La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha sancionado con una multa de 150.000 euros a una clínica ginecológica de Bilbao por considerar que no "ha custodiado con el debido sigilo" los datos de sus pacientes que acabaron circulando por internet, según ha explicado a Europa Press el director de la agencia, Artemi Rallo.
Además, ha advertido de que desgraciadamente va a seguir habiendo casos de este tipo. Según el director de la AEPD, el origen de este caso fue el uso que uno de los empleados hizo en internet de un programa de intercambio de archivos que incluían información ginecológica de los pacientes.
Rallo ha explicado que en el centro "no existían las garantías mínimas", lo que resulta una negligencia inexcusable por la que le ha impuesto una sanción al haber vulnerado el principio de seguridad y posibilitado que terceros tengan acceso a su información.No obstante, y a pesar de la ley vigente, Rallo no ha descartado que otras empresas españolas estén en esta misma situación, arriesgándose a que los datos confidenciales de los clientes puedan acabar circulando por la red debido a que el escaso conocimiento que muchos de sus trabajadores tienen en cuanto a la seguridad informática.
En este sentido, ha recomendado que los responsables de las bases de datos, ya sean empresas particulares, hospitales o centros públicos, revisen en sus ordenadores si resulta necesaria la instalación de programas de intercambio de archivos y, en el caso de que sea preciso, tomen medidas de precaución y se conciencien sobre el riesgo de su mal uso.Veinte inspecciones másEn este momento la agencia tiene abiertas otras veinte inspecciones y dos casos similares ya sancionados: un sindicato y un despacho de abogados. La Ley Orgánica de Protección de Datos establece normas que deben respetar quienes son titulares y responsables de bases de datos y adquirir medidas especiales cuando la información que manejan sea especialmente sensible.
martes, 29 de abril de 2008
La LOPD se debe simplificar y adaptar al ámbito sanitario - DiarioMedico.com
Según Lluís Monset, director de la Agrupación Catalana de Establecimientos Sanitarios (ACES), la legislación sobre protección de datos está sobredimensionada y es muy difícil cumplirla en el ámbito sanitario. Considera necesaria una norma específica para el sector.
Karla Islas Pieck. Barcelona 29/04/2008
La Ley Orgánica de Protección de Datos (LOPD) es de muy difícil aplicación en el ámbito sanitario, según Lluís Monset i Castells, director general de la Agrupación Catalana de Establecimientos Sanitarios (ACES).En la jornada sobre el nuevo reglamento de la Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal, que se ha celebrado en Barcelona, Monset ha indicado a Diario Médico que es necesario que esta norma se adapte a la realidad y las necesidades del ámbito sanitario para garantizar la intimidad de los pacientes, pero sin fomentar la burocracia.
"Tal como está ahora, es prácticamente imposible de cumplir". A su juicio, "no se puede pretender que la información de las historias clínicas en los hospitales y clínicas esté regulada de la misma forma que los datos de contacto de una persona en una empresa de telefonía". En la práctica cotidiana los profesionales sanitarios son muy sensibles con la información de sus pacientes de acuerdo a su propia ética y el secreto profesional que han respetado desde mucho antes que existiera una ley al respecto.Según Monset, los casos de mal uso de datos son aislados y no justifican una norma tan rígida que "sin duda entorpece las gestiones para una rápida y eficaz asistencia".
El director de la patronal del sector sanitario privado en Cataluña ya había impulsado el primer código tipo de protección de datos específico para el sector sanitario que en su momento fue aprobado por la Agencia de Protección de Datos.Insiste en que sería adecuado evaluar los resultados del manejo de la información confidencial que se ha realizado hasta ahora y "partir de un marco de confianza mediante el cual los usuarios de los servicios médicos facilitan sus datos". Su propuesta es que se reconsidere la aplicación de la LOPD tal y como está ahora y que se creé una norma específica para el ámbito sanitario.En su opinión, "es claramente injusto y discriminatorio que la actual norma contemple sanciones para el sector privado, mientras que en el público solamente sea un apercibimiento en caso de incumplimiento".
Por su parte, Enric Piera, director de la empresa Protecdata, opina que una buena medida sería considerar implícita la autorización para conservar y archivar la información y eximir a los centros sanitarios de tener que recoger expresamente la autorización cada vez que se solicitan datos a los pacientes. "Es una complicación innecesaria, cuando lo verdaderamente importante es garantizar la intimidad y se puede mejorar la manera de hacerlo".
Karla Islas Pieck. Barcelona 29/04/2008
La Ley Orgánica de Protección de Datos (LOPD) es de muy difícil aplicación en el ámbito sanitario, según Lluís Monset i Castells, director general de la Agrupación Catalana de Establecimientos Sanitarios (ACES).En la jornada sobre el nuevo reglamento de la Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal, que se ha celebrado en Barcelona, Monset ha indicado a Diario Médico que es necesario que esta norma se adapte a la realidad y las necesidades del ámbito sanitario para garantizar la intimidad de los pacientes, pero sin fomentar la burocracia.
"Tal como está ahora, es prácticamente imposible de cumplir". A su juicio, "no se puede pretender que la información de las historias clínicas en los hospitales y clínicas esté regulada de la misma forma que los datos de contacto de una persona en una empresa de telefonía". En la práctica cotidiana los profesionales sanitarios son muy sensibles con la información de sus pacientes de acuerdo a su propia ética y el secreto profesional que han respetado desde mucho antes que existiera una ley al respecto.Según Monset, los casos de mal uso de datos son aislados y no justifican una norma tan rígida que "sin duda entorpece las gestiones para una rápida y eficaz asistencia".
El director de la patronal del sector sanitario privado en Cataluña ya había impulsado el primer código tipo de protección de datos específico para el sector sanitario que en su momento fue aprobado por la Agencia de Protección de Datos.Insiste en que sería adecuado evaluar los resultados del manejo de la información confidencial que se ha realizado hasta ahora y "partir de un marco de confianza mediante el cual los usuarios de los servicios médicos facilitan sus datos". Su propuesta es que se reconsidere la aplicación de la LOPD tal y como está ahora y que se creé una norma específica para el ámbito sanitario.En su opinión, "es claramente injusto y discriminatorio que la actual norma contemple sanciones para el sector privado, mientras que en el público solamente sea un apercibimiento en caso de incumplimiento".
Por su parte, Enric Piera, director de la empresa Protecdata, opina que una buena medida sería considerar implícita la autorización para conservar y archivar la información y eximir a los centros sanitarios de tener que recoger expresamente la autorización cada vez que se solicitan datos a los pacientes. "Es una complicación innecesaria, cuando lo verdaderamente importante es garantizar la intimidad y se puede mejorar la manera de hacerlo".
lunes, 28 de abril de 2008
Juan Ramón Lacadena: "La ambigüedad normativa permite patentar el genoma humano en la práctica" - DiarioMedico.com
¿Se puede patentar el genoma humano o no es posible hacerlo porque es patrimonio de la humanidad? Desde el punto de vista jurídico no es fácil dar una respuesta a esta cuestión porque la normativa existente es contradictoria y ambigua.
Nuria Siles 25/04/2008
Sin embargo, es precisamente esa "ambigüedad normativa la que permite patentar el genoma humano en la práctica". Así lo ha manifestado Juan Ramón Lacadena, ex catedrático de Genética y actual profesor emérito de la Facultad de Biología de la Universidad Complutense de Madrid, en la IV Jornada de Bioética y Sanidad celebrada en la Escuela Nacional de Sanidad de Madrid.
Normativa vigente: Para justificar su afirmación analizó los términos confusos en los que se expresan las diversas normas que abordan este tema. El catedrático comenzó refiriéndose a la Declaración Universal de la Unesco sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos de 1997, que en su artículo 1 señala que el genoma humano es patrimonio de la humanidad, pero en sentido simbólico, lo que genera confusión.
