España gasta 5.500 millones de euros anuales en tecnología sanitaria, lo que nos convierte en quintos en el ‘ranking’ europeo, según el informe ‘El impacto de las tecnologías sanitarias sobre el gasto: evidencia y políticas públicas’, elaborado por la Fundación Tecnología y Salud y el Centre de Recerca en Economia i Salut (CRES).
El informe, presentado en el seminario ‘La Tecnología Sanitaria en España: presente y perspectivas de futuro’, impulsado por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) y la Fundación Tecnología y Salud, precisa que en España se gastan al año129 euros per capita en estos productos, lo que sitúa a España seis puntos por debajo de la media europea –en los 137 euros– y sólo por detrás de Alemania, Francia, Suiza o Dinamarca, que superan la media.
Esta investigación, que analiza los instrumentos disponibles para medir el impacto en el gasto sanitario de la inversión en tecnología, concluye diciendo que la principal causa del aumento de este gasto no reside en el envejecimiento o en el aumento de la población, sino en que cada vez se usan más estos servicios por el avance tecnológico y el cambio en las prácticas clínicas.
Los expertos consideran que entre el 50 y el 70 por ciento de la tasa de reducción de la morbilidad y mortalidad en la población es atribuible al uso adecuado de las innovaciones tecnológicas, que han sido también la causa más importante del aumento en la proporción del PIB destinada a sanidad en los últimos 30 años.
Para la secretaria general de Fenin y secretaria de la fundación, Margarita Alfonsel, la evaluación empírica del impacto de la innovación tecnológica sobre el gasto sanitario es complicada, debido a “la complejidad de medir la innovación” y de “identificar todos los factores, directos e indirectos, del impacto de las tecnologías”.
“Esto es importante si tenemos en cuenta que el impacto sobre el coste sanitario no depende tanto del número de individuos que superan una cierta edad, sino del número de muertes, ya que el gasto sanitario se concentra en el periodo final de la vida”, recordó, destacando que el envejecimiento de la población es responsable de un aumento de menos de 10 euros de cada 100 de incremento real del gasto, es decir, entre un 0,3 y un 0,5 por ciento anual.
Según Alfonsel, las mejoras en la salud dependen no sólo de la disponibilidad de nuevas tecnologías, sino de que éstas se empleen de forma adecuada y eficiente. “La manera de utilizar las tecnologías lo que determina su relación coste-efectividad”, aseveró.
Para el presidente de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular, Francisco Alvarez, en los últimos años la tecnología ha permitido “prácticas clínicas más seguras, más rápidas y más cómodas para el paciente”, además de detectar y evitar “muchos errores en la práctica de los profesionales sanitarios”.
Para el presidente de la Fundación Tecnología y Salud, Javier Colás, en los últimos 10 años, la tecnología sanitaria ha sido decisiva para elevar la esperanza de vida de los españoles. De hecho, un informe de la Comisión Europea de 2005 destaca que el aumento de un 10 por ciento de la esperanza de vida puede traducirse en un crecimiento del 0,35 por ciento del PIB y que, hasta 1998, España obtuvo un retorno de la inversión en salud del 252 por ciento.
Todos los expertos coincidieron en señalar que el sistema sanitario del futuro se orientará hacia una mayor responsabilidad del individuo en la gestión de su salud, centrándose en el mantenimiento de la salud y la prevención de la enfermedad, situación en la que se deberá establecer un correcto equilibrio entre las orientadas al diagnóstico, las de utilidad terapéutica y las vinculadas a la prevención y mantenimiento de la salud de la población.
FUENTE: www.hoytecnologia.comENLACE: www.hoytecnologia.com
miércoles, 1 de octubre de 2008
"¿Acuerdo con la trazabilidad? ARTICULO -- EL GLOBAL
Está claro que la única manera de contentar a dos contendientes o, al menos, facilitar el acuerdo, es la evaluación empírica de aquellas cuestiones que se discuten basándose en 'datos en papel'.
El RD de Trazabilidad lleva ya un largo recorrido. Fue en mayo de 2005 cuando el ministerio hizo pública su decisión de elaborar dicho texto legal con el objetivo de terminar la contienda que enfrentaba a Pfizer con gran parte de los mayoristas. Han pasado más de tres años y poco hemos avanzado, aunque parece que en los próximos meses podrá ver la luz el texto.Desde el Ministerio de Sanidad se va a impulsar un doble proyecto piloto para evaluar los pros y contras de cada uno de los dos sistemas en liza —Datamatrix versus radiofrecuencia— tras el que se decidirá finalmente el sistema a implantar para los próximos años, ya que nadie duda de que, en un futuro, la trazabilidad será hecha mediante la radiofrecuencia.
El Datamatrix deberá despejar la duda sobre si la distribución puede mantener su nivel de servicio y velocidad de gestión con un sistema de lectura óptica individualizada para cada envase. Por su parte, la radiofrecuencia debe demostrar que el porcentaje de fallos que, a día de hoy, se le atribuyen no es real.Más allá de las cuestiones técnicas de si un sistema es o no válido, el ministerio de berá tener presente en su elección los costes asociados a cada una de las alternativas. Costes de implantación y de mantenimiento tanto a nivel de fabricación, distribución y dispensación.
