneamente para su utilización en la formación de profesionales sanitarios.
Esto se debe a que el desarrollo de aplicaciones y programas de formación se ha concentrado en aquellas disciplinas en las que la imagen era el elemento fundamental, como es el caso de todas las variantes quirúrgicas. Así, un médico de un hospital español puede, por ejemplo, presenciar mediante videoconferencia una operación que se esté realizando en Estados Unidos. Además, este sistema facilita la interactividad, ya que el profesional puede, además de presenciar la operación, realizar preguntas en tiempo real. No sólo eso: un experto puede participar en todo tipo de situaciones, como intervenciones quirúrgicas, visitas de cabecera a pacientes extranjeros con un traductor por videoconferencia, etc.
Pero quizá la más sorprendente de todas sus prácticas sea la telediagnosis. Este recurso tecnológico permite atender a pacientes mediante videoconferencia, evitando desplazamientos, tanto de médicos especialistas como de pacientes al hospital. Esta ventaja de movilidad supone un gran avance para todos aquellos pacientes que viven en zonas rurales o a largas distancias geográficas del hospital más cercano.
Se trata de aplicar los avances tecnológicos al servicio de los pacientes, lo cual facilita la asistencia médica y acelera el proceso de diagnóstico. Un especialista que se encuentre en un hospital regional o comarcal, por ejemplo, puede hacer un análisis del historial clínico del paciente que está en un centro de atención primaria, viendo simultáneamente a las personas que participan en el encuentro, es decir, al especialista y al paciente con su médico local y las imágenes médicas. De esta forma se ofrece al paciente una segunda opinión y se reduce el tiempo de toma de decisiones y de obtención de resultados.
Imagen remota
Los sistemas de videoconferencia aplicados al sector sanitario permiten que cualquier diagnóstico que necesite una imagen tanto fija como en movimiento, desde una endoscopia hasta una ecografía, puedan ser analizados por otros especialistas, vía remota, en el mismo instante en el que se está produciendo.La telemedicina se está aplicando prácticamente en todas las especialidades médicas, pero los esfuerzos iniciales se han centrado en la asistencia domiciliaria a mayores y pacientes crónicos, así como los grupos más vulnerables, como las mujeres embarazadas.
Mediante el apoyo de las telecomunicaciones y las ciencias informáticas, el abanico de posibilidades que se abre ante la telemedicina o e-salud (término que indica un campo de actuación más amplio) puede ser tan extenso como alcance la imaginación. Tan sólo es necesario un sistema de telefonía y una conexión a la red, y, por tanto, la telemedicina puede ser aplicada, por ejemplo, en situaciones de emergencia o catástrofes. Allí donde un médico o especialista tardaría horas en llegar, este sistema podría salvar la vida a un accidentado cuya vida corre peligro.
Sin embargo, a pesar de que todos los avances tecnológicos auguran un futuro lleno de posibilidades, todavía queda pendiente la labor más importante: el cambio en la mentalidad, la cultura del trabajo y en los procesos sanitarios. Desde el punto de vista de los pacientes, el desconocimiento de un nuevo sistema provoca una desconfianza inicial, a pesar de que los altos niveles de seguridad empleados en la transferencia de datos garanticen su protección y la privacidad de los pacientes. Los profesionales deben adaptarse al nuevo sistema, lo que les obligará a reciclar sus conocimientos, mientras los hospitales y centros sanitarios realizan una inversión en infraestructuras y educación.
Aún se está lejos de alcanzar y aprovechar todo el potencial que esta solución técnica aporta a la medicina. Pero la confianza de las nuevas generaciones en el desarrollo de las tecnologías al servicio del ciudadano permitirá en un futuro el uso masivo de la videoconferencia en todas las áreas de la medicina.
Ministerio de Sanidad y Consumo - Gabinete de Prensa - Agenda de Actos
La Comisión Europea elige a España para organizar en 2010 la Conferencia Ministerial de Alto Nivel sobre e-Health .