El también miembro del Consejo Asesor de la Cátedra de Bioética de la Universidad Pontificia de Comillas explicó que el Convenio de Derechos Humanos y Biomedicina de 1997 y la Ley 10/2002, que modifica la Ley 11/1986 de Patentes, también contribuyen a la ambigüedad.Como consecuencia de este panorama legislativo, que deja resquicios legales, el genoma humano se ha podido patentar. "Nos guste o no, las patentes de genes humanos son una realidad".Lacadena explicó que lo que se puede patentar es la invención, no el descubrimiento; además debe tratarse de algo novedoso y ha de tener una aplicación industrial. Asimismo, destacó la importancia que ha tenido tanto la revolución científica como la tecnológica, principalmente la relativa a la informática, para el desarrollo del proyecto genoma humano.
Nuria Siles 25/04/2008
Sin embargo, es precisamente esa "ambigüedad normativa la que permite patentar el genoma humano en la práctica". Así lo ha manifestado Juan Ramón Lacadena, ex catedrático de Genética y actual profesor emérito de la Facultad de Biología de la Universidad Complutense de Madrid, en la IV Jornada de Bioética y Sanidad celebrada en la Escuela Nacional de Sanidad de Madrid.
Normativa vigente: Para justificar su afirmación analizó los términos confusos en los que se expresan las diversas normas que abordan este tema. El catedrático comenzó refiriéndose a la Declaración Universal de la Unesco sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos de 1997, que en su artículo 1 señala que el genoma humano es patrimonio de la humanidad, pero en sentido simbólico, lo que genera confusión.
El también miembro del Consejo Asesor de la Cátedra de Bioética de la Universidad Pontificia de Comillas explicó que el Convenio de Derechos Humanos y Biomedicina de 1997 y la Ley 10/2002, que modifica la Ley 11/1986 de Patentes, también contribuyen a la ambigüedad.Como consecuencia de este panorama legislativo, que deja resquicios legales, el genoma humano se ha podido patentar. "Nos guste o no, las patentes de genes humanos son una realidad".Lacadena explicó que lo que se puede patentar es la invención, no el descubrimiento; además debe tratarse de algo novedoso y ha de tener una aplicación industrial. Asimismo, destacó la importancia que ha tenido tanto la revolución científica como la tecnológica, principalmente la relativa a la informática, para el desarrollo del proyecto genoma humano.
LA OMC IMPULSARÁ LA SEGURIDAD EN EL ACCESO A LOS DATOS DE SALUD DE LOS PACIENTES
Madrid 24/04/2008 http://www.actasanitaria.com/.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos y el Instituto Nacional de Tecnologías de la Comunicación (INTECO) han firmado un convenio para fijar las bases de colaboración entre ambas instituciones, a fin de impulsar en España los aspectos de seguridad en el ámbito del tratamiento de la información.
Dado que los datos médicos o de expediente sanitario de los ciudadanos exigen el más alto nivel de confidencialidad, disponibilidad, integridad y autenticidad, el Consejo General e INTECO trabajarán en la elaboración de estándares y metodologías de tratamiento y almacenamiento de los datos relativos a los expedientes de salud de los ciudadanos, incorporando además los perfiles de protección de datos y políticas de seguridad que delimiten claramente los permisos de acceso seguro y restringido a dicha información.Almacenamiento estándar.
Además, y según informa oficialmente la OMC, ante el elevado número y dispersión de los datos relativos a los historiales clínicos de los ciudadanos, así como los diferentes formatos que son empleados en los múltiples sistemas que almacenan y tratan dicha información, el Consejo General e INTECO trabajarán en la creación de un posible estándar para el almacenamiento e intercambio de la información contenida en los historiales clínicos a fin de conseguir la máxima interoperabilidad de dichos sistemas entre las distintas Comunidades Autónomas. El acuerdo, firmado por Isacio Siguero, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, y Enrique Martínez, director general del Instituto Nacional de Tecnologías de la Comunicación, contribuirá a superar las barreras que impiden el acceso e intercambio de una información tan sensible como es la relativa a la salud de los ciudadanos, en un entorno seguro que garantice la confidencialidad de dicha información.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos y el Instituto Nacional de Tecnologías de la Comunicación (INTECO) han firmado un convenio para fijar las bases de colaboración entre ambas instituciones, a fin de impulsar en España los aspectos de seguridad en el ámbito del tratamiento de la información.
Dado que los datos médicos o de expediente sanitario de los ciudadanos exigen el más alto nivel de confidencialidad, disponibilidad, integridad y autenticidad, el Consejo General e INTECO trabajarán en la elaboración de estándares y metodologías de tratamiento y almacenamiento de los datos relativos a los expedientes de salud de los ciudadanos, incorporando además los perfiles de protección de datos y políticas de seguridad que delimiten claramente los permisos de acceso seguro y restringido a dicha información.Almacenamiento estándar.
Además, y según informa oficialmente la OMC, ante el elevado número y dispersión de los datos relativos a los historiales clínicos de los ciudadanos, así como los diferentes formatos que son empleados en los múltiples sistemas que almacenan y tratan dicha información, el Consejo General e INTECO trabajarán en la creación de un posible estándar para el almacenamiento e intercambio de la información contenida en los historiales clínicos a fin de conseguir la máxima interoperabilidad de dichos sistemas entre las distintas Comunidades Autónomas. El acuerdo, firmado por Isacio Siguero, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, y Enrique Martínez, director general del Instituto Nacional de Tecnologías de la Comunicación, contribuirá a superar las barreras que impiden el acceso e intercambio de una información tan sensible como es la relativa a la salud de los ciudadanos, en un entorno seguro que garantice la confidencialidad de dicha información.
viernes, 25 de abril de 2008
Google entrega al Congreso de Brasil archivos de presuntos pedófilos
El gigante de internet Google entregó este miércoles a una comisión de investigación del Senado brasileño los datos de 3.261 archivos de presuntos pedófilos que estaban en su sitio de relaciones Orkut.
La entrega de Google ocurre después de un tenso tira y afloja entre las autoridades brasileñas y el gigante de internet, que intentaba mantener confidenciales los archivos de sus internautas.
‘Es la primera vez’ que Google acepta abrir archivos en sus sitios de internet, destacó en entrevista a la televisión Globo el relator de la Comisión de Investigación sobre la Pedofilia, senador Demóstenes Torres. ‘En los últimos dos años se habían recibido 50.000 denuncias de pedofilia en Brasil’ que no podían ser investigadas, dijo.
En esos archivos entregados este miércoles al Congreso se estima que hay datos de unos 200 pedófilos, dijo el relator. ‘Intercambian teléfonos, nombres de posibles víctimas, situaciones que vivieron’, fotos, etc., lo que puede llevar a su detención, según el senador.
Torres anunció que está prevista una reunión entre la policía, la fiscalía, Google y representantes de la comisión de investigación del parlamento para arrancarle al gigante de internet un acuerdo que permita rastrear mejor a los pedófilos. ‘Si conseguimos eso, será un golpe durísimo contra los pedófilos’, dijo Torres.
El procurador de la República en Sao Paulo, Sergio Suiama, denunció a principios de mes que cerca del 90% de las 56.000 denuncias de pedofilia por internet recibidas en los últimos dos años se refieren a Orkut.
Orkut tiene 27 millones de usuarios en Brasil.
La procuradoría llegó a darle un ultimátum a Google para que revelara esos álbumes cerrados de Orkut que contienen fotos de pornografía infantil, bajo amenaza de emprender una acción civil y penal.
FUENTE: http://www.terra.es/
La entrega de Google ocurre después de un tenso tira y afloja entre las autoridades brasileñas y el gigante de internet, que intentaba mantener confidenciales los archivos de sus internautas.
‘Es la primera vez’ que Google acepta abrir archivos en sus sitios de internet, destacó en entrevista a la televisión Globo el relator de la Comisión de Investigación sobre la Pedofilia, senador Demóstenes Torres. ‘En los últimos dos años se habían recibido 50.000 denuncias de pedofilia en Brasil’ que no podían ser investigadas, dijo.
En esos archivos entregados este miércoles al Congreso se estima que hay datos de unos 200 pedófilos, dijo el relator. ‘Intercambian teléfonos, nombres de posibles víctimas, situaciones que vivieron’, fotos, etc., lo que puede llevar a su detención, según el senador.
Torres anunció que está prevista una reunión entre la policía, la fiscalía, Google y representantes de la comisión de investigación del parlamento para arrancarle al gigante de internet un acuerdo que permita rastrear mejor a los pedófilos. ‘Si conseguimos eso, será un golpe durísimo contra los pedófilos’, dijo Torres.