El sistema de trazabilidad es una necesidad hoy en día, ya que de él depende la puesta en marcha de otro desarrollo legislativo de gran importancia para la industria, la distribución y la farmacia. El RD de Distribución que, sin duda, deberá compatibilizar los derechos y deberes de cada actor de la cadena del medicamento tal y como ha reseñado recientemente el Tribunal de Luxemburgo, de modo que acabe con muchos de los enfrentamientos que pueblan las relaciones industria-distribución.
El RD de Trazabilidad lleva ya un largo recorrido. Fue en mayo de 2005 cuando el ministerio hizo pública su decisión de elaborar dicho texto legal con el objetivo de terminar la contienda que enfrentaba a Pfizer con gran parte de los mayoristas. Han pasado más de tres años y poco hemos avanzado, aunque parece que en los próximos meses podrá ver la luz el texto.Desde el Ministerio de Sanidad se va a impulsar un doble proyecto piloto para evaluar los pros y contras de cada uno de los dos sistemas en liza —Datamatrix versus radiofrecuencia— tras el que se decidirá finalmente el sistema a implantar para los próximos años, ya que nadie duda de que, en un futuro, la trazabilidad será hecha mediante la radiofrecuencia.
El Datamatrix deberá despejar la duda sobre si la distribución puede mantener su nivel de servicio y velocidad de gestión con un sistema de lectura óptica individualizada para cada envase. Por su parte, la radiofrecuencia debe demostrar que el porcentaje de fallos que, a día de hoy, se le atribuyen no es real.Más allá de las cuestiones técnicas de si un sistema es o no válido, el ministerio de berá tener presente en su elección los costes asociados a cada una de las alternativas. Costes de implantación y de mantenimiento tanto a nivel de fabricación, distribución y dispensación.
El sistema de trazabilidad es una necesidad hoy en día, ya que de él depende la puesta en marcha de otro desarrollo legislativo de gran importancia para la industria, la distribución y la farmacia. El RD de Distribución que, sin duda, deberá compatibilizar los derechos y deberes de cada actor de la cadena del medicamento tal y como ha reseñado recientemente el Tribunal de Luxemburgo, de modo que acabe con muchos de los enfrentamientos que pueblan las relaciones industria-distribución.
Telefónica apuesta por una estrategia global en e-salud
La Dirección de Desarrollo de Negocio de Telefónica España ha organizado en Granada, junto con Telefónica I+D, el “Global eHealth Summit” de Telefónica, con el objetivo de compartir modelos de negocio y estudiar su aplicación a una estrategia global en e-salud.
La reunión abordó también cómo discutir las diferentes visiones del negocio de las distintas áreas de Telefónica; compartir casos de éxito en productos y servicios orientados a la salud y establecer un grupo de trabajo para definir una estrategia global en esta área.
En la primera jornada, intervinieron expertos de diferentes empresas, que ofrecieron su visión del mercado y de los próximos retos que deben afrontar. Durante la segunda, responsables de Telefónica España, LATAM, O2 y Telefónica I+D pusieron en común su visión y estrategia en el área de las tecnologías orientadas al sector sanitario, para definir una estrategia global.
Por parte de Telefónica I+D, intervinieron Luis Carlos Fernández (director del Centro de Granada, especializado en proyectos de e-salud), que presentó una arquitectura de referencia para sistemas de tecnologías sanitarias, y Luis Pablo del Árbol, que explicó la participación de Telefónica en la “Continua eHealth Alliance”.
Finalmente, se realizaron diversas demostraciones de los proyectos que se desarrollan en el centro de TI+D de Granada: la herramienta médica de trabajo colaborativo COLABOR@, el portal miFamilia, la Plataforma de Teleasistencia, proyectos de telerrehabilitación, etc.
El balance de las jornadas fue muy positivo, tanto por la relevancia de los asistentes, como por el cumplimiento de los objetivos que se plantearon y que evidencian el interés de Telefónica por el desarrollo de servicios orientados a la salud y la sanidad, como una nueva vía para incrementar los ingresos y para dar servicio a la sociedad.
Informe de Telefónica de la Sociedad de la Información:- Las TIC en la Sanidad del Futuro (http://e-libros.fundacion.telefonica.com/ticensanidad/datos.html)
FUENTE: TelefónicaENLACE: Nota de prensa
La reunión abordó también cómo discutir las diferentes visiones del negocio de las distintas áreas de Telefónica; compartir casos de éxito en productos y servicios orientados a la salud y establecer un grupo de trabajo para definir una estrategia global en esta área.
En la primera jornada, intervinieron expertos de diferentes empresas, que ofrecieron su visión del mercado y de los próximos retos que deben afrontar. Durante la segunda, responsables de Telefónica España, LATAM, O2 y Telefónica I+D pusieron en común su visión y estrategia en el área de las tecnologías orientadas al sector sanitario, para definir una estrategia global.
Por parte de Telefónica I+D, intervinieron Luis Carlos Fernández (director del Centro de Granada, especializado en proyectos de e-salud), que presentó una arquitectura de referencia para sistemas de tecnologías sanitarias, y Luis Pablo del Árbol, que explicó la participación de Telefónica en la “Continua eHealth Alliance”.
Finalmente, se realizaron diversas demostraciones de los proyectos que se desarrollan en el centro de TI+D de Granada: la herramienta médica de trabajo colaborativo COLABOR@, el portal miFamilia, la Plataforma de Teleasistencia, proyectos de telerrehabilitación, etc.
El balance de las jornadas fue muy positivo, tanto por la relevancia de los asistentes, como por el cumplimiento de los objetivos que se plantearon y que evidencian el interés de Telefónica por el desarrollo de servicios orientados a la salud y la sanidad, como una nueva vía para incrementar los ingresos y para dar servicio a la sociedad.
