viernes, 19 de septiembre de 2008

«No se entiende el mercado farmacéutico actual sin la ayuda de la biotecnología». Ideal

Uno de cada cinco medicamentos que se lanzan al año provienen de proyectos e investigaciones de este

El 20% de los medicamentos que se lanzan cada año son resultado de procesos biotecnológicos, de forma que ya hay en el mercado más de 150 medicamentos producidos mediante dichos procedimientos. Éstos se han unido a la química sintética para completar el arsenal terapéutico actual, según puso ayer de manifiesto el presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve, durante la celebración del IV Encuentro Internacional sobre Biotecnología.

«No se entiende el mercado farmacéutico actual sin la biotecnología», afirmó Esteve. En este sentido, insistió en que la innovación es el motor de la industria biofarmacéutica y en que esta herramienta científica ofrece muchas posibilidades, pero recalcó que para obtener resultados en el desarrollo de un medicamento se requieren inversiones muy grandes, más de 800 millones de euros en Investigación y Desarrollo (I+D), plazos largos, entre 12 y 14 años, y el trabajo conjunto de equipos multidisciplinares.

El responsable aseguró que la clave del éxito está en reconocer y premiar las investigaciones innovadoras, a la vez que fomentar su desarrollo empresarial y generar confianza en los inversores. La industria farmacéutica es el primer sector español por intensidad en I+D. En 2007, según datos de la última encuesta que elabora anualmente Farmaindustria, los laboratorios farmacéuticos destinaron a investigación y desarrollo alrededor de 922 millones de euros, lo que representa casi el 20% de las inversiones privadas en I+D en España.

Por su parte, el director de Servicio de Asociado de Farmaindustria, Javier Urzay destacó como ejemplo la labor de los Laboratorios Rovi en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada.La dinámica futura a la que se enfrentan los medicamentos biotecnológicos no es distinta de la del resto de mercado farmacéutico, contando como elementos a su favor la explosión de la demanda en grandes países emergentes, el envejecimiento demográfico, los nuevos estilos de vida que generan nuevas expectativas o demandas de medicamentos, la existencia de importantes necesidades médicas aún sin resolver, la innovación continua en el tratamiento de enfermedades, o la oleada de nuevas tecnologías, entre otras.

Retos y amenazas

Sin embargo, entre los retos y amenazas a los que hay que hacer frente se encuentran sus elevados costes, una competencia de genéricos sin precedente (biosimilares), el acceso a medicamentos en las economías emergentes, las mayores barreras a las que cada vez ha de hacer frente la innovación, o la creciente complejidad en el acceso al mercado.Por todo ello, el presidente de Farmaindustria reclamó la colaboración entre todos los sectores involucrados para hacer que Europa y España, en particular, maximicen su potencial innovador. Para lograrlo, el responsable señaló que es necesario preservar un régimen de propiedad industrial fuerte, políticas adecuadas de precio y reembolso, modelos económicos que premien la innovación, y garantizar el acceso a los medicamentos por parte de los pacientes.

ARTICULO -- EL GLOBAL

Tras la tragedia aérea, padres adoptivos quieren el ADN de su hijo

Las farmacias pueden ofertar la realización de pruebas genéticas desde hace poco menos de un año, siendo los test de paternidad los más demandados; sin embargo, desde la catástrofe aérea de Barajas, donde hubo dificultades para identificar a un niño adoptado cuyo ADN no podía ser comparado con el de sus padres biológicos, muchas familias solicitan el perfil genético de sus hijos para poder identificarlos en caso de accidente.

Domingo, 14 de Septiembre de 2008. LUCÍA GALLARDO

Los problemas de identificación del cuerpo de una de las víctimas del accidente aéreo de Barajas del pasado agosto, por ser un niño adoptado y no disponer de muestras de referencias de sus padres o hermanos biológicos para compararlas con su ADN, han provocado que muchas familias soliciten la elaboración del perfil genético de sus hijos adoptados con el fin de prevenir situaciones similares. Esta prueba, junto con los test de paternidad o hermandad, son ofertadas por las oficinas de farmacia desde hace escaso tiempo.