La decisión la ha anunciado en Copenhague la comisaria de la Sociedad de la Información, Viviane Reding.
Es la segunda ocasión en cuatro años que España acogerá esta reunión ministerial, a la que optan los 27 países de la Unión Europea .
El evento internacional se celebrará en Barcelona del 15 al 18 de marzo y estará organizado por el Ministerio de Sanidad y Consumo, la consejería de Salud de la Generalitat de Cataluña y la Comisión Europea.
Entre los contenidos de la reunión se tratarán aspectos como la historia clínica digital y la receta electrónica.
La Comisión Europea reconoce de este modo a España su liderazgo en la incorporación de las nuevas tecnologías al ámbito de la salud
La decisión la ha anunciado en Copenhague la comisaria de la Sociedad de la Información, Viviane Reding.
Es la segunda ocasión en cuatro años que España acogerá esta reunión ministerial, a la que optan los 27 países de la Unión Europea .
El evento internacional se celebrará en Barcelona del 15 al 18 de marzo y estará organizado por el Ministerio de Sanidad y Consumo, la consejería de Salud de la Generalitat de Cataluña y la Comisión Europea.
Entre los contenidos de la reunión se tratarán aspectos como la historia clínica digital y la receta electrónica.
La Comisión Europea reconoce de este modo a España su liderazgo en la incorporación de las nuevas tecnologías al ámbito de la salud
- EL MUNDO | Suplemento salud 776 - Los medicamentos del futuro se probarán en pacientes virtuales
MARÍA SÁNCHEZ-MONGE
Introduzcámonos en la máquina del tiempo y echemos una ojeada a la investigación de nuevos medicamentos en 2020. Para entonces, el modelo actual habrá quedado totalmente obsoleto y el proceso de desarrollo de fármacos habrá alcanzado mayores cotas de eficiencia. La clave: los procesos virtuales de investigación y desarrollo (I+D).
Los conocimientos sobre la biología humana y las enfermedades habrán alcanzado tal grado de profundidad que se podrán crear hombres virtuales, es decir, programas informáticos que permitan simular con todo detalle cómo se genera y evoluciona una patología concreta y qué ocurre cuando se aplica un tratamiento. Esto es lo que nos depara el porvenir según el informe Pharma 2020: I+D virtual, ¿qué camino escogerás?, elaborado por PricewaterhouseCoopers.
Según este documento, la acción de los fármacos se analizará en una representación digital del cuerpo humano que podrá ajustarse para reflejar las variaciones genéticas más comunes y los principales rasgos de la enfermedad de que se trate. De este modo, se podrá comprobar si el compuesto estudiado produce efectos secundarios. A continuación, se realizará un análisis predictivo para determinar cómo se absorbe esa molécula, de qué forma se metaboliza y la manera en que es expulsada por el organismo, así como las posibles consecuencias adversas a largo plazo y la dosis óptima.
Estos sistemas virtuales evitarán gran parte de la experimentación con células y tejidos humanos que actualmente se realiza de forma previa al inicio de las pruebas en pacientes. La investigación con personas seguirá siendo necesaria, pero disminuirá tanto la cantidad de ensayos clínicos imprescindibles para demostrar la eficacia y seguridad de un nuevo producto como el número de individuos requeridos.
Cambio radical
La industria farmacéutica tiene un largo camino que recorrer para llegar a esa etapa en la que las nuevas tecnologías favorecerán un ahorro de costes que, entre otras cosas, permitirá reducir el precio de los medicamentos y hacerlos más accesibles para las personas con menos recursos.
La situación actual aún dista mucho de ese panorama idílico. Se estima que sólo cuatro de las 10 empresas más solventes cuentan con productos en fase de desarrollo que contrarrestarán la espiral de pérdidas económicas que se avecina de aquí a 2015. La productividad ha caído en picado en los últimos años y las patentes de muchos de los medicamentos más exitosos están a punto de expirar, lo que facilitará la entrada en el mercado de muchos más fármacos genéricos con un precio muy inferior al de los originales.