El procurador de la República en Sao Paulo, Sergio Suiama, denunció a principios de mes que cerca del 90% de las 56.000 denuncias de pedofilia por internet recibidas en los últimos dos años se refieren a Orkut.
Orkut tiene 27 millones de usuarios en Brasil.
La procuradoría llegó a darle un ultimátum a Google para que revelara esos álbumes cerrados de Orkut que contienen fotos de pornografía infantil, bajo amenaza de emprender una acción civil y penal.
FUENTE: http://www.terra.es/
jueves, 24 de abril de 2008
Luis González: "En los análisis genéticos la ley exige que tanto la información previa como el CI se formulen por escrito" - DiarioMedico.com
La Ley 41/2002, de Autonomía del Paciente, es, a juicio de Luis González Morán, miembro de la Cátedra de Bioética de la Universidad Pontificia de Comillas, "una norma de suma trascendencia porque ha convertido en ley lo que era jurisprudencia previa, sobre todo en los casos del consentimiento informado (CI) y la información adecuada al paciente". Con el objeto de evitar las malas interpretaciones, González Morán recuerda que en los análisis genéticos "la ley exige que tanto la información previa como el CI se formulen por escrito y con las especificidades acordadas en cada caso".
J.M. Bilbao
23/04/2008
El jurista entiende, no obstante, que "el CI no es un proceso jurídico sino un acto de libre voluntad de quien se somete a los análisis genéticos y que requiere, por tanto, de unas garantías de información previa al paciente. El mencionado análisis da paso a la información genética sobre el individuo y ahí se genera una controversia en función del uso que se haga de ésta".
Desde esta percepción, considera que "al tratarse de un acto libre el titular de la información es el propio paciente y es él, en última instancia, quien debe decidir qué información y a quiénes puede ser dirigida: Sólo en el caso de estados de necesidad o cuando se detecte un riesgo para la Salud Pública".El especialista comprende la necesidad de poner sobre la genética cuestiones como la bioética. "A mediados de los años sesenta se extendió un gran clima reivindicativo procedente de diversas plataformas porque se supo que se hacían experimentos con minorías raciales a las que inyectaban enfermedades para probar medicamentos. El panorama cambió y las decisiones dejaron de depender en exclusiva de los médicos; las empezaron a tomar de acuerdo con los pacientes".A su juicio, "el equilibrio necesario entre la información previa y el consentimiento es un mecanismo eficaz para evitar que se reproduzcan situaciones como aquéllas. La obtención de datos biológicos de una persona en pleno siglo XXI requiere la aquiescencia del sujeto y la información para que conozca las consecuencias de la decisión que toma, sea de un signo u otro".
J.M. Bilbao
23/04/2008
El jurista entiende, no obstante, que "el CI no es un proceso jurídico sino un acto de libre voluntad de quien se somete a los análisis genéticos y que requiere, por tanto, de unas garantías de información previa al paciente. El mencionado análisis da paso a la información genética sobre el individuo y ahí se genera una controversia en función del uso que se haga de ésta".
Desde esta percepción, considera que "al tratarse de un acto libre el titular de la información es el propio paciente y es él, en última instancia, quien debe decidir qué información y a quiénes puede ser dirigida: Sólo en el caso de estados de necesidad o cuando se detecte un riesgo para la Salud Pública".El especialista comprende la necesidad de poner sobre la genética cuestiones como la bioética. "A mediados de los años sesenta se extendió un gran clima reivindicativo procedente de diversas plataformas porque se supo que se hacían experimentos con minorías raciales a las que inyectaban enfermedades para probar medicamentos. El panorama cambió y las decisiones dejaron de depender en exclusiva de los médicos; las empezaron a tomar de acuerdo con los pacientes".A su juicio, "el equilibrio necesario entre la información previa y el consentimiento es un mecanismo eficaz para evitar que se reproduzcan situaciones como aquéllas. La obtención de datos biológicos de una persona en pleno siglo XXI requiere la aquiescencia del sujeto y la información para que conozca las consecuencias de la decisión que toma, sea de un signo u otro".
miércoles, 23 de abril de 2008
Clive Thompson on Why the Next Civil Rights Battle Will Be Over the Mind
Clive Thompson on Why the Next Civil Rights Battle Will Be Over the Mind
By Clive Thompson 03.24.08 6:00 PM
www.wired.com
Trolling down the street in Manhattan, I suddenly hear a woman's voice.
"Who's there? Who's there?" she whispers. I look around but can't figure out where it's coming from. It seems to emanate from inside my skull.
Was I going nuts? Nope. I had simply encountered a new advertising medium: hypersonic sound. It broadcasts audio in a focused beam, so that only a person standing directly in its path hears the message. In this case, the cable channel A&E was using the technology to promote a show about, naturally, the paranormal.
I'm a geek, so my first reaction was, "Cool!" But it also felt creepy.
We think of our brains as the ultimate private sanctuary, a zone where other people can't intrude without our knowledge or permission. But its boundaries are gradually eroding. Hypersonic sound is just a portent of what's coming, one of a host of emerging technologies aimed at tapping into our heads. These tools raise a fascinating, and queasy, new ethical question: Do we have a right to "mental privacy"?
"We're going to be facing this question more and more, and nobody is really ready for it," says Paul Root Wolpe, a bioethicist and board member of the nonprofit Center for Cognitive Liberty and Ethics. "If the skull is not an absolute domain of privacy, there are no privacy domains left." He argues that the big personal liberty issues of the 21st century will all be in our heads — the "civil rights of the mind," he calls it.
It's true that most of this technology is still gestational. But the early experiments are compelling: Some researchers say that fMRI brain scans can detect surprisingly specific mental acts — like whether you're entertaining racist thoughts, doing arithmetic, reading, or recognizing something. Entrepreneurs are already pushing dubious forms of the tech into the marketplace: You can now hire a firm, No Lie MRI, to conduct a "truth verification" scan if you're trying to prove you're on the level. Give it 10 years, ethicists say, and brain tools will be used regularly — sometimes responsibly, often shoddily.
Both situations scare civil libertarians. What happens when the government starts using brain scans in criminal investigations — to figure out if, say, a suspect is lying about a terrorist plot? Will the Fifth Amendment protect you from self-incrimination by your own brain? Think about your workplace, too: Your boss can already demand that you pee in a cup. Should she also be allowed to stick your head in an MRI tube as part of your performance review?
But this isn't just about reading minds; it's also about bombarding them with messages or tweaking their chemistry. Transcranial magnetic stimulation — now used to treat epilepsy — has shown that it can artificially generate states of empathy and euphoria. And you've probably heard of propranolol, a drug that can help erase traumatic memories.
Let's say you've been assaulted and you want to take propranolol to delete the memory. The state needs that memory to prosecute the assailant. Can it prevent you from taking the drug? "To a certain extent, memories are societal properties," says Adam Kolber, a visiting professor at Princeton. "Society has always made claims on your memory, such as subpoenaing you." Or what if you use transcranial stimulation to increase your empathy. Would you be required to disclose that? Could a judge throw you off a jury? Could the Army turn you away?
I'd love to give you answers. But the truth is no one knows. Privacy rights vary from state to state, and it's unclear how, or even if, the protections would apply to mental sanctity. "We really need to articulate a moral code that governs all this," warns Arthur Caplan, a University of Pennsylvania bioethicist.
The good news is that scholars are holding conferences to hash out legal positions. But we'll need a broad public debate about it, too. Civil liberties thrive only when the public demands them — and understands they're at risk. That means we need to stop seeing this stuff as science fiction and start thinking about how we'll react to it. Otherwise, we could all lose our minds.
Email clive@clivethompson.net.
By Clive Thompson 03.24.08 6:00 PM
www.wired.com
Trolling down the street in Manhattan, I suddenly hear a woman's voice.
"Who's there? Who's there?" she whispers. I look around but can't figure out where it's coming from. It seems to emanate from inside my skull.
Was I going nuts? Nope. I had simply encountered a new advertising medium: hypersonic sound. It broadcasts audio in a focused beam, so that only a person standing directly in its path hears the message. In this case, the cable channel A&E was using the technology to promote a show about, naturally, the paranormal.