Informe de Telefónica de la Sociedad de la Información:- Las TIC en la Sanidad del Futuro (http://e-libros.fundacion.telefonica.com/ticensanidad/datos.html)
FUENTE: TelefónicaENLACE: Nota de prensa
viernes, 19 de septiembre de 2008
«No se entiende el mercado farmacéutico actual sin la ayuda de la biotecnología». Ideal
Uno de cada cinco medicamentos que se lanzan al año provienen de proyectos e investigaciones de este
El 20% de los medicamentos que se lanzan cada año son resultado de procesos biotecnológicos, de forma que ya hay en el mercado más de 150 medicamentos producidos mediante dichos procedimientos. Éstos se han unido a la química sintética para completar el arsenal terapéutico actual, según puso ayer de manifiesto el presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve, durante la celebración del IV Encuentro Internacional sobre Biotecnología.
«No se entiende el mercado farmacéutico actual sin la biotecnología», afirmó Esteve. En este sentido, insistió en que la innovación es el motor de la industria biofarmacéutica y en que esta herramienta científica ofrece muchas posibilidades, pero recalcó que para obtener resultados en el desarrollo de un medicamento se requieren inversiones muy grandes, más de 800 millones de euros en Investigación y Desarrollo (I+D), plazos largos, entre 12 y 14 años, y el trabajo conjunto de equipos multidisciplinares.
El responsable aseguró que la clave del éxito está en reconocer y premiar las investigaciones innovadoras, a la vez que fomentar su desarrollo empresarial y generar confianza en los inversores. La industria farmacéutica es el primer sector español por intensidad en I+D. En 2007, según datos de la última encuesta que elabora anualmente Farmaindustria, los laboratorios farmacéuticos destinaron a investigación y desarrollo alrededor de 922 millones de euros, lo que representa casi el 20% de las inversiones privadas en I+D en España.
Por su parte, el director de Servicio de Asociado de Farmaindustria, Javier Urzay destacó como ejemplo la labor de los Laboratorios Rovi en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada.La dinámica futura a la que se enfrentan los medicamentos biotecnológicos no es distinta de la del resto de mercado farmacéutico, contando como elementos a su favor la explosión de la demanda en grandes países emergentes, el envejecimiento demográfico, los nuevos estilos de vida que generan nuevas expectativas o demandas de medicamentos, la existencia de importantes necesidades médicas aún sin resolver, la innovación continua en el tratamiento de enfermedades, o la oleada de nuevas tecnologías, entre otras.
Retos y amenazas
Sin embargo, entre los retos y amenazas a los que hay que hacer frente se encuentran sus elevados costes, una competencia de genéricos sin precedente (biosimilares), el acceso a medicamentos en las economías emergentes, las mayores barreras a las que cada vez ha de hacer frente la innovación, o la creciente complejidad en el acceso al mercado.Por todo ello, el presidente de Farmaindustria reclamó la colaboración entre todos los sectores involucrados para hacer que Europa y España, en particular, maximicen su potencial innovador. Para lograrlo, el responsable señaló que es necesario preservar un régimen de propiedad industrial fuerte, políticas adecuadas de precio y reembolso, modelos económicos que premien la innovación, y garantizar el acceso a los medicamentos por parte de los pacientes.
El 20% de los medicamentos que se lanzan cada año son resultado de procesos biotecnológicos, de forma que ya hay en el mercado más de 150 medicamentos producidos mediante dichos procedimientos. Éstos se han unido a la química sintética para completar el arsenal terapéutico actual, según puso ayer de manifiesto el presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve, durante la celebración del IV Encuentro Internacional sobre Biotecnología.
«No se entiende el mercado farmacéutico actual sin la biotecnología», afirmó Esteve. En este sentido, insistió en que la innovación es el motor de la industria biofarmacéutica y en que esta herramienta científica ofrece muchas posibilidades, pero recalcó que para obtener resultados en el desarrollo de un medicamento se requieren inversiones muy grandes, más de 800 millones de euros en Investigación y Desarrollo (I+D), plazos largos, entre 12 y 14 años, y el trabajo conjunto de equipos multidisciplinares.
El responsable aseguró que la clave del éxito está en reconocer y premiar las investigaciones innovadoras, a la vez que fomentar su desarrollo empresarial y generar confianza en los inversores. La industria farmacéutica es el primer sector español por intensidad en I+D. En 2007, según datos de la última encuesta que elabora anualmente Farmaindustria, los laboratorios farmacéuticos destinaron a investigación y desarrollo alrededor de 922 millones de euros, lo que representa casi el 20% de las inversiones privadas en I+D en España.
Por su parte, el director de Servicio de Asociado de Farmaindustria, Javier Urzay destacó como ejemplo la labor de los Laboratorios Rovi en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada.La dinámica futura a la que se enfrentan los medicamentos biotecnológicos no es distinta de la del resto de mercado farmacéutico, contando como elementos a su favor la explosión de la demanda en grandes países emergentes, el envejecimiento demográfico, los nuevos estilos de vida que generan nuevas expectativas o demandas de medicamentos, la existencia de importantes necesidades médicas aún sin resolver, la innovación continua en el tratamiento de enfermedades, o la oleada de nuevas tecnologías, entre otras.