Un plazo de tan sólo 12 años podría parecer demasiado escaso para superar el estancamiento de la innovación. No obstante, no se parte de cero. «Se están poniendo las bases a través del desarrollo tecnológico que se está produciendo a nivel mundial», afirma Josep Solé, socio responsable del sector farmacéutico de PricewaterhouseCoopers. «La realidad se impone y el modelo de I+D tradicional en la industria farmacéutica no es sostenible y tiene que transformarse radicalmente», precisa.
Pero para que el cambio de paradigma surta efecto será necesaria una evolución que vaya mucho más allá de las nuevas tecnologías. En primer término, el informe explica que el nuevo sistema de investigación precisará una mayor colaboración de las empresas productoras de medicamentos con otros agentes, como las instituciones académicas, lo que obligará al sector farmacéutico a considerar, por primera vez, la posibilidad de compartir la propiedad intelectual con otras entidades (como los proveedores de tecnologías de la información).
Por otro lado, los planteamientos de «todo o nada», que suponían el descarte de gran parte de los fármacos tras largos años de investigación, se sustituirán por un nuevo enfoque basado en un proceso acumulativo y gradual de autorización.
Solé expone otro viraje crucial: «Hay quien dice que los medicamentos fáciles ya se han descubierto y ahora quedan los difíciles». Es decir, se conseguirán productos más especializados dirigidos a segmentos de la población mucho más pequeños. Las empresas no tendrán que centrarse en enfermedades muy frecuentes para garantizar la recuperación de la inversión.
Tres ejemplos de la investigación que viene
La utilización de procesos virtuales de investigación ya está empezando a dar sus frutos. El informe de la consultora recoge varios ejemplos de esta transformación. Uno de ellos ha sido protagonizado por la Asociación Americana de Diabetes y la compañía biofarmacéutica estadounidense Entelos, que han desarrollado un ratón virtual que se está empleando para estudiar remedios para la diabetes tipo 1 (insulinodependiente). Los investigadores han logrado simular en este modelo los efectos de los nuevos medicamentos. Esto ha sido posible gracias a la acumulación de datos a lo largo de muchos años con experimentos sobre animales reales. «Se podrían crear ejemplares virtuales de cualquier especie de la que exista suficiente información», recoge el informe.
Otra muestra del potencial que ofrecen las nuevas tecnologías la ofreció Roche con el desarrollo del fármaco Pegasys, un tratamiento combinado para la hepatitis C. Con métodos informáticos se determinó la dosis óptima para diferentes grupos de individuos en los que no hizo falta probar el producto.
Johnson & Johnson también se introdujo en la nueva era cuando planeó la primera fase de los ensayos clínicos de un tratamiento de la diabetes con un novedoso mecanismo de acción. Un laboratorio virtual de Entelos le permitió optimizar los cálculos de tal manera que la investigación se pudo llevar a cabo con un ahorro de tiempo del 40% y una reducción del 66% en el número de pacientes necesarios.
Introduzcámonos en la máquina del tiempo y echemos una ojeada a la investigación de nuevos medicamentos en 2020. Para entonces, el modelo actual habrá quedado totalmente obsoleto y el proceso de desarrollo de fármacos habrá alcanzado mayores cotas de eficiencia. La clave: los procesos virtuales de investigación y desarrollo (I+D).
Los conocimientos sobre la biología humana y las enfermedades habrán alcanzado tal grado de profundidad que se podrán crear hombres virtuales, es decir, programas informáticos que permitan simular con todo detalle cómo se genera y evoluciona una patología concreta y qué ocurre cuando se aplica un tratamiento. Esto es lo que nos depara el porvenir según el informe Pharma 2020: I+D virtual, ¿qué camino escogerás?, elaborado por PricewaterhouseCoopers.
