jueves, 3 de noviembre de 2011

European Perspectives in Personalised Medicine. Conference Report EU

http://ec.europa.eu/research/health/pdf/personalised-medicine-conference-report_en.pdf




Personalised medicine is on the frontier of healthcare. It involves the use of molecular diagnostics to identify which patients are most likely to respond to specific medicines so that
these medicines can be administered to them more effectively and with fewer side effects.

lunes, 24 de octubre de 2011

"Cinco preguntas a...."






Os paso cinco preguntas que me realizó Vanesa Otazu el otro día en Eupharlaw News. Me alegró mucho porque tengo gran cariño a esta newsletter con la que llevo colaborando desde hace 7 años. Además cuenta con una lista de distribución muy valiosa, en mi opinión, dentro del mundo de la salud.

19 de octubre de 2011. En Eupharlaw News




Cinco preguntas a...” consiste en un breve cuestionario a
ciudadanos y a figuras relevantes del sector Salud en el ámbito nacional e internacional.

http://www.eupharlaw.com/docs/newsletter/19-10-11.pdf


Francisco Almodóvar, abogado. Responsable de Gestión y Desarrollo de Bufete RAM
(Reacciones Adversas a los Medicamentos)

1. Usted es el autor del libro “El dato personal terapéutico”¿Cuál fue el mensaje que quiso transmitir con el mismo?


El mensaje que quise transmitir fue la importancia que tiene la información personal en el
mundo del medicamento, ante el uso creciente de nuevas tecnologías en salud. Tanto en
investigación, fabricación, autorización, comercialización, dispensación y prescripción, el
derecho fundamental a la protección y tratamiento de datos personales cobra cada vez más
importancia a la hora de predecir enfermedades, diagnosticarlas y enfocar la terapia adecuada,
así como su seguimiento.




2- En su libro, usted habla de las nuevas tecnologías de la información y la
comunicación. ¿Cuáles son los avances que destacaría en el ámbito de salud en los últimos cinco años?


Los avances han sido enormes en cinco años, ya que se han consolidado tecnologías que en
aquél entonces todavía eran incipientes. Los sistemas de almacenamiento y búsqueda de
información están muy logrados. Las infraestructuras han mejorado. Los profesionales y los
ciudadanos quieren utilizar herramientas de comunicación on line en salud. Las redes sociales
también han crecido. Los dispositivos de pre diagnóstico son alucinantes. Y el futuro inmediato
es la consolidación paulatina de la biotecnología en salud.


3- Considera que en el ámbito sanitario ¿se están aplicando de una manera eficaz las nuevas tecnologías?


Sí y no. Sí, porque numerosas tecnologías en salud están perfeccionándose y, debido a ello, se
están consiguiendo resultados asombrosos en investigación, seguridad y acceso a la
información. El trabajo en red en este sentido está siendo muy positivo. Las tecnologías
utilizadas en farmacovigilancia son el paradigma de los grandes avances conseguidos. Ahora
bien, el ciudadano todavía no está siendo protegido en sus derechos más fundamentales en
salud. Siempre queda en segundo plano, ya que los intereses comerciales se imponen.




4- Como abogado de Bufete RAM (Reacciones Adversas a los Medicamentos) ¿Cree que la ley protege lo suficiente a los ciudadanos de las RAM?


Quizás sí. Ahora bien, lo que sí está claro es que los ciudadanos no se sienten protegidos por
la ley en un caso de responsabilidad penal y civil derivada de las RAM. La ley proporciona
buenas herramientas de reclamación, pero debemos avanzar en una mayor concienciación y
sabiduría de los jueces ante estos casos. Sin entrar en la lentitud del sistema judicial. El
medicamento debería ser sacado de las leyes que protegen a los consumidores y usuarios, y
recolocarlo en el ámbito del Código Civil y Penal. Además, es necesario, como bien indica
Manuel Amarilla, una regulación específica del consentimiento terapéutico en el ámbito del
medicamento.


5- ¿Cómo puede mejorarse el acceso a la Información Terapéutica de los ciudadanos?