I'm a geek, so my first reaction was, "Cool!" But it also felt creepy.
We think of our brains as the ultimate private sanctuary, a zone where other people can't intrude without our knowledge or permission. But its boundaries are gradually eroding. Hypersonic sound is just a portent of what's coming, one of a host of emerging technologies aimed at tapping into our heads. These tools raise a fascinating, and queasy, new ethical question: Do we have a right to "mental privacy"?
"We're going to be facing this question more and more, and nobody is really ready for it," says Paul Root Wolpe, a bioethicist and board member of the nonprofit Center for Cognitive Liberty and Ethics. "If the skull is not an absolute domain of privacy, there are no privacy domains left." He argues that the big personal liberty issues of the 21st century will all be in our heads — the "civil rights of the mind," he calls it.
It's true that most of this technology is still gestational. But the early experiments are compelling: Some researchers say that fMRI brain scans can detect surprisingly specific mental acts — like whether you're entertaining racist thoughts, doing arithmetic, reading, or recognizing something. Entrepreneurs are already pushing dubious forms of the tech into the marketplace: You can now hire a firm, No Lie MRI, to conduct a "truth verification" scan if you're trying to prove you're on the level. Give it 10 years, ethicists say, and brain tools will be used regularly — sometimes responsibly, often shoddily.
Both situations scare civil libertarians. What happens when the government starts using brain scans in criminal investigations — to figure out if, say, a suspect is lying about a terrorist plot? Will the Fifth Amendment protect you from self-incrimination by your own brain? Think about your workplace, too: Your boss can already demand that you pee in a cup. Should she also be allowed to stick your head in an MRI tube as part of your performance review?
But this isn't just about reading minds; it's also about bombarding them with messages or tweaking their chemistry. Transcranial magnetic stimulation — now used to treat epilepsy — has shown that it can artificially generate states of empathy and euphoria. And you've probably heard of propranolol, a drug that can help erase traumatic memories.
Let's say you've been assaulted and you want to take propranolol to delete the memory. The state needs that memory to prosecute the assailant. Can it prevent you from taking the drug? "To a certain extent, memories are societal properties," says Adam Kolber, a visiting professor at Princeton. "Society has always made claims on your memory, such as subpoenaing you." Or what if you use transcranial stimulation to increase your empathy. Would you be required to disclose that? Could a judge throw you off a jury? Could the Army turn you away?
I'd love to give you answers. But the truth is no one knows. Privacy rights vary from state to state, and it's unclear how, or even if, the protections would apply to mental sanctity. "We really need to articulate a moral code that governs all this," warns Arthur Caplan, a University of Pennsylvania bioethicist.
The good news is that scholars are holding conferences to hash out legal positions. But we'll need a broad public debate about it, too. Civil liberties thrive only when the public demands them — and understands they're at risk. That means we need to stop seeing this stuff as science fiction and start thinking about how we'll react to it. Otherwise, we could all lose our minds.
Email clive@clivethompson.net.
Un programa informático controla la prescripción - DiarioMedico.com
El Instituto Catalán de la Salud (ICS) ha implantado una nueva herramienta informática que permite a los médicos controlar los medicamentos que se recetan a sus pacientes para evitar duplicidad e interacciones.
Karla Islas Pieck. Barcelona 22/04/2008
Cada vez es más frecuente que los pacientes, especialmente aquéllos con pluripatolología, acudan a diferentes especialistas simultáneamente por diferentes motivos. En este recorrido por el sistema sanitario, la prescripción de medicamentos con el mismo principio activo, con actividad farmacológica similar o bien, con efectos adversos, son riesgos latentes. Para evitar esta duplicidad farmacológica y las contraindicaciones de medicamentos con interacción clínica importante, el Instituto Catalán de la Salud (ICS) ha implantado un programa informático denominado self-audit que facilita el control de la prescripción de los medicamentos.Arantxa Catalán, jefa de la Unidad de Farmacia de Atención Primaria del ICS, ha explicado a Diario Médico que esta aplicación, además de permitir a los facultativos detectar cualquier anomalía en la prescripción, les ofrece la posibilidad de realizarse auto-auditorías periódicas y actualizar algunos tratamientos cuando surgen nuevas opciones terapéuticas que podrían ser de utilidad para sus pacientes.
La nueva herramienta, que está incorporada a la historia clínica electrónica (e-CAP), realiza una evaluación semanal sistemática de los fármacos prescritos a cada paciente, tanto en su centro de atención primaria como en las visitas de los especialistas. Además, permite a los médicos verificar el informe en tiempo real durante las visitas.En el diseño del self-audit ha participado una comisión clínica, formada por médicos, farmacéuticos y farmacólogos, que han acordado los criterios de diseño de la nueva herramienta según las necesidades de la práctica diaria. Ahora se está trabajando con la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (Camfic) y con la Sociedad Catalana de Pediatría para desarrollar la aplicación que detecta las contraindicaciones de los medicamentos.
El ICS realiza un seguimiento numérico y anónimo de la información, pero no accede a los datos de los profesionales y pacientes. "La naturaleza del programa no es, en absoluto, para controlar a los médicos", asegura Catalán.Desde la puesta en marcha de este sistema se han detectado más de 190.000 incidencias en las prescripciones médicas, de un total de seis millones de intervenciones analizadas. Por ejemplo, se han encontrado casos en los que a algunas mujeres se les estaban recetando hasta cuatro fármacos para la osteoporosis.
Karla Islas Pieck. Barcelona 22/04/2008
Cada vez es más frecuente que los pacientes, especialmente aquéllos con pluripatolología, acudan a diferentes especialistas simultáneamente por diferentes motivos. En este recorrido por el sistema sanitario, la prescripción de medicamentos con el mismo principio activo, con actividad farmacológica similar o bien, con efectos adversos, son riesgos latentes. Para evitar esta duplicidad farmacológica y las contraindicaciones de medicamentos con interacción clínica importante, el Instituto Catalán de la Salud (ICS) ha implantado un programa informático denominado self-audit que facilita el control de la prescripción de los medicamentos.Arantxa Catalán, jefa de la Unidad de Farmacia de Atención Primaria del ICS, ha explicado a Diario Médico que esta aplicación, además de permitir a los facultativos detectar cualquier anomalía en la prescripción, les ofrece la posibilidad de realizarse auto-auditorías periódicas y actualizar algunos tratamientos cuando surgen nuevas opciones terapéuticas que podrían ser de utilidad para sus pacientes.
La nueva herramienta, que está incorporada a la historia clínica electrónica (e-CAP), realiza una evaluación semanal sistemática de los fármacos prescritos a cada paciente, tanto en su centro de atención primaria como en las visitas de los especialistas. Además, permite a los médicos verificar el informe en tiempo real durante las visitas.En el diseño del self-audit ha participado una comisión clínica, formada por médicos, farmacéuticos y farmacólogos, que han acordado los criterios de diseño de la nueva herramienta según las necesidades de la práctica diaria. Ahora se está trabajando con la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (Camfic) y con la Sociedad Catalana de Pediatría para desarrollar la aplicación que detecta las contraindicaciones de los medicamentos.
El ICS realiza un seguimiento numérico y anónimo de la información, pero no accede a los datos de los profesionales y pacientes. "La naturaleza del programa no es, en absoluto, para controlar a los médicos", asegura Catalán.Desde la puesta en marcha de este sistema se han detectado más de 190.000 incidencias en las prescripciones médicas, de un total de seis millones de intervenciones analizadas. Por ejemplo, se han encontrado casos en los que a algunas mujeres se les estaban recetando hasta cuatro fármacos para la osteoporosis.
Un carné genético permite la identificación de personas adoptadas - DiarioMedico.com
La dificultad de identificar el parentesco entre padres adoptantes e hijos adoptados dejaba a este colectivo en inferioridad de condiciones. Ahora, la aparición de un carné genético asegura una identificación del vínculo no consanguíneo en más de un 99 por ciento de casos.
José A. Plaza
22/04/2008
Con el objetivo de superar la inferioridad de condiciones que sufren los padres adoptantes y los hijos adoptados cuando la identificación de su vínculo se hace necesaria, la biotecnológica Lorgen y la Federación de Asociaciones de Adopción Internacional (Adecop) han colaborado en el desarrollo de una prueba genética que da fe de su parentesco no consanguíneo.