Según este documento, la acción de los fármacos se analizará en una representación digital del cuerpo humano que podrá ajustarse para reflejar las variaciones genéticas más comunes y los principales rasgos de la enfermedad de que se trate. De este modo, se podrá comprobar si el compuesto estudiado produce efectos secundarios. A continuación, se realizará un análisis predictivo para determinar cómo se absorbe esa molécula, de qué forma se metaboliza y la manera en que es expulsada por el organismo, así como las posibles consecuencias adversas a largo plazo y la dosis óptima.
Estos sistemas virtuales evitarán gran parte de la experimentación con células y tejidos humanos que actualmente se realiza de forma previa al inicio de las pruebas en pacientes. La investigación con personas seguirá siendo necesaria, pero disminuirá tanto la cantidad de ensayos clínicos imprescindibles para demostrar la eficacia y seguridad de un nuevo producto como el número de individuos requeridos.
Cambio radical
La industria farmacéutica tiene un largo camino que recorrer para llegar a esa etapa en la que las nuevas tecnologías favorecerán un ahorro de costes que, entre otras cosas, permitirá reducir el precio de los medicamentos y hacerlos más accesibles para las personas con menos recursos.
La situación actual aún dista mucho de ese panorama idílico. Se estima que sólo cuatro de las 10 empresas más solventes cuentan con productos en fase de desarrollo que contrarrestarán la espiral de pérdidas económicas que se avecina de aquí a 2015. La productividad ha caído en picado en los últimos años y las patentes de muchos de los medicamentos más exitosos están a punto de expirar, lo que facilitará la entrada en el mercado de muchos más fármacos genéricos con un precio muy inferior al de los originales.
Un plazo de tan sólo 12 años podría parecer demasiado escaso para superar el estancamiento de la innovación. No obstante, no se parte de cero. «Se están poniendo las bases a través del desarrollo tecnológico que se está produciendo a nivel mundial», afirma Josep Solé, socio responsable del sector farmacéutico de PricewaterhouseCoopers. «La realidad se impone y el modelo de I+D tradicional en la industria farmacéutica no es sostenible y tiene que transformarse radicalmente», precisa.
Pero para que el cambio de paradigma surta efecto será necesaria una evolución que vaya mucho más allá de las nuevas tecnologías. En primer término, el informe explica que el nuevo sistema de investigación precisará una mayor colaboración de las empresas productoras de medicamentos con otros agentes, como las instituciones académicas, lo que obligará al sector farmacéutico a considerar, por primera vez, la posibilidad de compartir la propiedad intelectual con otras entidades (como los proveedores de tecnologías de la información).
Por otro lado, los planteamientos de «todo o nada», que suponían el descarte de gran parte de los fármacos tras largos años de investigación, se sustituirán por un nuevo enfoque basado en un proceso acumulativo y gradual de autorización.
Solé expone otro viraje crucial: «Hay quien dice que los medicamentos fáciles ya se han descubierto y ahora quedan los difíciles». Es decir, se conseguirán productos más especializados dirigidos a segmentos de la población mucho más pequeños. Las empresas no tendrán que centrarse en enfermedades muy frecuentes para garantizar la recuperación de la inversión.
Tres ejemplos de la investigación que viene
La utilización de procesos virtuales de investigación ya está empezando a dar sus frutos. El informe de la consultora recoge varios ejemplos de esta transformación. Uno de ellos ha sido protagonizado por la Asociación Americana de Diabetes y la compañía biofarmacéutica estadounidense Entelos, que han desarrollado un ratón virtual que se está empleando para estudiar remedios para la diabetes tipo 1 (insulinodependiente). Los investigadores han logrado simular en este modelo los efectos de los nuevos medicamentos. Esto ha sido posible gracias a la acumulación de datos a lo largo de muchos años con experimentos sobre animales reales. «Se podrían crear ejemplares virtuales de cualquier especie de la que exista suficiente información», recoge el informe.