Retos y amenazas
Sin embargo, entre los retos y amenazas a los que hay que hacer frente se encuentran sus elevados costes, una competencia de genéricos sin precedente (biosimilares), el acceso a medicamentos en las economías emergentes, las mayores barreras a las que cada vez ha de hacer frente la innovación, o la creciente complejidad en el acceso al mercado.Por todo ello, el presidente de Farmaindustria reclamó la colaboración entre todos los sectores involucrados para hacer que Europa y España, en particular, maximicen su potencial innovador. Para lograrlo, el responsable señaló que es necesario preservar un régimen de propiedad industrial fuerte, políticas adecuadas de precio y reembolso, modelos económicos que premien la innovación, y garantizar el acceso a los medicamentos por parte de los pacientes.
ARTICULO -- EL GLOBAL
Tras la tragedia aérea, padres adoptivos quieren el ADN de su hijo
Las farmacias pueden ofertar la realización de pruebas genéticas desde hace poco menos de un año, siendo los test de paternidad los más demandados; sin embargo, desde la catástrofe aérea de Barajas, donde hubo dificultades para identificar a un niño adoptado cuyo ADN no podía ser comparado con el de sus padres biológicos, muchas familias solicitan el perfil genético de sus hijos para poder identificarlos en caso de accidente.
Domingo, 14 de Septiembre de 2008. LUCÍA GALLARDO
Los problemas de identificación del cuerpo de una de las víctimas del accidente aéreo de Barajas del pasado agosto, por ser un niño adoptado y no disponer de muestras de referencias de sus padres o hermanos biológicos para compararlas con su ADN, han provocado que muchas familias soliciten la elaboración del perfil genético de sus hijos adoptados con el fin de prevenir situaciones similares. Esta prueba, junto con los test de paternidad o hermandad, son ofertadas por las oficinas de farmacia desde hace escaso tiempo.
Todas ellas han experimentado una demanda creciente, sin embargo, en el último mes, a raíz de la tragedia aérea, se han disparado las solicitudes para disponer del perfil genético, según afirma el gerente del laboratorio leridano Neodiagnostica, Jaume Buj. Y es que el carné genético de los niños adoptados permite vincularlos con sus padres no biológicos.
"De este modo, si se produce un accidente, podría ser identificado el cuerpo y certificarlo mediante un documento notarial", explica Luis Molina, director comercial de Lorgen, la empresa granadina de análisis de ADN pionera en estos servicios en las farmacias.Aún no hace un año que Lorgen firmó un acuerdo con el Colegio de Farmacéuticos de Granada y la Hermandad Farmacéutica Granadina (Hefagra) para ofrecer desde las farmacias una sencilla prueba mediante la que, a través de una muestra de saliva, el usuario puede conocer el parentesco que le une a otra persona. El coste es de 495 euros y, de momento, Lorgen ya ha vendido en farmacias 274 kits para realizar la prueba. La mayor parte, en Granada, aunque ha comenzado a distribuirlos también a establecimientos de otras provincias como Valencia, Barcelona y Madrid.
Otra de las pocas compañías que los ofrece (a 480 euros, de los que 50 van para la farmacia), Neodiagnostica, inauguró estos servicios en abril. Sus principales clientes están en Barcelona (250), aunque está extendiendo el servicio y ya dispone de un centenar de farmacias en Madrid, y también en el resto de provincias catalanas.
En cuanto a las posibles trabas legales que pudieran plantearse, relacionadas con la protección de datos o la recogida de muestras (ver EL GLOBAL nº 366), Buj las rechaza, aclarando, por un lado, que, en la realización de los test, el farmacéutico sólo hace de intermediario, es decir, que no tiene ninguna responsabilidad sobre la prueba, y que ésta carece de consecuencias jurídicas para este profesional.
Explica que, en realidad, "no se vende ningún producto, sino un servicio", y que el farmacéutico "únicamente se encarga de recoger las muestras, sin que haya extracción de sangre ni se penetre el cuerpo con ningún utensilio, puesto que es a través de la saliva". Aparte de los análisis genéticos, un servicio novedoso que oferta Neodiagnostica en las farmacias es la detección de drogas mediante el cabello (las que hay son a través de la orina), que permite saber qué estupefaciente se ha consumido y durante cuánto tiempo.
Las farmacias pueden ofertar la realización de pruebas genéticas desde hace poco menos de un año, siendo los test de paternidad los más demandados; sin embargo, desde la catástrofe aérea de Barajas, donde hubo dificultades para identificar a un niño adoptado cuyo ADN no podía ser comparado con el de sus padres biológicos, muchas familias solicitan el perfil genético de sus hijos para poder identificarlos en caso de accidente.
Domingo, 14 de Septiembre de 2008. LUCÍA GALLARDO
Los problemas de identificación del cuerpo de una de las víctimas del accidente aéreo de Barajas del pasado agosto, por ser un niño adoptado y no disponer de muestras de referencias de sus padres o hermanos biológicos para compararlas con su ADN, han provocado que muchas familias soliciten la elaboración del perfil genético de sus hijos adoptados con el fin de prevenir situaciones similares. Esta prueba, junto con los test de paternidad o hermandad, son ofertadas por las oficinas de farmacia desde hace escaso tiempo.
Todas ellas han experimentado una demanda creciente, sin embargo, en el último mes, a raíz de la tragedia aérea, se han disparado las solicitudes para disponer del perfil genético, según afirma el gerente del laboratorio leridano Neodiagnostica, Jaume Buj. Y es que el carné genético de los niños adoptados permite vincularlos con sus padres no biológicos.