El test permite la obtención de un carné genético tras un análisis de células de la saliva. José Antonio Lorente, director del Laboratorio de Identificación Genética de la Universidad de Granada y uno de los fundadores de Lorgen, ha explicado que la identificación se produce con una probabilidad superior al 99,99 por ciento (sólo hay una posibilidad de error entre cien millones, en el caso de los hermanos gemelos homocigotos).
La prueba es recomendable en casos de identificación genética necesaria, como cuestiones de paternidad, desapariciones, reconocimiento de fallecidos tras un accidente y en situaciones en que los hijos reclamen derechos civiles (sucesión, filiación, etc).
Fragmentos genéticosLorente ha señalado que la prueba analiza "15 fragmentos de ADN (loci STR, concretamente) que están universalizados como estándar internacional en la identificación de personas". El documento es privado y se mantiene en posesión del solicitante, aunque el laboratorio guarda una prueba "sujeta a la Ley de Protección de Datos".
Javier Valverde, director general de Lorgen, ha añadido que el test estará disponible en algunas farmacias a un precio de 495 euros (450 para los socios de Adecop). Por su parte, Miguel Góngora, presidente de Adecop, cree que se trata de un paso adelante para los padres adoptantes y los hijos adoptados y ha aprovechado para criticar que algunas autonomías, como Madrid, dificultan el trabajo de la asociación "más que a escala política, en términos funcionariales".
José A. Plaza
22/04/2008
Con el objetivo de superar la inferioridad de condiciones que sufren los padres adoptantes y los hijos adoptados cuando la identificación de su vínculo se hace necesaria, la biotecnológica Lorgen y la Federación de Asociaciones de Adopción Internacional (Adecop) han colaborado en el desarrollo de una prueba genética que da fe de su parentesco no consanguíneo.
El test permite la obtención de un carné genético tras un análisis de células de la saliva. José Antonio Lorente, director del Laboratorio de Identificación Genética de la Universidad de Granada y uno de los fundadores de Lorgen, ha explicado que la identificación se produce con una probabilidad superior al 99,99 por ciento (sólo hay una posibilidad de error entre cien millones, en el caso de los hermanos gemelos homocigotos).
La prueba es recomendable en casos de identificación genética necesaria, como cuestiones de paternidad, desapariciones, reconocimiento de fallecidos tras un accidente y en situaciones en que los hijos reclamen derechos civiles (sucesión, filiación, etc).
Fragmentos genéticosLorente ha señalado que la prueba analiza "15 fragmentos de ADN (loci STR, concretamente) que están universalizados como estándar internacional en la identificación de personas". El documento es privado y se mantiene en posesión del solicitante, aunque el laboratorio guarda una prueba "sujeta a la Ley de Protección de Datos".
Javier Valverde, director general de Lorgen, ha añadido que el test estará disponible en algunas farmacias a un precio de 495 euros (450 para los socios de Adecop). Por su parte, Miguel Góngora, presidente de Adecop, cree que se trata de un paso adelante para los padres adoptantes y los hijos adoptados y ha aprovechado para criticar que algunas autonomías, como Madrid, dificultan el trabajo de la asociación "más que a escala política, en términos funcionariales".
Multan a Correos por revelar datos de salud a terceros - DiarioMedico.com
La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha impuesto una multa de 100.000 euros a la Sociedad Estatal de Correos y Telégrafos por revelar datos de salud de un trabajador.
Gonzalo de Santiago 22/04/2008
El afectado, que se encontraba de baja laboral por una tendinitis, denunció que el jefe de los servicios médicos de Correos de La Coruña tras una revisión emitió un documento revelando su estado de salud a la jefatura provincial y al jefe de recursos humanos de esta sociedad, y que seguidamente, se le suspendió su licencia por enfermedad y se inició un procedimiento disciplinario.
Además, mantenía que personal ajeno tuvo acceso a esos datos en el registro de entrada de Correos. Por tanto, alegaba que se había vulnerado el deber de secreto, regulado en el artículo 10 de la Ley de Protección de Datos. Este precepto tiene como finalidad evitar que por parte de quienes estén en contacto con los datos personales almacenados en ficheros se realicen filtraciones no consentidas por sus titulares.
Deber de confidencialidad
La AEPD cita la jurisprudencia del Tribunal Constitucional, que expone que el deber de confidencialidad obliga no sólo al responsable del fichero sino a todo aquel que intervenga en cualquier fase del tratamiento, y en este caso "se ha producido una vulneración de la normativa de protección de datos de carácter personal, al facilitar el acceso a datos de salud del afectado a una persona distinta de él o de los servicios médicos, como ha sido el empleado encargado del registro de entrada de documentos o cualquier otro que ocasionalmente hubiera podido acceder a dicha información".
Según la agencia, ha quedado acreditado que "el informe no se metió en un sobre hasta después de haber sido registrado" y que hubo ausencia de confidencialidad al efectuarse la anotación correspondiente en el registro de entrada. Por último, la resolución argumenta que "un empleado tuvo acceso al informe que contenía datos de salud del denunciante".
La Agencia Española de Protección de Datos ha sancionado con una multa a Correos y Telégrafos por no cumplir con el deber de confidencialidad respecto a los datos de salud de un trabajador. En la instancia judicial el afectado solicitaba que se le indemnizase por los daños ocasionados con la cantidad de 98.200 euros, apoyándose en el artículo 19 de la Ley Orgánica de Protección de Datos, que regula este derecho. Sin embargo, la AEPD, que reconoce que se debe indemnizar a los que sufran cualquier daño o lesión en sus bienes o derechos, señala que cuando se trate de ficheros de titularidad pública, "la responsabilidad se exigirá de acuerdo con la legislación reguladora del régimen de responsabilidad de las Administraciones Públicas", y en el caso de ficheros de titularidad privada "la acción se ejercitará ante los órganos de la jurisdicción ordinaria". Por ello, el interesado debe a acudir a los órganos jurisdiccionales y no a la agencia.
Gonzalo de Santiago 22/04/2008
El afectado, que se encontraba de baja laboral por una tendinitis, denunció que el jefe de los servicios médicos de Correos de La Coruña tras una revisión emitió un documento revelando su estado de salud a la jefatura provincial y al jefe de recursos humanos de esta sociedad, y que seguidamente, se le suspendió su licencia por enfermedad y se inició un procedimiento disciplinario.
Además, mantenía que personal ajeno tuvo acceso a esos datos en el registro de entrada de Correos. Por tanto, alegaba que se había vulnerado el deber de secreto, regulado en el artículo 10 de la Ley de Protección de Datos. Este precepto tiene como finalidad evitar que por parte de quienes estén en contacto con los datos personales almacenados en ficheros se realicen filtraciones no consentidas por sus titulares.
Deber de confidencialidad
La AEPD cita la jurisprudencia del Tribunal Constitucional, que expone que el deber de confidencialidad obliga no sólo al responsable del fichero sino a todo aquel que intervenga en cualquier fase del tratamiento, y en este caso "se ha producido una vulneración de la normativa de protección de datos de carácter personal, al facilitar el acceso a datos de salud del afectado a una persona distinta de él o de los servicios médicos, como ha sido el empleado encargado del registro de entrada de documentos o cualquier otro que ocasionalmente hubiera podido acceder a dicha información".
Según la agencia, ha quedado acreditado que "el informe no se metió en un sobre hasta después de haber sido registrado" y que hubo ausencia de confidencialidad al efectuarse la anotación correspondiente en el registro de entrada. Por último, la resolución argumenta que "un empleado tuvo acceso al informe que contenía datos de salud del denunciante".
La Agencia Española de Protección de Datos ha sancionado con una multa a Correos y Telégrafos por no cumplir con el deber de confidencialidad respecto a los datos de salud de un trabajador. En la instancia judicial el afectado solicitaba que se le indemnizase por los daños ocasionados con la cantidad de 98.200 euros, apoyándose en el artículo 19 de la Ley Orgánica de Protección de Datos, que regula este derecho. Sin embargo, la AEPD, que reconoce que se debe indemnizar a los que sufran cualquier daño o lesión en sus bienes o derechos, señala que cuando se trate de ficheros de titularidad pública, "la responsabilidad se exigirá de acuerdo con la legislación reguladora del régimen de responsabilidad de las Administraciones Públicas", y en el caso de ficheros de titularidad privada "la acción se ejercitará ante los órganos de la jurisdicción ordinaria". Por ello, el interesado debe a acudir a los órganos jurisdiccionales y no a la agencia.