En mi opinión, el escenario actual de salud no favorece la transmisión efectiva al ciudadano de
la información terapéutica. Es cierto que el ciudadano ahora utiliza sus propios medios de
información y tiene más cultura al respecto.

Una buena solución sería tratar de dirigir el sistema hacia un concepto de salud más integral, a
la vez que regular el derecho fundamental a la información terapéutica, y no sólo información
clínica, como está ahora. Los agentes en salud demandan claridad al respecto, ya que no
conocen exactamente cuáles son sus obligaciones y derechos.





19/10/2011 1/6 Eupharlaw News http://www.eupharlaw.com/

martes, 13 de septiembre de 2011

U.K. groups building genomic cloud





Fuente: http://www.fiercebiotechit.com/?utm_medium=nl&utm_source=internal


Genomic data is talked about frequently as a groundbreaking way to study and diagnose disease, but the reality is that the information is still beyond the reach of many researchers and clinicians who could be making use of it. Enter U.K. bioinformatics firm Eagle Genomics, which is part of a new effort to make vast stores of genomic data easily and rapidly available with cloud computing technology to speed investigations of illnesses and treatments.With support from the U.K. government, businesses and academics, the £500,000 ($793,000) project aims to move data from sequenced and analyzed genes to a cloud system in a matter of weeks rather than the months it can now take to do this, according to Eagle.





The U.K.'s national health system lacks this capability. And Eagle's work on the project will incorporate the Taverna software from Prof. Carole Goble's lab at the University of Manchester, adapting the technology to enable "non-IT" types in clinics and labs to make use of it."Taverna is ideal for this project because it allows you to systematically automate the analysis processes of expert geneticists and make them easily available for other to use at the press of a button," Prof. Andy Brass of The University of Manchester, said in a statement.




Work on the genetic cloud system began in July and is expected to become functional by December 2012, according to Eagle.- here's the release- see Bio-IT World's report








miércoles, 23 de febrero de 2011

Sistema de Clasificación de Pacientes (dentro del programa REFAR)

El Sistema de Clasificación de Pacientes (dentro del programa REFAR) es una aplicación que permitirá identificar a los pacientes que más desviación tiene en el gasto farmacéutico, en función de su carga de enfermedad y riesgo clínico.
Comienza la clasificación estatal de pacientes/ciudadanos en su consumo terapéutico de fármacos y productos sanitarios. Esperemos que esta información contenga todas las garantías de respeto al derecho fundamental del ciudadano a la información personal relacionada con la salud.
Ir a noticia publicada en Europa Press.

jueves, 17 de febrero de 2011

El presente y futuro del software de productos sanitarios en el mundo

FDA finalizes regulation for certain software, hardware used with medical devicesRule provides more predictable path to market:

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm243283.htm

miércoles, 19 de enero de 2011

The Laws of Identity





El tratamiento de datos personales en Internet explicado de otra forma:




+


viernes, 17 de diciembre de 2010

martes, 14 de diciembre de 2010

Interesante la competición de Google y Face Book para la captación de datos personales y sociológicos. Ideal para la democracia y para el marketing


Si no lo creen, vean:

http://www.fastcodesign.com/1662881/infographic-of-the-day-the-facebook-map-of-the-world

La estrategia de supervivencia, desarrollo y crecimiento de Google y Face Book no difiere tanto como a primera vista parece. Simplemente, los dos están jugando a lo mismo: captar el mayor número de datos personales y sociales. Ideal para la democracia y para el marketing.

sábado, 23 de octubre de 2010

Industria Farmacéutica y Redes Sociales

miércoles, 13 de octubre de 2010

GUÍA DE RESPONSABILIDAD SOCIAL EMPRESARIAL SECTOR DE TECNOLOGÍA SANITARIA

RSE

http://www.actasanitaria.com/fileset/doc_58715_FICHERO_NOTICIA_102802.pdf

Calidad
Seguridad
difuSión
innovaCión
Competitividad
aCCión SoCial
Código de BuenaS práCtiCaS
impaCto amBiental
avanCeS laBoraleS
avanCeS SoCialeS
RSE

lunes, 20 de septiembre de 2010

Informe sobre seguridad y privacidad de la tecnología RFID

El Instituto Nacional de Tecnologías de la Comunicación (INTECO) y La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) publicaron hace unos días una nota informativa, con la intención de dar a conocer la elaboración de un informe sobre seguridad y privacidad de la tecnología RFID (etiquetas de identificación por radio frecuencia).