Todas ellas han experimentado una demanda creciente, sin embargo, en el último mes, a raíz de la tragedia aérea, se han disparado las solicitudes para disponer del perfil genético, según afirma el gerente del laboratorio leridano Neodiagnostica, Jaume Buj. Y es que el carné genético de los niños adoptados permite vincularlos con sus padres no biológicos.

"De este modo, si se produce un accidente, podría ser identificado el cuerpo y certificarlo mediante un documento notarial", explica Luis Molina, director comercial de Lorgen, la empresa granadina de análisis de ADN pionera en estos servicios en las farmacias.Aún no hace un año que Lorgen firmó un acuerdo con el Colegio de Farmacéuticos de Granada y la Hermandad Farmacéutica Granadina (Hefagra) para ofrecer desde las farmacias una sencilla prueba mediante la que, a través de una muestra de saliva, el usuario puede conocer el parentesco que le une a otra persona. El coste es de 495 euros y, de momento, Lorgen ya ha vendido en farmacias 274 kits para realizar la prueba. La mayor parte, en Granada, aunque ha comenzado a distribuirlos también a establecimientos de otras provincias como Valencia, Barcelona y Madrid.

Otra de las pocas compañías que los ofrece (a 480 euros, de los que 50 van para la farmacia), Neodiagnostica, inauguró estos servicios en abril. Sus principales clientes están en Barcelona (250), aunque está extendiendo el servicio y ya dispone de un centenar de farmacias en Madrid, y también en el resto de provincias catalanas.

En cuanto a las posibles trabas legales que pudieran plantearse, relacionadas con la protección de datos o la recogida de muestras (ver EL GLOBAL nº 366), Buj las rechaza, aclarando, por un lado, que, en la realización de los test, el farmacéutico sólo hace de intermediario, es decir, que no tiene ninguna responsabilidad sobre la prueba, y que ésta carece de consecuencias jurídicas para este profesional.

Explica que, en realidad, "no se vende ningún producto, sino un servicio", y que el farmacéutico "únicamente se encarga de recoger las muestras, sin que haya extracción de sangre ni se penetre el cuerpo con ningún utensilio, puesto que es a través de la saliva". Aparte de los análisis genéticos, un servicio novedoso que oferta Neodiagnostica en las farmacias es la detección de drogas mediante el cabello (las que hay son a través de la orina), que permite saber qué estupefaciente se ha consumido y durante cuánto tiempo.

lunes, 15 de septiembre de 2008

Una estrecha línea entre el derecho a la propiedad intelectual y el de privacidad · ELPAÍS.com

Algunos expertos en propiedad intelectual temen que una propuesta de pacto internacional contra la piratería genere intrusiones en la vida de las personas, como en el caso de registros de ordenadores y reproductores portátiles en las fronteras, donde los agentes de aduanas buscarían música y películas obtenidos ilegalmente.

El Acuerdo de Comercio Anti-Piratería (ACTA, en sus siglas en inglés), anunciado el pasado octubre por la representante de comercio de EE UU Susan Schwab, se está negociando con Canadá, los 27 miembros de la Unión Europea, Japón, México, Nueva Zelanda, Corea del Sur y Suiza, y tiene previsto completarse a finales de 2008
El tratado se está negociando con el apoyo de sectores como el cine y la música, que han intentado defender de forma agresiva sus obras de la falsificación, la piratería comercial y la distribución de contenidos en Internet, y de forma que, por ejemplo, en EE UU, no necesitaría la aprobación del Senado: "Los consumidores no han sido invitados a este proceso. Es un puñado de representantes de la industria y no hay equilibrio", denunciA Susan Sell, directora del Instituto de Estudios Globales e Internacionales en la Universidad George Washington.