Otra muestra del potencial que ofrecen las nuevas tecnologías la ofreció Roche con el desarrollo del fármaco Pegasys, un tratamiento combinado para la hepatitis C. Con métodos informáticos se determinó la dosis óptima para diferentes grupos de individuos en los que no hizo falta probar el producto.
Johnson & Johnson también se introdujo en la nueva era cuando planeó la primera fase de los ensayos clínicos de un tratamiento de la diabetes con un novedoso mecanismo de acción. Un laboratorio virtual de Entelos le permitió optimizar los cálculos de tal manera que la investigación se pudo llevar a cabo con un ahorro de tiempo del 40% y una reducción del 66% en el número de pacientes necesarios.
Discrepancias sobre la futura interoperabilidad de la 'e-receta' - correofarmaceutico.com
La senadora de Convergència i Unió (CiU) Nuria Aleixandre, propone una "gran reunión de todos los protagonistas del mundo de la salud para hablar de la interconexión de los distintos modelos de receta electrónica". Así lo planteó la semana pasada en el Senado durante la comparecencia del secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos.
J. T. / R. G. R. 03/11/2008
"Resulta curioso que el Gobierno hable de proyectos de historia clínica europea o de receta europea cuando el sistema de receta electrónica de Cataluña es completamente incompatible con los del resto de España", afirma Aleixandre a CF. La senadora nacionalista explicó que el sistema de que se ha dotado el Servicio Catalán de Salud para la receta electrónica, principalmente extendida en Gerona por el momento, "no admite una conexión técnica eficaz con, por ejemplo, el servicio andaluz, y esto es una vergüenza que se debe afrontar".
Sanidad afirma que los problemas de interoperabilidad de los sistemas de receta electrónica se resolverán a partir del RD de Receta Médica, que establecerá mecanismos de solución de este problema, como declaró a CF José Martínez Olmos.El secretario general compareció el pasado lunes ante la Comisión de Sanidad del Senado para informar de las líneas generales de actuación previstas por su Departamento para esta legislatura.Dedicó buena parte de su discurso al Pacto por la Sanidad y no avanzó nada nuevo, aunque recordó su compromiso de contar con la participación de todos los agentes del sector y las autonomías y de tener listas sus líneas maestras en junio de 2009. "Se hará con pleno respeto al nivel competencial de cada una de las administraciones participantes", dijo. Afirmó que se reforzará el funcionamiento del Consejo Interterritorial" y planteó la necesidad de conseguir la "eficiencia del gasto sanitario", así como la importancia del Fondo de Cohesión para dar sostenibilidad al sistema. Dedicó el final de su discurso a la política farmacéutica, donde respaldó el apoyo al modelo y a los genéricos.
J. T. / R. G. R. 03/11/2008
"Resulta curioso que el Gobierno hable de proyectos de historia clínica europea o de receta europea cuando el sistema de receta electrónica de Cataluña es completamente incompatible con los del resto de España", afirma Aleixandre a CF. La senadora nacionalista explicó que el sistema de que se ha dotado el Servicio Catalán de Salud para la receta electrónica, principalmente extendida en Gerona por el momento, "no admite una conexión técnica eficaz con, por ejemplo, el servicio andaluz, y esto es una vergüenza que se debe afrontar".
Sanidad afirma que los problemas de interoperabilidad de los sistemas de receta electrónica se resolverán a partir del RD de Receta Médica, que establecerá mecanismos de solución de este problema, como declaró a CF José Martínez Olmos.El secretario general compareció el pasado lunes ante la Comisión de Sanidad del Senado para informar de las líneas generales de actuación previstas por su Departamento para esta legislatura.Dedicó buena parte de su discurso al Pacto por la Sanidad y no avanzó nada nuevo, aunque recordó su compromiso de contar con la participación de todos los agentes del sector y las autonomías y de tener listas sus líneas maestras en junio de 2009. "Se hará con pleno respeto al nivel competencial de cada una de las administraciones participantes", dijo. Afirmó que se reforzará el funcionamiento del Consejo Interterritorial" y planteó la necesidad de conseguir la "eficiencia del gasto sanitario", así como la importancia del Fondo de Cohesión para dar sostenibilidad al sistema. Dedicó el final de su discurso a la política farmacéutica, donde respaldó el apoyo al modelo y a los genéricos.