Descargar informe: http://www.inteco.es/Seguridad/Observatorio/manuales_es/guia_RFID


Ver mis artículos relacionados con RFID y medicamentos:


- "Los medicamentos personalizados: ¿es posible?"

- "RFID en la industria farmacéutica: USA, un paso, o dos, por delante"

- "RFID y medicamentos"

jueves, 16 de septiembre de 2010

FierceBiotech's 2010 Fierce 15

La industria de la biomédica en USA sigue creciendo. En aquél país la apuesta por el sector de la biotecnología en salud es seria y decidida. Estas son las 15 compañías elegidas en el informe de la revista FierceBiotech de mayor proyección en USA:
Welcome to the eighth annual Fierce 15, FierceBiotech's snapshot of 15 up-and-coming private companies that are swinging for the bleachers in the big biotech ballpark. People often ask us what it takes to qualify, and you'll see the answer spelled out in these profiles.

Some companies are scaling up new programs with a handful of pioneers in pursuit of a virtual dream. One has more than 100 workers on staff and is still growing. There's an amazing amount of new technology now focused on next-generation antibodies, and clear signs that the biopharma industry is hot on their trail. Some of these companies just got started; one has been pushing ahead on new cancer drugs for a decade (and just grabbed headlines with some startling melanoma results).

But whatever technological edge they're honing, all of them show considerable promise as fast movers, pursuing ambitious plans to create and advance significant projects at a rapid pace. Each offers us a lesson on what it takes to create success in the drug development field. And for the first time, we asked readers to nominate a company, and we got a tremendous response. A few of the companies suggested to us were already on this year's list. But if you don't see your choice, don't fret. As one Fierce 15 gets published, we start a file for next year. Be sure to send me your ideas for the class of 2011. - John CarrollRead more: FierceBiotech's 2010 Fierce 15 - FierceBiotech http://www.fiercebiotech.com/special-reports/fiercebiotechs-2010-fierce-15?utm_medium=nl&utm_source=internal#ixzz0zg3iURuy

lunes, 9 de agosto de 2010

Informe del Grupo del Artículo 29 sobre publicidad on-line basada en el comportamiento.




Ojo, porque este informe da una opinión en uno de los debates más importantes sobre regulación on line:

El dictamen establece una diferenciación entre los diferentes roles y responsabilidades de los agentes implicados en el behavioural advertising.

Fuente: Agencia Española de Protección de Datos:

"Este informe subraya que los proveedores de publicidad on-line basada en el comportamiento, cuando utilizan cookies, están sometidos a las nuevas normas europeas sobre la privacidad electrónica.

En concreto, se destaca que la nueva Directiva sobre privacidad en telecomunicaciones (136/2009/CE) aprobada en diciembre de 2009, y que modifica la Directiva 2002/58/CE (relativa al tratamiento de los datos personales y a la protección de la intimidad en el sector de las comunicaciones electrónicas), introduce la obligación de obtener el consentimiento informado de los usuarios antes de instalar dispositivos como cookies en los ordenadores de los usuarios.

Hasta la aprobación de dicha directiva, las normas europeas anteriores establecían únicamente la necesidad de aportar información clara y completa al usuario (sistema opt –out). En opinión de las Autoridades Europeas de Protección de Datos, este sistema no es suficiente, ya que no garantiza que el usuario pueda otorgar, mediante una acción afirmativa, su consentimiento.