Sell y el grupo de derechos digitales Public Knowledge creen que la industria del cine y de la música ya han ido demasiado lejos combatiendo la piratería, exigiendo la ayuda de los proveedores de Internet para identificar a aquellos usuarios que descargan o intercambian contenidos en la Red.

La industria reclama la ayuda de las operadoras de Internet

En cuanto a los registros de dispositivos electrónicos en las fronteras, un representante de las autoridades comerciales de EE UU indicó que es una práctica legal desde hace tiempo, y que ahora intenta aplicarse al ACTA.

Por otro lado, la industria discográfica ha tomado medidas legales para obligar a los proveedores a identificar los ordenadores utilizados para subir material registrado. Pero entregar esa información a una empresa podría resultar especialmente polémico en España, Italia y Alemania, países con estrictas leyes de privacidad.

En este sentido, la industria del cine cree que la protección de la privacidad está entorpeciendo sus esfuerzos para proteger su propiedad intelectual. Por el contrario, los defensores de los consumidores afirman que la batalla legal sobre si la industria del cine puede perseguir a los propietarios de un DVD que copian la película a su ordenador para uso privado -algo que no sería un problema en el caso de música o literatura- es un ejemplo de cómo se está poniendo trabas al consumo legítimo de los ciudadanos.

martes, 9 de septiembre de 2008

Miles de jóvenes intentan mostrarse originales en internet cediendo intimidad

Miles de jóvenes de todo el mundo ceden parte de su privacidad e intimidad al publicar sus fotografías y comentarios en páginas de internet como la española “Tuenti”, que registra hasta 8.000 ingresos diarios, algo que según los expertos obedece a la pretensión de mostrarse originales.

Al menos eso es lo que piensa el sociólogo del Instituto de Estudios Sociales de Andalucía (IESA) José Manuel Robles, que estudia las nuevas tecnologías de la información y que ha explicado a EFE que la proliferación de este tipo de páginas responde en parte al deseo de los jóvenes de “mostrar sus experiencias”.

En estas páginas el usuario se da de alta con una clave de acceso y crea su propio espacio donde cuelga fotografías, vídeos o comentarios en los que pueden aparecer identificados tanto él como sus amigos.
Robles explica que el concepto de privacidad ha cambiado, sobre todo con este tipo de páginas donde la gente “no pretende demostrar” su clase social o sus virtudes económicas, sino “la originalidad del individuo”.

Por ello, el usuario en cierto modo “renuncia al clásico concepto de privacidad” cuando decide exponer sus imágenes o expresar sus sentimientos.

En cuanto al perfil del usuario, Robles ha señalado que es “muy heterogéneo”, sin que existan diferencias por la clase social, si bien les une el conocimiento de internet y predominan los jóvenes, “que son los que más saben de la red”.

Por su parte, el director de Comunicación de “Tuenti”, Ícaro Moyano, ha destacado a Efe que en esta página, creada en 2006, se registran unos 8.000 usuarios nuevos cada día, una cifra que ha ido creciendo de forma exponencial al tratarse de un modelo por invitación.

El 57 por ciento de los usuarios visitan la página en algún momento del día y por un tiempo que ronda las dos horas, distribuidas en tres o cuatro sesiones de unos 25 minutos en los que “ven muchas fotos, organizan eventos” y “se mantienen al tanto de lo que hace su entorno”.

Moyano, que no ha querido concretar cuántas personas están dadas de alta en “Tuenti”, ha resaltado que la intimidad del individuo no corre peligro ya que es el propio sujeto el que limita el acceso a su espacio al decidir los usuarios o grupos que podrán acceder.

“Tuenti” fija un estándar de privacidad y es el usuario quien decide entre varios niveles que van desde el acceso sólo para amigos, el acceso para “amigos de amigos” o el acceso para todos los usuarios del portal.