"De este modo, si se produce un accidente, podría ser identificado el cuerpo y certificarlo mediante un documento notarial", explica Luis Molina, director comercial de Lorgen, la empresa granadina de análisis de ADN pionera en estos servicios en las farmacias.Aún no hace un año que Lorgen firmó un acuerdo con el Colegio de Farmacéuticos de Granada y la Hermandad Farmacéutica Granadina (Hefagra) para ofrecer desde las farmacias una sencilla prueba mediante la que, a través de una muestra de saliva, el usuario puede conocer el parentesco que le une a otra persona. El coste es de 495 euros y, de momento, Lorgen ya ha vendido en farmacias 274 kits para realizar la prueba. La mayor parte, en Granada, aunque ha comenzado a distribuirlos también a establecimientos de otras provincias como Valencia, Barcelona y Madrid.
Otra de las pocas compañías que los ofrece (a 480 euros, de los que 50 van para la farmacia), Neodiagnostica, inauguró estos servicios en abril. Sus principales clientes están en Barcelona (250), aunque está extendiendo el servicio y ya dispone de un centenar de farmacias en Madrid, y también en el resto de provincias catalanas.
En cuanto a las posibles trabas legales que pudieran plantearse, relacionadas con la protección de datos o la recogida de muestras (ver EL GLOBAL nº 366), Buj las rechaza, aclarando, por un lado, que, en la realización de los test, el farmacéutico sólo hace de intermediario, es decir, que no tiene ninguna responsabilidad sobre la prueba, y que ésta carece de consecuencias jurídicas para este profesional.
Explica que, en realidad, "no se vende ningún producto, sino un servicio", y que el farmacéutico "únicamente se encarga de recoger las muestras, sin que haya extracción de sangre ni se penetre el cuerpo con ningún utensilio, puesto que es a través de la saliva". Aparte de los análisis genéticos, un servicio novedoso que oferta Neodiagnostica en las farmacias es la detección de drogas mediante el cabello (las que hay son a través de la orina), que permite saber qué estupefaciente se ha consumido y durante cuánto tiempo.
lunes, 15 de septiembre de 2008
Una estrecha línea entre el derecho a la propiedad intelectual y el de privacidad · ELPAÍS.com
Algunos expertos en propiedad intelectual temen que una propuesta de pacto internacional contra la piratería genere intrusiones en la vida de las personas, como en el caso de registros de ordenadores y reproductores portátiles en las fronteras, donde los agentes de aduanas buscarían música y películas obtenidos ilegalmente.
El Acuerdo de Comercio Anti-Piratería (ACTA, en sus siglas en inglés), anunciado el pasado octubre por la representante de comercio de EE UU Susan Schwab, se está negociando con Canadá, los 27 miembros de la Unión Europea, Japón, México, Nueva Zelanda, Corea del Sur y Suiza, y tiene previsto completarse a finales de 2008
El tratado se está negociando con el apoyo de sectores como el cine y la música, que han intentado defender de forma agresiva sus obras de la falsificación, la piratería comercial y la distribución de contenidos en Internet, y de forma que, por ejemplo, en EE UU, no necesitaría la aprobación del Senado: "Los consumidores no han sido invitados a este proceso. Es un puñado de representantes de la industria y no hay equilibrio", denunciA Susan Sell, directora del Instituto de Estudios Globales e Internacionales en la Universidad George Washington.
Sell y el grupo de derechos digitales Public Knowledge creen que la industria del cine y de la música ya han ido demasiado lejos combatiendo la piratería, exigiendo la ayuda de los proveedores de Internet para identificar a aquellos usuarios que descargan o intercambian contenidos en la Red.
La industria reclama la ayuda de las operadoras de Internet
En cuanto a los registros de dispositivos electrónicos en las fronteras, un representante de las autoridades comerciales de EE UU indicó que es una práctica legal desde hace tiempo, y que ahora intenta aplicarse al ACTA.
Por otro lado, la industria discográfica ha tomado medidas legales para obligar a los proveedores a identificar los ordenadores utilizados para subir material registrado. Pero entregar esa información a una empresa podría resultar especialmente polémico en España, Italia y Alemania, países con estrictas leyes de privacidad.
En este sentido, la industria del cine cree que la protección de la privacidad está entorpeciendo sus esfuerzos para proteger su propiedad intelectual. Por el contrario, los defensores de los consumidores afirman que la batalla legal sobre si la industria del cine puede perseguir a los propietarios de un DVD que copian la película a su ordenador para uso privado -algo que no sería un problema en el caso de música o literatura- es un ejemplo de cómo se está poniendo trabas al consumo legítimo de los ciudadanos.
El Acuerdo de Comercio Anti-Piratería (ACTA, en sus siglas en inglés), anunciado el pasado octubre por la representante de comercio de EE UU Susan Schwab, se está negociando con Canadá, los 27 miembros de la Unión Europea, Japón, México, Nueva Zelanda, Corea del Sur y Suiza, y tiene previsto completarse a finales de 2008
El tratado se está negociando con el apoyo de sectores como el cine y la música, que han intentado defender de forma agresiva sus obras de la falsificación, la piratería comercial y la distribución de contenidos en Internet, y de forma que, por ejemplo, en EE UU, no necesitaría la aprobación del Senado: "Los consumidores no han sido invitados a este proceso. Es un puñado de representantes de la industria y no hay equilibrio", denunciA Susan Sell, directora del Instituto de Estudios Globales e Internacionales en la Universidad George Washington.