Llamamiento a los navegadores y proveedores de publicidad on-line


En el dictamen aprobado, las Autoridades Europeas de Protección de Datos instan a crear mecanismos sencillos y eficaces para que los usuarios otorguen su consentimiento para este tipo de publicidad. Igualmente, instan a que se establezcan mecanismos para que los usuarios puedan retirar su consentimiento.

Actualmente, la configuración por defecto de tres de los cuatro navegadores más utilizados está predeterminada para aceptar todas las cookies. Para el grupo de autoridades europeas de protección de datos, no cambiar la configuración que viene por defecto no puede ser considerado, en la mayoría de los casos, como consentimiento válido del usuario.

Además, las redes de publicidad (ad networks) - entidades que realizan segmentación de audiencia mediante los perfiles de navegación de los usuarios para ofrecerles publicidad personalizada- y los editores (publishers) de páginas web que ofrezcan este tipo de publicidad deben proporcionar información sobre la finalidad del seguimiento de manera clara y comprensible, para que los usuarios puedan tomar decisiones informadas sobre si quieren que su comportamiento de navegación sea monitorizado.

Asimismo, en el dictamen se establece que, dada la mayor vulnerabilidad de los menores, los proveedores de este tipo de publicidad no deberían dirigirse a los mismos".






miércoles, 2 de junio de 2010

Breves líneas de futuro sobre el historial en salud del ciudadano.

La revista digital http://www.datospersonales.org/, editada por la Agencia de Protección de Datos de la Comunidad de Madrid, publica en este mes mi artículo "Breves líneas de futuro sobre el historial en salud del ciudadano", publicado hace unos meses en eldatopersonalterapeutico.com:

Breves líneas de futuro sobre el historial en salud del ciudadano.

Se tardará más o menos, pero la salud ha apostado por la información como eje central del sistema sanitario, y por los datos personales como motor de dicho sistema.

Francisco Almodóvar. Abogado. Especialista en protección de datos personales relativos a la salud.

En los últimos meses he tenido la oportunidad de acudir a dos jornadas muy interesantes sobre historia clínica, una se llamaba “Historia Clínica Digital” y la otra “Historia Clínica Electrónica”.

Así pues, estoy al día sobre la evolución de los aspectos técnicos, organizacionales, jurídicos y económicos de la famosa Historia Clínica, y es difícil pillarme en lo básico. Y paro no repetir lo que siempre se dice en las noticias y en este tipo de encuentros, me voy a permitir reflexionar en voz alta sobre algunas líneas de futuro que no han sido debatidas, ni en su mayoría intuidas, en las referidas jornadas sobre la Historia Clínica, pero que, en mi opinión, serán objeto de reflexión en los próximos años:


Líneas de futuro

Tecnología

España en un país muy avanzado en la implantación de nuevas tecnologías en salud, ahora bien, como siempre, nuestra ordenación territorial, conlleva que las Comunidades Autónomas, por un lado, y el Ministerio de Sanidad y Consumo, por otro, hagan la guerra por su cuenta. Lo trascendental en el asunto que nos ocupa, un historial en salud del ciudadano (que no debería llamarse Historia Clínica y si Historia de Salud), es conseguir su integración, que sea único, tanto a nivel nacional primero, y más tarde, europeo y mundial. Esto es lo más difícil y lo que más va a tardar.

Algunos aspectos legislativos que deberían modificarse

La apuesta de gestores públicos y privados por las nuevas tecnologías en salud (sanidad en red) es muy valiente y decidida, motivo por el cual la legislación vigente tiene que cambiar en varios aspectos:

- La historia clínica del paciente/usuario: este concepto debe eliminarse paulatinamente de la legislación vigente, ya que discrimina a otro tipo de datos importantes que no sean exclusivamente clínicos, como pueden ser los datos terapéuticos, genéticos, medioambientales, etc. Es decir, ¿por qué no decir historia en salud que es más coherente que historia clínica?

Además, antes de pacientes y usuarios (definición de la Ley 41/2002 (llamada Ley de Autonomía del Paciente), somos ciudadanos y personas, y tenemos también derechos fundamentales en salud, aún sin ser pacientes y usuarios. En este sentido, la información terapéutica debe en su regulación equiparse a la información clínica.