ICEX >> Noticias >> El sector farmacéutico británico se fija en la biotecnología española
Medical News Today
La prensa especializada británica se ha hecho eco de la competitividad española en el campo biotecnológico alertando al mercado farmacéutico británico sobre las oportunidades de colaboración con las empresas biotech españolas. Medical News Today resalta la amplia cartera de productos para la salud que están siendo investigados por las biotecnológicas españolas, incluyendo a 28 compañías que aportan un total de 119 proyectos correspondientes a medicamentos y sistemas de diagnóstico para uso humano y 12 productos correspondientes a la salud animal. Los artículos de la prensa especializada destacan, sobre todo, las compañías españolas que realizan grandes esfuerzos en el desarrollo de medicamentos contra el cáncer, como por ejemplo Pharmamar
La prensa especializada británica se ha hecho eco de la competitividad española en el campo biotecnológico alertando al mercado farmacéutico británico sobre las oportunidades de colaboración con las empresas biotech españolas. Medical News Today resalta la amplia cartera de productos para la salud que están siendo investigados por las biotecnológicas españolas, incluyendo a 28 compañías que aportan un total de 119 proyectos correspondientes a medicamentos y sistemas de diagnóstico para uso humano y 12 productos correspondientes a la salud animal. Los artículos de la prensa especializada destacan, sobre todo, las compañías españolas que realizan grandes esfuerzos en el desarrollo de medicamentos contra el cáncer, como por ejemplo Pharmamar
martes, 22 de abril de 2008
Barcelona. El COMB abre una asesoría sobre protección de datos - DiarioMedico.com
El Colegio de Médicos de Barcelona ha decidido intervenir en el cumplimiento de toda la normativa vigente sobre protección de datos por parte de sus colegiados abriendo una asesoría específica. Su objetivo es llegar a erigirse en valedor a través de un código tipo para el colectivo.
El incremento de la demanda de información para implantar en consultorios y centros médicos la normativa relacionada con el tratamiento de la información personal ha llevado al Colegio de Médicos de Barcelona (COMB) a abrir un servicio de asesoría específico, que incluye la oferta de auditorías externas bianuales (obligatorias por ley).Se trata de facilitar a los profesionales el cumplimiento de la Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal, la Ley Reguladora de los Servicios de la Sociedad de la Información y del Comercio Electrónico, la Ley General de Telecomunicaciones y las leyes de información y documentación clínica (la 21/2000 autonómica y la 41/2002, nacional). En paralelo al anuncio de la creación de este servicio, la corporación barcelonesa está informando de las obligaciones en el tratamiento de la información de carácter personal (en papel, digital o audiovisual) tanto en lo que respecta a pacientes como a colaboradores.
El incremento de la demanda de información para implantar en consultorios y centros médicos la normativa relacionada con el tratamiento de la información personal ha llevado al Colegio de Médicos de Barcelona (COMB) a abrir un servicio de asesoría específico, que incluye la oferta de auditorías externas bianuales (obligatorias por ley).Se trata de facilitar a los profesionales el cumplimiento de la Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal, la Ley Reguladora de los Servicios de la Sociedad de la Información y del Comercio Electrónico, la Ley General de Telecomunicaciones y las leyes de información y documentación clínica (la 21/2000 autonómica y la 41/2002, nacional). En paralelo al anuncio de la creación de este servicio, la corporación barcelonesa está informando de las obligaciones en el tratamiento de la información de carácter personal (en papel, digital o audiovisual) tanto en lo que respecta a pacientes como a colaboradores.
Defienden una historia clínica electrónica común en el SNS - correofarmaceutico.com
El Sistema Nacional de Salud (SNS) debería contar con un modelo único de historia clínica electrónica. Así lo manifestaron la semana pasada en Madrid representantes de distintas comunidades autónomas durante la celebración de la mesa redonda Estrategias TIC en salud, en el marco del XI Congreso Nacional de Informática de la Salud (Inforsalud 2008).
lunes, 21 de abril de 2008
La Unión Europea destina 11,4 millones de € para la investigación del metagenoma humano
Reproducción íntegra de la noticia, publicada en PMFarma el día 21 de abril de 2008:
"L’Institut de Recerca de l’Hospital Universitari Vall d´Hebron y UCB Pharma S.A son piezas clave en el consorcio europeo encargado del proyecto MetaHIT y, sitúan a España en la vanguardia de la biomedicina mundial.
Un consorcio formado por 13 entidades europeas, entre las cuales están L’Institut de Recerca de l’Hospital Universitari de la Vall d´Hebron (IR-HUVH) y UCB Pharma S.A. a través de su división de Inflamación, ha recibido 11,4 millones de euros de la Unión Europea (bajo su séptimo Programa Marco), una cantidad sin precedentes que ha sido destinada a la investigación del microbioma humano.
El microbioma es el conjunto de micro-organismos (bacterias, levaduras, etc) que viven ‘en y con’ el ser humano, de modo que sus genes y actividades biológicas contribuyen a la vida y constituyen lo que se llama el ‘metagenoma’ humano. El proyecto denominado MetaHIT (metagenoma del sistema intestinal humano) que se ha presentado este fin de semana en París, tiene como objetivo descifrar la caracterización y variabilidad genética de las comunidades microbianas que viven en el tubo digestivo.
El presupuesto total del proyecto se aproxima los 19 millones de Euros y cuenta además con las aportaciones individuales de los 13 miembros del consorcio. Los investigadores del estudio esperan finalizar el proceso en un plazo de cuatro años.
El protagonismo del IR-HUVHy de UCB Pharma posiciona a España como un referente en el mapa mundial de la investigación biomédica. La colaboración de IR-HUVH y UCB Pharma a través del proyecto MetaHIT demuestra que es posible el vínculo estrecho y eficaz entre el sector farmacéutico y las instituciones públicas para promover la investigación médica y que ésta redunde en beneficios para el paciente.
MetaHIT busca trazar el mapa microbiano y posteriormente investigar la funcionalidad de los genes de las bacterias del aparato intestinal en determinadas patologías en las que las bacterias influyen decisivamente por su acción sobre la nutrición (obesidad) y sobre el sistema inmune (Enfermedad Inflamatoria Intestinal). La interacción y la simbiosis entre humanos y su comunidad bacteriana (flora intestinal) es muy amplia y tiene especial importancia en varios aspectos de su fisiología, como la respuesta inmunitaria, el metabolismo de las grasas, la producción de nuevos vasos sanguíneos, etc.
“En base a esta íntima asociación entre los humanos y su flora intestinal, se considera que cada individuo humano es un 'superorganismo' resultante de la suma de sus genes humanos y los genes del microbioma”, nos explica el Dr. Francisco Guarner, responsable de la investigaión en el grupo de investigación en fisiología y fisiopatología digestiva del IR-HUVH, “debido al elevado número de microorganismos - más de 2Kg de bacterias, peso comparable a cualquier órgano - esta población de microorganismos, puede ser considerada un órgano más, con su propia función”, concluye el Dr. Guarner."
"L’Institut de Recerca de l’Hospital Universitari Vall d´Hebron y UCB Pharma S.A son piezas clave en el consorcio europeo encargado del proyecto MetaHIT y, sitúan a España en la vanguardia de la biomedicina mundial.
Un consorcio formado por 13 entidades europeas, entre las cuales están L’Institut de Recerca de l’Hospital Universitari de la Vall d´Hebron (IR-HUVH) y UCB Pharma S.A. a través de su división de Inflamación, ha recibido 11,4 millones de euros de la Unión Europea (bajo su séptimo Programa Marco), una cantidad sin precedentes que ha sido destinada a la investigación del microbioma humano.