Sell y el grupo de derechos digitales Public Knowledge creen que la industria del cine y de la música ya han ido demasiado lejos combatiendo la piratería, exigiendo la ayuda de los proveedores de Internet para identificar a aquellos usuarios que descargan o intercambian contenidos en la Red.
La industria reclama la ayuda de las operadoras de Internet
En cuanto a los registros de dispositivos electrónicos en las fronteras, un representante de las autoridades comerciales de EE UU indicó que es una práctica legal desde hace tiempo, y que ahora intenta aplicarse al ACTA.
Por otro lado, la industria discográfica ha tomado medidas legales para obligar a los proveedores a identificar los ordenadores utilizados para subir material registrado. Pero entregar esa información a una empresa podría resultar especialmente polémico en España, Italia y Alemania, países con estrictas leyes de privacidad.
En este sentido, la industria del cine cree que la protección de la privacidad está entorpeciendo sus esfuerzos para proteger su propiedad intelectual. Por el contrario, los defensores de los consumidores afirman que la batalla legal sobre si la industria del cine puede perseguir a los propietarios de un DVD que copian la película a su ordenador para uso privado -algo que no sería un problema en el caso de música o literatura- es un ejemplo de cómo se está poniendo trabas al consumo legítimo de los ciudadanos.
martes, 9 de septiembre de 2008
Miles de jóvenes intentan mostrarse originales en internet cediendo intimidad
Miles de jóvenes de todo el mundo ceden parte de su privacidad e intimidad al publicar sus fotografías y comentarios en páginas de internet como la española “Tuenti”, que registra hasta 8.000 ingresos diarios, algo que según los expertos obedece a la pretensión de mostrarse originales.
Al menos eso es lo que piensa el sociólogo del Instituto de Estudios Sociales de Andalucía (IESA) José Manuel Robles, que estudia las nuevas tecnologías de la información y que ha explicado a EFE que la proliferación de este tipo de páginas responde en parte al deseo de los jóvenes de “mostrar sus experiencias”.
En estas páginas el usuario se da de alta con una clave de acceso y crea su propio espacio donde cuelga fotografías, vídeos o comentarios en los que pueden aparecer identificados tanto él como sus amigos.
Robles explica que el concepto de privacidad ha cambiado, sobre todo con este tipo de páginas donde la gente “no pretende demostrar” su clase social o sus virtudes económicas, sino “la originalidad del individuo”.
Por ello, el usuario en cierto modo “renuncia al clásico concepto de privacidad” cuando decide exponer sus imágenes o expresar sus sentimientos.
En cuanto al perfil del usuario, Robles ha señalado que es “muy heterogéneo”, sin que existan diferencias por la clase social, si bien les une el conocimiento de internet y predominan los jóvenes, “que son los que más saben de la red”.
Por su parte, el director de Comunicación de “Tuenti”, Ícaro Moyano, ha destacado a Efe que en esta página, creada en 2006, se registran unos 8.000 usuarios nuevos cada día, una cifra que ha ido creciendo de forma exponencial al tratarse de un modelo por invitación.
El 57 por ciento de los usuarios visitan la página en algún momento del día y por un tiempo que ronda las dos horas, distribuidas en tres o cuatro sesiones de unos 25 minutos en los que “ven muchas fotos, organizan eventos” y “se mantienen al tanto de lo que hace su entorno”.
Moyano, que no ha querido concretar cuántas personas están dadas de alta en “Tuenti”, ha resaltado que la intimidad del individuo no corre peligro ya que es el propio sujeto el que limita el acceso a su espacio al decidir los usuarios o grupos que podrán acceder.
“Tuenti” fija un estándar de privacidad y es el usuario quien decide entre varios niveles que van desde el acceso sólo para amigos, el acceso para “amigos de amigos” o el acceso para todos los usuarios del portal.
Ha precisado que no se puede acceder a ningún contenido del “Tuenti” sin estar dado de alta, por lo que es imposible entrar desde algún otro portal o buscador y, si el usuario cierra su perfil para que sólo puedan verlo sus amigos, “nadie más podrá verlo”, aunque insiste en que es el usuario “el que decide si abre más o menos sus contenidos”.
El usuario debe considerar “si la comunidad es estable y de fiar” y destaca que la mayoría sólo permite el acceso a su grupo de amigos, que ronda las 40 ó 45 personas, porque “son conscientes de que internet precisa de un nivel de privacidad alto”.
En cuanto al control de imágenes de menores de edad, ha señalado que no está permitido el registro de jóvenes menores de 14 años, y ha añadido que los padres pueden solicitar el cierre del espacio de su hijo.
Además, un equipo de profesionales está “permanentemente sobrevolando” “Tuenti” y no se permiten o se “eliminan instantáneamente” aquellas imágenes de carácter sexual, xenófobo o de contenido improcedente o desagradable.
Junto a cada imagen aparece un botón de denuncia que puede marcar cualquier usuario, y sin necesidad de que argumente el motivo, la imagen se retira porque “consideramos que es motivo suficiente que le moleste a un solo usuario”.
Al margen de la seguridad de estas páginas, afirma que este fenómeno es un “proceso natural” de la primera generación de personas que no ha crecido delante de la televisión, sino que son “nativos digitales, cuya pantalla principal de consumo de información es el ordenador conectado a internet”.