ACTA SANITARIA. Informativo Confidencial de la Sanidad
LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS INFORMA SOBRE SU BASE DE DATOS DE FARMACOVIGILANCIA
Madrid 04/11/2008 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS, con motivo de una reunión celebrada en Londres, presentó un informe sobre 'Fedra', la base de datos española de farmacovigilancia, que replicamos para su conocimiento.
VER: Informe completo
Madrid 04/11/2008 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS, con motivo de una reunión celebrada en Londres, presentó un informe sobre 'Fedra', la base de datos española de farmacovigilancia, que replicamos para su conocimiento.
VER: Informe completo
martes, 4 de noviembre de 2008
Un nuevo test permitirá detectar la mayoría de las enfermedades genéticas en los embriones
Científicos británicos han desarrollado un nuevo test que permitirá detectar la mayoría de las enfermedades de tipo genético en los embriones antes de que estos se implanten en la madre, informa el diario británico The Times.
FUENTE Agencia EFE
01/11/2008
El test, que costará unos 1.900 euros y estará disponible el próximo año, permitirá a aquellas parejas susceptibles de transmitir a sus hijos determinados defectos genéticos concebir criaturas sanas gracias al tratamiento de fecundación in vitro. Esta prueba destaca por su rapidez, los resultados se obtienen en dos semanas.Otra de la característica de estos test es su eficacia, ya que hasta el momento los disponibles actualmente tan sólo identifican el 2% de los alrededor de 15.000 trastornos conocidos.
El desarrollado ahora por el Bridge Centre de Londres -un centro de tratamientos de fecundación y ginecología- consiste en la creación de embriones mediante fecundación in vitro para extraer luego una célula de cada uno de ellos cuando tienen sólo dos días. Las células se examinan mediante una técnica conocida en inglés como karyomapping para desestimar los embriones con defectos genéticos e implantar el sano.Los resultados se comparan con las muestras de ADN de los padres y de un pariente próximo que sufre la enfermedad en cuestión.
"Lo que hacemos básicamente es establecer los árboles genealógicos para definir qué fragmentos de los cromosomas de un individuo proceden de este o aquél abuelo", explica el profesor Alan Handyside que ha desarrollado este nuevo test.Así, por ejemplo, los padres podrán conocer con cierta probabilidad el riesgo de que sus hijos desarrollen un día la enfermedad de Alzheimer o determinado tipo de cáncer.
Enlaces de interés
- Círculo de Innovación de Biotecnología madri+d
- Marketplace Tecnológico madri+d
- Weblog madri+d: Bio (Ciencia+Tecnología)
- Weblog madri+d: Salud Pública y algo más
- Weblog madri+d: Macromoléculas, Bioinformática y Fármacos
Noticias relacionadas
- Una nueva prueba para detectar el síndrome de Down durante el embarazo
- Un equipo de científicos obtiene células madre pluripotentes a partir de testículos humanos
FUENTE Agencia EFE
01/11/2008
El test, que costará unos 1.900 euros y estará disponible el próximo año, permitirá a aquellas parejas susceptibles de transmitir a sus hijos determinados defectos genéticos concebir criaturas sanas gracias al tratamiento de fecundación in vitro. Esta prueba destaca por su rapidez, los resultados se obtienen en dos semanas.Otra de la característica de estos test es su eficacia, ya que hasta el momento los disponibles actualmente tan sólo identifican el 2% de los alrededor de 15.000 trastornos conocidos.