Ha precisado que no se puede acceder a ningún contenido del “Tuenti” sin estar dado de alta, por lo que es imposible entrar desde algún otro portal o buscador y, si el usuario cierra su perfil para que sólo puedan verlo sus amigos, “nadie más podrá verlo”, aunque insiste en que es el usuario “el que decide si abre más o menos sus contenidos”.

El usuario debe considerar “si la comunidad es estable y de fiar” y destaca que la mayoría sólo permite el acceso a su grupo de amigos, que ronda las 40 ó 45 personas, porque “son conscientes de que internet precisa de un nivel de privacidad alto”.

En cuanto al control de imágenes de menores de edad, ha señalado que no está permitido el registro de jóvenes menores de 14 años, y ha añadido que los padres pueden solicitar el cierre del espacio de su hijo.
Además, un equipo de profesionales está “permanentemente sobrevolando” “Tuenti” y no se permiten o se “eliminan instantáneamente” aquellas imágenes de carácter sexual, xenófobo o de contenido improcedente o desagradable.

Junto a cada imagen aparece un botón de denuncia que puede marcar cualquier usuario, y sin necesidad de que argumente el motivo, la imagen se retira porque “consideramos que es motivo suficiente que le moleste a un solo usuario”.

Al margen de la seguridad de estas páginas, afirma que este fenómeno es un “proceso natural” de la primera generación de personas que no ha crecido delante de la televisión, sino que son “nativos digitales, cuya pantalla principal de consumo de información es el ordenador conectado a internet”.
Considera que “esta generación no quiere consumir los contenidos, sino compartirlos” y que esta herramienta es “un conjunto de aplicaciones que hace muy fácil la comunicación entre gente que ya se conoce”.

FUENTE: es.noticias.yahoo.com
ENLACE: es.noticias.yahoo.com

lunes, 8 de septiembre de 2008

Siete tecnologías que podrían revolucionar la medicina del futuro | elmundo.es salud

MARÍA SAINZ

MADRID.- Hace pocos días la revista 'Forbes', conocida por sus rankings de las personas más ricas del mundo, publicaba un artículo en el que se hacía eco de siete innovaciones tecnológicas dispuestas a revolucionar la sanidad del futuro.

La información clínica en el bolsillo

'Patient Keeper', desarrollado por dos profesores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT), es uno de estos prometedores proyectos. Es un programa informático que pretende facilitar el acceso de los médicos a toda la información clínica.

Desde el portátil o la PDA, estos profesionales pueden, entre otros, consultar las citas planificadas para el día, pedir distintas pruebas, recetar medicamentos o controlar la evolución de los pacientes. Actualmente, unos 200 hospitales de EEUU ya lo utilizan.

Intercambiar información entre hospitales

La empresa HX Technologies es la segunda en aparecer en el artículo de la citada publicación económica. Su producto está destinado a acelerar el intercambio de información entre hospitales. Y, de esta forma, facilitar el envío de imágenes de alta resolución (como las obtenidas en un TAC) utilizando el ciberespacio como único soporte.

Según presumen los miembros de esta empresa, "se podrían eliminar pruebas extra innecesarias y evitar al sistema médico de EEUU entre 5.000 y 6.000 millones de dólares anuales" (entre 3.400 y 4.100 millones de euros).

Tecnología desechable

El concepto propuesto por Xcellerex también podría revolucionar la práctica médica. Se trata de una alternativa para desarrollar y comercializar nuevas vacunas y bioterapias.

Tal y como explican en su página web, a partir de una "plataforma tecnológica desechable" y una serie de productos de un sólo uso, se pueden obtener resultados "sin competencia" dispuestos a revolucionar el campo de las biomoléculas.

Entre otros beneficios, estos artilugios de 'usar y tirar' evitan el costoso proceso de limpieza al que tienen que someterse las herramientas reutilizables y, por tanto, acelera el proceso de investigación.