Considera que “esta generación no quiere consumir los contenidos, sino compartirlos” y que esta herramienta es “un conjunto de aplicaciones que hace muy fácil la comunicación entre gente que ya se conoce”.
FUENTE: es.noticias.yahoo.com
ENLACE: es.noticias.yahoo.com
Al menos eso es lo que piensa el sociólogo del Instituto de Estudios Sociales de Andalucía (IESA) José Manuel Robles, que estudia las nuevas tecnologías de la información y que ha explicado a EFE que la proliferación de este tipo de páginas responde en parte al deseo de los jóvenes de “mostrar sus experiencias”.
En estas páginas el usuario se da de alta con una clave de acceso y crea su propio espacio donde cuelga fotografías, vídeos o comentarios en los que pueden aparecer identificados tanto él como sus amigos.
Robles explica que el concepto de privacidad ha cambiado, sobre todo con este tipo de páginas donde la gente “no pretende demostrar” su clase social o sus virtudes económicas, sino “la originalidad del individuo”.
Por ello, el usuario en cierto modo “renuncia al clásico concepto de privacidad” cuando decide exponer sus imágenes o expresar sus sentimientos.
En cuanto al perfil del usuario, Robles ha señalado que es “muy heterogéneo”, sin que existan diferencias por la clase social, si bien les une el conocimiento de internet y predominan los jóvenes, “que son los que más saben de la red”.
Por su parte, el director de Comunicación de “Tuenti”, Ícaro Moyano, ha destacado a Efe que en esta página, creada en 2006, se registran unos 8.000 usuarios nuevos cada día, una cifra que ha ido creciendo de forma exponencial al tratarse de un modelo por invitación.
El 57 por ciento de los usuarios visitan la página en algún momento del día y por un tiempo que ronda las dos horas, distribuidas en tres o cuatro sesiones de unos 25 minutos en los que “ven muchas fotos, organizan eventos” y “se mantienen al tanto de lo que hace su entorno”.
Moyano, que no ha querido concretar cuántas personas están dadas de alta en “Tuenti”, ha resaltado que la intimidad del individuo no corre peligro ya que es el propio sujeto el que limita el acceso a su espacio al decidir los usuarios o grupos que podrán acceder.
“Tuenti” fija un estándar de privacidad y es el usuario quien decide entre varios niveles que van desde el acceso sólo para amigos, el acceso para “amigos de amigos” o el acceso para todos los usuarios del portal.
Ha precisado que no se puede acceder a ningún contenido del “Tuenti” sin estar dado de alta, por lo que es imposible entrar desde algún otro portal o buscador y, si el usuario cierra su perfil para que sólo puedan verlo sus amigos, “nadie más podrá verlo”, aunque insiste en que es el usuario “el que decide si abre más o menos sus contenidos”.
El usuario debe considerar “si la comunidad es estable y de fiar” y destaca que la mayoría sólo permite el acceso a su grupo de amigos, que ronda las 40 ó 45 personas, porque “son conscientes de que internet precisa de un nivel de privacidad alto”.
En cuanto al control de imágenes de menores de edad, ha señalado que no está permitido el registro de jóvenes menores de 14 años, y ha añadido que los padres pueden solicitar el cierre del espacio de su hijo.
Además, un equipo de profesionales está “permanentemente sobrevolando” “Tuenti” y no se permiten o se “eliminan instantáneamente” aquellas imágenes de carácter sexual, xenófobo o de contenido improcedente o desagradable.
Junto a cada imagen aparece un botón de denuncia que puede marcar cualquier usuario, y sin necesidad de que argumente el motivo, la imagen se retira porque “consideramos que es motivo suficiente que le moleste a un solo usuario”.
Al margen de la seguridad de estas páginas, afirma que este fenómeno es un “proceso natural” de la primera generación de personas que no ha crecido delante de la televisión, sino que son “nativos digitales, cuya pantalla principal de consumo de información es el ordenador conectado a internet”.
Considera que “esta generación no quiere consumir los contenidos, sino compartirlos” y que esta herramienta es “un conjunto de aplicaciones que hace muy fácil la comunicación entre gente que ya se conoce”.
FUENTE: es.noticias.yahoo.com
ENLACE: es.noticias.yahoo.com
lunes, 8 de septiembre de 2008
Siete tecnologías que podrían revolucionar la medicina del futuro | elmundo.es salud
MARÍA SAINZ
MADRID.- Hace pocos días la revista 'Forbes', conocida por sus rankings de las personas más ricas del mundo, publicaba un artículo en el que se hacía eco de siete innovaciones tecnológicas dispuestas a revolucionar la sanidad del futuro.
La información clínica en el bolsillo
'Patient Keeper', desarrollado por dos profesores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT), es uno de estos prometedores proyectos. Es un programa informático que pretende facilitar el acceso de los médicos a toda la información clínica.
Desde el portátil o la PDA, estos profesionales pueden, entre otros, consultar las citas planificadas para el día, pedir distintas pruebas, recetar medicamentos o controlar la evolución de los pacientes. Actualmente, unos 200 hospitales de EEUU ya lo utilizan.
Intercambiar información entre hospitales
La empresa HX Technologies es la segunda en aparecer en el artículo de la citada publicación económica. Su producto está destinado a acelerar el intercambio de información entre hospitales. Y, de esta forma, facilitar el envío de imágenes de alta resolución (como las obtenidas en un TAC) utilizando el ciberespacio como único soporte.