El microbioma es el conjunto de micro-organismos (bacterias, levaduras, etc) que viven ‘en y con’ el ser humano, de modo que sus genes y actividades biológicas contribuyen a la vida y constituyen lo que se llama el ‘metagenoma’ humano. El proyecto denominado MetaHIT (metagenoma del sistema intestinal humano) que se ha presentado este fin de semana en París, tiene como objetivo descifrar la caracterización y variabilidad genética de las comunidades microbianas que viven en el tubo digestivo.
El presupuesto total del proyecto se aproxima los 19 millones de Euros y cuenta además con las aportaciones individuales de los 13 miembros del consorcio. Los investigadores del estudio esperan finalizar el proceso en un plazo de cuatro años.
El protagonismo del IR-HUVHy de UCB Pharma posiciona a España como un referente en el mapa mundial de la investigación biomédica. La colaboración de IR-HUVH y UCB Pharma a través del proyecto MetaHIT demuestra que es posible el vínculo estrecho y eficaz entre el sector farmacéutico y las instituciones públicas para promover la investigación médica y que ésta redunde en beneficios para el paciente.
MetaHIT busca trazar el mapa microbiano y posteriormente investigar la funcionalidad de los genes de las bacterias del aparato intestinal en determinadas patologías en las que las bacterias influyen decisivamente por su acción sobre la nutrición (obesidad) y sobre el sistema inmune (Enfermedad Inflamatoria Intestinal). La interacción y la simbiosis entre humanos y su comunidad bacteriana (flora intestinal) es muy amplia y tiene especial importancia en varios aspectos de su fisiología, como la respuesta inmunitaria, el metabolismo de las grasas, la producción de nuevos vasos sanguíneos, etc.
“En base a esta íntima asociación entre los humanos y su flora intestinal, se considera que cada individuo humano es un 'superorganismo' resultante de la suma de sus genes humanos y los genes del microbioma”, nos explica el Dr. Francisco Guarner, responsable de la investigaión en el grupo de investigación en fisiología y fisiopatología digestiva del IR-HUVH, “debido al elevado número de microorganismos - más de 2Kg de bacterias, peso comparable a cualquier órgano - esta población de microorganismos, puede ser considerada un órgano más, con su propia función”, concluye el Dr. Guarner."
sábado, 19 de abril de 2008
El precio de tu genoma | elmundo.es salud
ISABEL F. LANTIGUA
Como quien se compra un coche o una obra de arte. A los caprichos de la gente adinerada se puede sumar ahora un nuevo objeto de deseo: la secuenciación del propio genoma. Por algo menos de un millón de dólares (aproximadamente 628.000 euros) y en sólo dos meses, quien lo desee puede tener en casa una copia de su material genético. Los expertos apuntan que el perfeccionamiento de las técnicas de secuenciación hará que los precios bajen en un futuro próximo
Como quien se compra un coche o una obra de arte. A los caprichos de la gente adinerada se puede sumar ahora un nuevo objeto de deseo: la secuenciación del propio genoma. Por algo menos de un millón de dólares (aproximadamente 628.000 euros) y en sólo dos meses, quien lo desee puede tener en casa una copia de su material genético. Los expertos apuntan que el perfeccionamiento de las técnicas de secuenciación hará que los precios bajen en un futuro próximo
La Agencia de Protección de Datos exige respetar la confidencialidad en los abortos | elmundo.es
La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha exigido "acceso limitado" y "cautelas extremas" a cualquier autoridad y, concretamente, a los agentes de las Fuerzas de Seguridad del Estado, en el uso de información personal de las mujeres que han recurrido al aborto.
miércoles, 16 de abril de 2008
"Sistemas de receta electrónica de las comunidades" -- EL GLOBAL
Los sistemas de receta electrónica de las distintas comunidades no permiten al farmacéutico acceder al historial farmacoterapéutico del paciente. Como máximo, pueden visualizar las últimas prescripciones registradas, como es el caso de Baleares y Andalucía. Los farmacéuticos creen que una protección excesiva de los datos sobre la medicación hace perder la oportunidad de detectar errores y de mejorar la AF.
jueves, 10 de abril de 2008
Europa debate la relación entre biotecnológicas y 'big pharma' - DiarioMedico.com
La industria europea le lleva a España varios años de ventaja. El debate es diferente más allá de los Pirineos y, en los ultimos años, preocupa cómo repuntar la productividad y la relación entre grandes farmacéuticas y pequeñas biotecnológicas.
José A. Plaza
08/04/2008
Todo es diferente en Europa, que ve cómo España trata de acercarse a su liderazgo biotecnológico. Más que la inversión, la falta de apoyo público o problemas de gestión y formación, las empresas europeas están preocupadas por la disminución de la productividad y la relación presente y futura de grandes farmacéuticas y pequñas y medianas bioempresas. Greg Wiederrecht, de Merck, cree que controlar la productividad, que ha disminuido en los últimos años, es complicado "por las características inherentes de la ciencia. Nunca sabes cuándo surge la novedad". Una productividad que no puede medirse sólo por aprobaciones, según ha apuntado Maj-Britt Kaltoft, de Nycomed, para quien los pactos de licencias y las estrategias conjuntas son el futuro. Para alcanzar este tipo de acuerdos "se pide más seguridad que antes y un compromiso mayor por ambas partes", ha señalado Denise Pollard-Knight, de Nomura Phase4 Ventures.
Por su parte, Reijo Salonen, de Orion Pharma, confía en el futuro de las bioempresas y observa "valor desaprovechado por falta de recursos". Según ha explicado, las big pharma pueden ofrecer mucha ayuda. Jules Musing, de Johnson & Johnson, ha resumido el sentir general: "La forma de actuar de las grandes farmacéuticas ha muerto".
José A. Plaza
08/04/2008
Todo es diferente en Europa, que ve cómo España trata de acercarse a su liderazgo biotecnológico. Más que la inversión, la falta de apoyo público o problemas de gestión y formación, las empresas europeas están preocupadas por la disminución de la productividad y la relación presente y futura de grandes farmacéuticas y pequñas y medianas bioempresas. Greg Wiederrecht, de Merck, cree que controlar la productividad, que ha disminuido en los últimos años, es complicado "por las características inherentes de la ciencia. Nunca sabes cuándo surge la novedad". Una productividad que no puede medirse sólo por aprobaciones, según ha apuntado Maj-Britt Kaltoft, de Nycomed, para quien los pactos de licencias y las estrategias conjuntas son el futuro. Para alcanzar este tipo de acuerdos "se pide más seguridad que antes y un compromiso mayor por ambas partes", ha señalado Denise Pollard-Knight, de Nomura Phase4 Ventures.
Por su parte, Reijo Salonen, de Orion Pharma, confía en el futuro de las bioempresas y observa "valor desaprovechado por falta de recursos". Según ha explicado, las big pharma pueden ofrecer mucha ayuda. Jules Musing, de Johnson & Johnson, ha resumido el sentir general: "La forma de actuar de las grandes farmacéuticas ha muerto".
miércoles, 9 de abril de 2008
El 6% de las muertes en hospitales se debe a la reacción a fármacos - elConfidencial.com
Una investigación desarrollada en la Universidad de Granada advierte de que seis de cada cien pacientes que fallecen en un hospital lo hacen debido a una reacción adversa a los medicamentos que se les administran, fundamentalmente por antiinflamatorios no esteroideos y los antiagregantes plaquetarios. El estudio ha sido realizado en el Departamento de Medicina de la UGR, en colaboración con el Hospital Clínico San Cecilio de Granada, por Alfredo José Pardo y dirigido por los profesores Emilio Puche y Francisco Javier Gómez
La enfermedad podrá ser combatida desde el origen · ELPAÍS.com
La nanotecnología -la ciencia que permite manipular la materia al nivel del átomo- mejorará nuestra calidad de vida a medio plazo. Según un estudio, su aplicación a la industria, especialmente en la electrónica, los transportes o la sanidad será en la próxima década el motor de la próxima revolución industrial. Neumáticos más resistentes a la abrasión, medios de locomoción propulsados por energías limpias o pruebas diagnósticas hospitalarias que permitirán detectar patologías desde sus comienzos son algunas de estas aplicaciones, que serán visibles antes de 2020.