Un concurso de investigación

Quizás una de las ideas más 'rompedoras' sea la de Innocentive, que ofrece la posibilidad de participar en un concurso de investigación.

En su sitio web se exponen una serie de retos científicos, agrupados en distintas disciplinas, y quién logre solucionarlos opta a un premio valorado en un millón de dólares. "Tu solución de hoy podría contribuir a los grandes avances del mañana", sostiene la compañía.

Órganos artificiales

Tengion, por su parte, está centrada en fabricar órganos a partir de células extraidas de los seres humanos susceptibles de recibir un trasplante. "La razón por la que nos levantamos todas las mañanas es que cada 30 segundos se produce una muerte por fallo orgánico", declara Steven Nichtberger, presidente de la compañía.

El primer órgano que han sido capaces de reproducir ha sido la vejiga, siempre partiendo del tejido de los propios pacientes. "La exitosa implantación de vejigas artificiales en siete niños, a los que se les realizó un seguimiento de dos a cinco años apareció publicada en la revista 'The Lancet' en 2006", presume Nichtberger.

Pero éste sólo es el primer paso dado por Tengion. Tal y como apunta Forbes, los investigadores trabajan día a día para poder fabricar otros órganos: riñones, corazones, hígados e incluso nervios y vasos sanguíneos.

Robots auxiliares

Los robots diseñados por Aethon también están destinados a ocupar un lugar en la medicina del futuro. Sus creadores recalcan su valor a la hora de liberar de trabajo rutinario a los trabajadores de los hospitales: pueden recoger las bandejas de comida, ir al almacén a por vendas o repartir los medicamentos por las distintas habitaciones.

Secuenciar el genoma en tres horas

Pacific Biosciences es la responsable de la séptima tecnología, que ofrece "un nuevo paradigma para el análisis completo del genoma". Se trata de una máquina que identifica las cadenas de ADN y las secuencia a gran velocidad, lo que "acelera la carrera por conseguir poderosas curas". La empresa pretende reducir a tres horas los tres años que se tarda actualmente en desentrañar el genoma de un ser humano.

Sanidad buscará poner fin a la compra de fármacos en la Red

Fuente: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=504&idart=367613


Una campaña informará de lo "ilegal y peligroso"de adquirirlos en este canal

Un reciente informe de la Alianza Europea para el Acceso a Medicamentos Seguros (Eaasm) reveló que el 90 por ciento de las farmacias virtuales vende sin receta medicamentos que requieren prescripción. Sanidad cree que estos datos han llegado ya a límites muy preocupantes, por lo que iniciará, a partir de septiembre y con el apoyo del CGCOF, una campaña informativa contra la venta de fármacos de prescripción en la Red.

Sanidad y el CGCOF iniciarán en septiembre una campaña informativa para evitar la venta de fármacos de prescripción en Internet.

El 90 por ciento de las farmacias virtuales vende sin receta fármacos de prescripción. Incluso el 62 por ciento de ellos son falsos. La Alianza Europea para el Acceso a Medicamentos Seguros (Eaasm), organismo cuya principal razón de ser es la lucha contra la venta fraudulenta de medicamentos, tras recoger estos datos en un informe presentado el pasado mes de julio (ver EL GLOBAL nº 391), lanzó un mensaje claro y contundente a las autoridades: "estos hallazgos obligan ya a una inmediata actuación de los gobiernos para erradicar estas prácticas ilegales".

Parece ser que, al menos, las autoridades españolas sí han recogido el guante y el mensaje ha calado en Sanidad. Fue el propio ministro de Sanidad, Bernat Soria, quien anunció el pasado 20 de agosto en Málaga —ciudad a la que acudió para presidir la entrega de los galardones H de Oro que concede el COF de Málaga a reconocidas personalidades— que su ministerio iniciará en septiembre una campaña informativa contra la venta de fármacos de prescripción en Internet. "Es hora de actuar. Un fármaco que necesita receta es un fármaco que está sometido a un control y eso sólo puede hacerse a través de las farmacias. Si nos saltamos ese control y compramos por Internet estamos haciendo algo ilegal y, además, la salud de los pacientes estaría en peligro", aseveró.En las declaraciones del ministro se extrae el leitmotiv de esta campaña: la compra y venta de fármacos de prescripción en la Red es tan peligrosa como ilegal.