El desarrollado ahora por el Bridge Centre de Londres -un centro de tratamientos de fecundación y ginecología- consiste en la creación de embriones mediante fecundación in vitro para extraer luego una célula de cada uno de ellos cuando tienen sólo dos días. Las células se examinan mediante una técnica conocida en inglés como karyomapping para desestimar los embriones con defectos genéticos e implantar el sano.Los resultados se comparan con las muestras de ADN de los padres y de un pariente próximo que sufre la enfermedad en cuestión.
"Lo que hacemos básicamente es establecer los árboles genealógicos para definir qué fragmentos de los cromosomas de un individuo proceden de este o aquél abuelo", explica el profesor Alan Handyside que ha desarrollado este nuevo test.Así, por ejemplo, los padres podrán conocer con cierta probabilidad el riesgo de que sus hijos desarrollen un día la enfermedad de Alzheimer o determinado tipo de cáncer.
Enlaces de interés
- Círculo de Innovación de Biotecnología madri+d
- Marketplace Tecnológico madri+d
- Weblog madri+d: Bio (Ciencia+Tecnología)
- Weblog madri+d: Salud Pública y algo más
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Noticia - Google presenta una nueva aplicación para los programas de asistencia a pacientes
PatientAssistance.com, una organización americana sin fines de lucro que proporciona información a miles de programas de asistencia a pacientes para ayudar a los usuarios a manejar mejor y bajar los costes de los fármacos de prescripción, ha dado a conocer un nuevo servicio integrado en la plataforma Google Health. La nueva aplicación permite a los usuarios buscar automáticamente programas farmacéuticos de asistencia al paciente, basados en las medicaciones incluidas en su perfil de Google Health.
Las recientes fluctuaciones económicas han puesto más presión sobre los consumidores con costes médicos -especialmente aquellos pacientes con probabilidad de enfrentarse a costes de fármacos de prescripción más altos-. Por ello, es más importante que nunca para ellos el encontrar costes más razonable a la hora de obtener los medicamentos que necesitan. Esta nueva aplicación ayuda a los usuarios a hacer justamente eso: ahorrar dinero en los fármacos de prescripción encontrando los mejores programas disponibles de asistencia al paciente.
“Cuantos más medicamentos tiene que tomar un paciente, es más difícil y le roba más tiempo encontrar programas de asistencia que satisfagan todas sus necesidades”, asegura Rex Bowden, presidente de PatientAssistance.com. “Nuestro nuevo servicio integrado en la plataforma Google Health está diseñado para hacer el proceso mucho más fácil permitiendo a los usuarios que accedan a diferentes programas para medicación múltiple en un mismo momento, usando así la información existente para ahorrar tiempo en la búsqueda de programas que satisfagan todas o la mayoría de las necesidades de los pacientes”, concluye.
Las recientes fluctuaciones económicas han puesto más presión sobre los consumidores con costes médicos -especialmente aquellos pacientes con probabilidad de enfrentarse a costes de fármacos de prescripción más altos-. Por ello, es más importante que nunca para ellos el encontrar costes más razonable a la hora de obtener los medicamentos que necesitan. Esta nueva aplicación ayuda a los usuarios a hacer justamente eso: ahorrar dinero en los fármacos de prescripción encontrando los mejores programas disponibles de asistencia al paciente.
“Cuantos más medicamentos tiene que tomar un paciente, es más difícil y le roba más tiempo encontrar programas de asistencia que satisfagan todas sus necesidades”, asegura Rex Bowden, presidente de PatientAssistance.com. “Nuestro nuevo servicio integrado en la plataforma Google Health está diseñado para hacer el proceso mucho más fácil permitiendo a los usuarios que accedan a diferentes programas para medicación múltiple en un mismo momento, usando así la información existente para ahorrar tiempo en la búsqueda de programas que satisfagan todas o la mayoría de las necesidades de los pacientes”, concluye.
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