- Acceso a los datos de la historia clínica: la legislación en protección de datos es muy ambigua en muchos aspectos relacionados con la historia clínica: acceso del menor maduro, derecho de acceso a conocer quien ha accedido a mi historial clínico, etc. Nunca hemos de olvidar que los datos personales en salud son propiedad de la persona, ya que es su derecho fundamental. Así pues, esta persona debería tener derecho total acceso a su historial en salud (incluso a las anotaciones subjetivas que se realizan sobre esta persona) y tener garantías suficientes en la capacidad de permitir y denegar los accesos a su conveniencia, salvo por motivos muy graves de salud pública, que deben estar correctamente regulados.

- ¿Por qué no puede acceder un farmacéutico de oficina de farmacia a todo mi historial en salud, siempre que yo le de mi consentimiento?

- ¿Por qué no puede acceder un laboratorio a todo mi historial en salud, siempre que yo le de mi consentimiento para una finalidad determinada, en un contexto que avanza hacia la medicina personalizada basada en la información?

Custodia de la Historia en Salud del ciudadano

Está claro, se tardará más o menos, pero la salud ha apostado por la información como eje central del sistema sanitario, y por los datos personales como motor de dicho sistema.

Las tecnologías conllevan un gasto asociado que se irá incrementando a medida que avance la medicina personalizada. Sobre este asunto, tan sólo, por ahora, una cuestión: ¿Quién debe custodiar la historia única e integrada en salud en un futuro? ¿El Estado? ¿Una organización internacional pública? ¿Empresas privadas interconectadas en red?

En mi opinión, debería ser una organización tipo ICANN (Internet Corporation for Assigned Names and Numbers), organismo que gestiona los nombres de dominio a nivel mundial, pero sin estar asociado a un eje político-económico determinado. Debe nacer con vocación universal. Esto es básico y quizás lo más difícil, tal y como está la situación.

Ahora bien, esta neo-entidad tendría los datos completos e integrados, pero la persona, titular de los datos, podría acceder, disponer, vender o regalar, todo o parte de su historial en salud, lo cual no impedirá que otras organizaciones puedan albergar copias que utilicen con finalidades varias, siempre consensuadas con el titular de la información y respetando la legislación de protección de datos, la cual también debería ser más uniforme en todos los países.
Es imprescindible que una sola entidad sea el referente para garantizar la eficacia y la calidad de los profesionales en red, y evitar así responsabilidades legales.

La utilización masiva de nuevas tecnologías, no me cansaré de predicarlo, conlleva inexorablemente, si no queremos que todo se vaya al traste (¡y volvamos a la historia clínica en papel –¡si quedan árboles!), la creación de organismos mundiales, donde participen los estados, las empresas públicas y privadas y organizaciones sin ánimo de lucro, con la finalidad de garantizar el acceso igualitario a dichas tecnologías y garantizar todos los derechos fundamentales que nacen con su uso masivo. En este sentido, viene bien una reflexión de Stefano Rodotá, eminente profesor y figura del derecho fundamental a la protección de datos:

“Podemos decir que nuestra propia vida está volviéndose hoy en día en un intercambio continuo de informaciones, que vivimos en un flujo continuo de datos. Es ésta la razón por la cual la protección de datos asume una importancia creciente, que la conduce cada vez más hacia el centro del sistema político-institucional”.

Conclusión

Si a la digitalización y trabajo en red en el mundo de la salud. No a la Historia Clínica del Paciente y Usuario y Sí a la Historia en Salud del Ciudadano.

Sí a la Historia en Salud única e integrada mundialmente, pero con garantías legales suficientes.

Para los escépticos, les invito a que visiten las siguientes páginas web relacionadas con la Sanidad 2.0 (¡ah! Y miren quien hay detrás).

http://www.revolutionhealth.com/

http://www.23andme.com/

http://www.patientslikeme.com/