La idea de Sanidad es que la campaña tenga especial protagonismo en las farmacias españolas, por lo que ha ofrecido al CGCOF ir de la mano en esta iniciativa. Así, según indican fuentes del ministerio a EL GLOBAL, "una vez acabe el periodo vacacional y se vuelva a la rutina laboral (lo que ocurre con la llegada de septiembre) se firmará el acuerdo de colaboración".

Poco más ha trascendido aún de esta iniciativa (será en la reunión para la firma donde ya se hable de actuaciones concretas), sólo que, tal como indicó Soria, "estará dirigida a todos los medicamentos susceptibles de ser comprados en Internet, con especial protagonismo para los que necesitan una prescripción para ser adquiridos".

Sanidad no descarta que en la campaña se impliquen, en menor medida, otros organismos oficiales, ya que "para actuar con eficacia en el campo de las nuevas tecnologías se necesite más colaboración y ayuda de otras partes más conocedoras de este campo", considera la fuente ministerial.La iniciativa de Sanidad no es la única que en este sentido se ha fraguado este verano. En la misma línea, la Consejería de Sanidad de Cataluña también ha efectuado un llamamiento a la sociedad para que "desconfíe" de todas aquellas páginas web en las que se oferten medicamentos de exclusiva dispensación en boticas, ya que "no cumplen los requisitos mínimos de seguridad, eficacia y calidad, pudiendo llegar a ser potencialmente letales".

El departamento que dirige Marina Geli también destaca lo difícil que puede llegar a ser "identificar responsabilidades" en los casos que ocurra un problema de salud tras consumir fármacos adquiridos en webs".Por otra parte, los COF extremeños presentaron el 8 de agosto una campaña sobre el uso de la receta como garantía de salud, en la que denuncian el aumento de la automedicación que provoca Internet. Según apuntó Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz, "existe tendencia a acudir a la botica exigiendo lo que recomienda el 'doctor Google". Para su homólogo cacereño, Pedro Claros, la receta es el "aval de seguridad" con el que cuenta el paciente que acude a una farmacia y que no le ofrecen en la Red.

Vía libre del Constitucional al registro de VIH

Fuente: http://www.publico.es/148856/via/libre/constitucional/registro/vih


El Tribunal Constitucional ha dado vía libre a la creación de un registro de nuevas infecciones de VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana, agente determinante del sida) al desestimar el recurso de amparo interpuesto por diferentes ONG pertenecientes a Mesa Sida Galiza, según las propias organizaciones. Estas rechazaban el registro al considerar que vulneraba la intimidad de las personas portadoras del virus. El Supremo ya había fallado a favor en 2007 al considerar que sí garantizaba la confidencialidad.

Ahora, sin trabas judiciales, el Ministerio de Sanidad se ha marcado el objetivo de que en 2012 esté puesto en marcha el registro, llamado SINIVIH (Servicio de Información de nuevos Infectados por VIH), que depende de los datos aportados por cada comunidad.

Desde el Ministerio aseguran además que las autonomías que no disponen ahora de registro (todas excepto Cataluña, La Rioja, Navarra, Extremadura, Canarias, Baleares, País Vasco y la ciudad autónoma de Ceuta) ya están trabajando en su puesta en marcha.

La confidencialidad está asegurada, afirma Daniel Zulaica, presidente de la Sociedad Española de Sida, ya que cada caso estará codificado con siete datos: iniciales de los dos apellidos de cada paciente, edad, sexo, provincia, hospital, T4 (nivel de defensas) y práctica de riesgo que pudo ocasionar el contagio.