El 'santo grial' del diagnóstico precoz de las enfermedades neurodegenerativas | elmundo.es salud
Cristina de Martos elmundo.es
Alzheimer, Parkinson, Esclerosis Lateral Amiotrófica... Cuando un paciente recibe un diagnóstico como éste su cuerpo manifiesta ya los síntomas de estas patologías. Para entonces, se ha perdido un precioso tiempo en el que se podría haber ralentizado su avance. La comunidad científica se está volcando en la búsqueda de un método que satisfaga la necesidad de detectar cuanto antes estas enfermedades cada vez más frecuentes. Un camino lleno de sinsabores.
Alzheimer, Parkinson, Esclerosis Lateral Amiotrófica... Cuando un paciente recibe un diagnóstico como éste su cuerpo manifiesta ya los síntomas de estas patologías. Para entonces, se ha perdido un precioso tiempo en el que se podría haber ralentizado su avance. La comunidad científica se está volcando en la búsqueda de un método que satisfaga la necesidad de detectar cuanto antes estas enfermedades cada vez más frecuentes. Un camino lleno de sinsabores.
Un nuevo empleado del hospital de la Universidad de Los Ángeles es acusado de fisgonear historias clínicas - DiarioMedico.com
Un trabajador del centro médico de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) ha sido acusado de fisgonear historias clínicas confidenciales de la actriz Farra Fawcett y de ver los archivos electrónicos de otr0s 32 célebres pacientes, entre los que se encuentran varios políticos como la primera dama del Estado de California, Maria Shriver, según informa Los Angeles Times.
martes, 8 de abril de 2008
LA DETERMINACIÓN DEL PERFIL GENÉTICO SE GENERALIZARÁ TANTO COMO LA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL
ACTA SANITARIA. Informativo Confidencial de la Sanidad Con el objetivo de actualizar los conocimientos sobre los avances y retos que se están planteando en el ámbito de la Genética, el Instituto Roche organizó en Aranjuez (Madrid) un seminario sobre 'Genética, Genómica y Medicina Individualizada', en el que varios expertos han demandado la creación de una especialidad de Genética Médica, que vele y controle la calidad de los avances en este ámbito.
lunes, 7 de abril de 2008
Aumenta el número de ficheros sanitarios
El registro de ficheros continúa en alza. Sólo en septiembre de 2007, el sector sanitario fue el tercero (de 38) en número de ficheros inscritos. La industria farmacéutica ocupa el séptimo puesto.
sábado, 5 de abril de 2008
Los buscadores sólo guardarán los datos seis meses · ELPAÍS.com
Los buscadores de Internet como Google o Yahoo no podrán conservar los datos personales de sus usuarios más de seis meses, tras la aprobación de una opinión del grupo GT29, que integra a las agencias de protección de datos de la Unión Europea y sobre cuyas instrucciones se basa la legislación comunitaria.
Fuente: www.elpais.com
Fuente: www.elpais.com
jueves, 3 de abril de 2008
Un estudio descubre seis nuevos genes implicados en la diabetes
Fuente: En Aquí Europa y Eupharlaw News
Bruselas (2/04/08).- Un estudio financiado por la Unión Europea ha identificado seis nuevos genes relacionados con el desarrollo de la diabetes de tipo 2, que puede causar ceguera y crisis cardiacas. Este descubrimiento es una oportunidad para generar nuevos tratamientos contra la
enfermedad.
Los genes encontrados ofrecen pistas para determinar qué falla cuando se desarrolla la
diabetes de tipo 2. Más de 200 millones de personas en el mundo sufren esta dolencia, que
se caracteriza por un fallo en los sistemas que controlan el nivel de azúcar en la sangre y que
provoca una subida anormal de los niveles de glucosa. Además de ceguera y enfermedades
cardiacas, esta diabetes puede provocar problemas en los riñones.
El nuevo descubrimiento corrobora las conclusiones de investigaciones previas, según
las cuales el factor clave en el desarrollo de la enfermedad es un fallo en la regulación de las
células productoras de insulina en el páncreas. El estudio, en el que han participado más de 90
científicos de 40 centros de investigación Europa y Estados Unidos, ha contado con fondos del VI
Programa Marco de Investigación de la Unión Europea.
Bruselas (2/04/08).- Un estudio financiado por la Unión Europea ha identificado seis nuevos genes relacionados con el desarrollo de la diabetes de tipo 2, que puede causar ceguera y crisis cardiacas. Este descubrimiento es una oportunidad para generar nuevos tratamientos contra la
enfermedad.
Los genes encontrados ofrecen pistas para determinar qué falla cuando se desarrolla la
diabetes de tipo 2. Más de 200 millones de personas en el mundo sufren esta dolencia, que
se caracteriza por un fallo en los sistemas que controlan el nivel de azúcar en la sangre y que
provoca una subida anormal de los niveles de glucosa. Además de ceguera y enfermedades
cardiacas, esta diabetes puede provocar problemas en los riñones.
El nuevo descubrimiento corrobora las conclusiones de investigaciones previas, según
las cuales el factor clave en el desarrollo de la enfermedad es un fallo en la regulación de las
células productoras de insulina en el páncreas. El estudio, en el que han participado más de 90
científicos de 40 centros de investigación Europa y Estados Unidos, ha contado con fondos del VI
Programa Marco de Investigación de la Unión Europea.
La venta de EFP en Internet es una realidad que necesita el desarrollo reglamentario
. . . - - - C o f a r e s - - - . . .
El informativo electrónico BUSCASALUD se hace eco, en el día de hoy, de las Jornadas del Medicamento celebradas el pasado mes de febrero en Madrid y de las que ya Diario Farmacéutico recogió cumplida información. La venta de medicamentos sin receta en Internet es una realidad que necesita el desarrollo reglamentario de la ley. Esta es la conclusión a la que se llegó durante la mesa redonda "Los medicamentos EFP en Internet: ¿oportunidad o riesgo para la farmacia?" que cerró el primer día de las XII Jornadas Profesionales y V Internacionales de Medicamentos para el Autocuidado de la Salud y Parafarmacia.
El informativo electrónico BUSCASALUD se hace eco, en el día de hoy, de las Jornadas del Medicamento celebradas el pasado mes de febrero en Madrid y de las que ya Diario Farmacéutico recogió cumplida información. La venta de medicamentos sin receta en Internet es una realidad que necesita el desarrollo reglamentario de la ley. Esta es la conclusión a la que se llegó durante la mesa redonda "Los medicamentos EFP en Internet: ¿oportunidad o riesgo para la farmacia?" que cerró el primer día de las XII Jornadas Profesionales y V Internacionales de Medicamentos para el Autocuidado de la Salud y Parafarmacia.
Arranca en las farmacias el visado electrónico de recetas
ARTICULO -- EL GLOBAL
Es una iniciativa de los tres COF provinciales y el Gobierno aragonés
Los ciudadanos aragoneses sólo tendrán que visar la primera receta y, a partir de ahí, podrán obtener el medicamento acudiendo a cualquier farmacia. Ésta es la ventaja de la utilización del visado electrónico de receta, iniciativa que acaba de arrancar en las boticas aragonesas, gracias a la participación de los tres colegios de farmacéuticos de la comunidad y al Departamento de Salud del Gobierno de Aragón
Es una iniciativa de los tres COF provinciales y el Gobierno aragonés
Los ciudadanos aragoneses sólo tendrán que visar la primera receta y, a partir de ahí, podrán obtener el medicamento acudiendo a cualquier farmacia. Ésta es la ventaja de la utilización del visado electrónico de receta, iniciativa que acaba de arrancar en las boticas aragonesas, gracias a la participación de los tres colegios de farmacéuticos de la comunidad y al Departamento de Salud del Gobierno de Aragón
La biotecnología en España, la que más rápido crece de Europa, EEUU y Canadá - correofarmaceutico.com
La industria biotecnológica en España está experimentando el crecimiento más dinámico de Europa, Estados Unidos y Canadá, concretamente un 17 por ciento más rápido que la media de la Unión Europea (UE), acortando distancias respecto a Alemania, Reino Unido y Francia, y un 10 por ciento más que en Estados Unidos.
Fuente: http://www.correofarmaceutico.com/ 31/03/2008
Fuente: http://www.correofarmaceutico.com/ 31/03/2008
Suscribirse a:
Entradas (Atom)