España e Italia son los únicos países de Europa Occidental que en la actualidad no disponen de datos globales de casos de VIH.

Hasta el momento lo que se conoce, cada seis meses, son los datos de sida, que según Zulaica “no sirven para medir la epidemia”. “Desde que en 1996 –concluye Zulaica– se empezaron a dispensar los tratamientos antirretrovirales (los fármacos más efectivos para controlar la expansión del VIH) descendieron de forma muy importante los casos de sida, por lo que estos datos no sirven. El registro es prioritario”.

Posiciones encontradas

Pero no todo el mundo ve con buenos ojos el SiniVIH. Fran del Buey, asesor jurídico de Presos Galiza, una de las organizaciones contrarias al registro, asegura que éste “no evita duplicados, si no que además los genera”. Sin embargo no se muestra contrario a sistemas de información anónimos “como grupo centinela o población diana”. De igual forma opina María José Vázquez, de Red 2002, que representa a diferentes ONG de sida. Vázquez asegura que “el registro no aporta ningún beneficio a lo que ya hoy tenemos” y cree que no es más que “un despilfarro de recursos que podrían utilizarse para otros fines”. El lema de dichas organizaciones es que el SINIVIH “vulnera el derecho de intimidad de los pacientes”.

“Nunca se ha filtrado ni un dato de un paciente con sida, entonces, ¿por qué hay que desconfiar del SINIVIH?”, responde Zulaica.

El Ministerio creará una base de datos común con las historias clínicas de todas las comunidades

Fuente: http://actualidad.terra.es/provincias/murcia/articulo/ministerio-creara-base-datos-comun-2729240.htm

Cuando el sistema informático esté listo en todos los centros del Servicio Murciano de Salud, los médicos tendrán acceso directo desde su ordenador no sólo a todas las pruebas radiológicas del paciente al que estén tratando. También a la historia clínica electrónica con todos los datos y antecedentes del enfermo.

Quedará así desterrado el papel. Pero, ¿qué ocurrirá cuando un murciano de viaje por otra región tenga que acudir a un médico o a un servicio de urgencias? ¿Y cuándo un ciudadano de otra comunidad vaya a un centro sanitario en Murcia?


Actualmente, con el desarrollo de las autonomías, las vías de comunicación son muy poco fluidas. Eso puede conllevar riesgos importantes. Por ejemplo, si una persona de vacaciones en una región que no es la suya tiene que ser atendida en urgencias, está inconsciente y ningún acompañante puede facilitar información al médico, ¿cómo saber si el enfermo no es alérgico a un medicamento si no hay manera de acceder a la historia clínica?

El caso puede parecer rocambolesco, pero no es imposible. El Ministerio de Sanidad quiere crear una base de datos común con los historiales resumidos de todos los usuarios del sistema sanitario español. De hecho, Murcia participa junto con varias comunidades más en un proyecto piloto dirigido desde el Ministerio. Pero el proyecto va más allá. España lidera un plan para implantar la historia clínica digital en toda Europa y compartir la información en todo el ámbito de la UE.

La Comisión Europea presenta una web de videos sobre salud

2008/09/05 Fuente: http://espana.pmfarma.com/noticias/noti.asp?ref=9143

La Dirección General de Salud de la Comisión Europea ha lanzado una página web para la promoción de videos sobre salud producidos en Europa. El objetivo es compartir ideas así como las mejores prácticas y mostrar lo que se ha hecho en las campañas de salud pública sobre temas tales como prevención a la adicción, enfermedades contagiosas, actividad física y nutrición o cáncer.

Desde la web es posible solicitar una copia de un video determinado para usarlo con propósitos no comerciales, tales como mostrarlo en las escuelas.

El site está siempre abierto a nuevos materiales y la Comisión afirma que: “estaremos encantados de recibir nuevos videos y opiniones”. Puede comprobarse en: www.healthclips.eu.