Según presumen los miembros de esta empresa, "se podrían eliminar pruebas extra innecesarias y evitar al sistema médico de EEUU entre 5.000 y 6.000 millones de dólares anuales" (entre 3.400 y 4.100 millones de euros).
Tecnología desechable
El concepto propuesto por Xcellerex también podría revolucionar la práctica médica. Se trata de una alternativa para desarrollar y comercializar nuevas vacunas y bioterapias.
Tal y como explican en su página web, a partir de una "plataforma tecnológica desechable" y una serie de productos de un sólo uso, se pueden obtener resultados "sin competencia" dispuestos a revolucionar el campo de las biomoléculas.
Entre otros beneficios, estos artilugios de 'usar y tirar' evitan el costoso proceso de limpieza al que tienen que someterse las herramientas reutilizables y, por tanto, acelera el proceso de investigación.
Un concurso de investigación
Quizás una de las ideas más 'rompedoras' sea la de Innocentive, que ofrece la posibilidad de participar en un concurso de investigación.
En su sitio web se exponen una serie de retos científicos, agrupados en distintas disciplinas, y quién logre solucionarlos opta a un premio valorado en un millón de dólares. "Tu solución de hoy podría contribuir a los grandes avances del mañana", sostiene la compañía.
Órganos artificiales
Tengion, por su parte, está centrada en fabricar órganos a partir de células extraidas de los seres humanos susceptibles de recibir un trasplante. "La razón por la que nos levantamos todas las mañanas es que cada 30 segundos se produce una muerte por fallo orgánico", declara Steven Nichtberger, presidente de la compañía.
El primer órgano que han sido capaces de reproducir ha sido la vejiga, siempre partiendo del tejido de los propios pacientes. "La exitosa implantación de vejigas artificiales en siete niños, a los que se les realizó un seguimiento de dos a cinco años apareció publicada en la revista 'The Lancet' en 2006", presume Nichtberger.
Pero éste sólo es el primer paso dado por Tengion. Tal y como apunta Forbes, los investigadores trabajan día a día para poder fabricar otros órganos: riñones, corazones, hígados e incluso nervios y vasos sanguíneos.
Robots auxiliares
Los robots diseñados por Aethon también están destinados a ocupar un lugar en la medicina del futuro. Sus creadores recalcan su valor a la hora de liberar de trabajo rutinario a los trabajadores de los hospitales: pueden recoger las bandejas de comida, ir al almacén a por vendas o repartir los medicamentos por las distintas habitaciones.
Secuenciar el genoma en tres horas
Pacific Biosciences es la responsable de la séptima tecnología, que ofrece "un nuevo paradigma para el análisis completo del genoma". Se trata de una máquina que identifica las cadenas de ADN y las secuencia a gran velocidad, lo que "acelera la carrera por conseguir poderosas curas". La empresa pretende reducir a tres horas los tres años que se tarda actualmente en desentrañar el genoma de un ser humano.
MADRID.- Hace pocos días la revista 'Forbes', conocida por sus rankings de las personas más ricas del mundo, publicaba un artículo en el que se hacía eco de siete innovaciones tecnológicas dispuestas a revolucionar la sanidad del futuro.
La información clínica en el bolsillo
'Patient Keeper', desarrollado por dos profesores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT), es uno de estos prometedores proyectos. Es un programa informático que pretende facilitar el acceso de los médicos a toda la información clínica.
Desde el portátil o la PDA, estos profesionales pueden, entre otros, consultar las citas planificadas para el día, pedir distintas pruebas, recetar medicamentos o controlar la evolución de los pacientes. Actualmente, unos 200 hospitales de EEUU ya lo utilizan.
Intercambiar información entre hospitales
La empresa HX Technologies es la segunda en aparecer en el artículo de la citada publicación económica. Su producto está destinado a acelerar el intercambio de información entre hospitales. Y, de esta forma, facilitar el envío de imágenes de alta resolución (como las obtenidas en un TAC) utilizando el ciberespacio como único soporte.
Según presumen los miembros de esta empresa, "se podrían eliminar pruebas extra innecesarias y evitar al sistema médico de EEUU entre 5.000 y 6.000 millones de dólares anuales" (entre 3.400 y 4.100 millones de euros).
Tecnología desechable
El concepto propuesto por Xcellerex también podría revolucionar la práctica médica. Se trata de una alternativa para desarrollar y comercializar nuevas vacunas y bioterapias.
Tal y como explican en su página web, a partir de una "plataforma tecnológica desechable" y una serie de productos de un sólo uso, se pueden obtener resultados "sin competencia" dispuestos a revolucionar el campo de las biomoléculas.
Entre otros beneficios, estos artilugios de 'usar y tirar' evitan el costoso proceso de limpieza al que tienen que someterse las herramientas reutilizables y, por tanto, acelera el proceso de investigación.
Un concurso de investigación
Quizás una de las ideas más 'rompedoras' sea la de Innocentive, que ofrece la posibilidad de participar en un concurso de investigación.
En su sitio web se exponen una serie de retos científicos, agrupados en distintas disciplinas, y quién logre solucionarlos opta a un premio valorado en un millón de dólares. "Tu solución de hoy podría contribuir a los grandes avances del mañana", sostiene la compañía.
Órganos artificiales
Tengion, por su parte, está centrada en fabricar órganos a partir de células extraidas de los seres humanos susceptibles de recibir un trasplante. "La razón por la que nos levantamos todas las mañanas es que cada 30 segundos se produce una muerte por fallo orgánico", declara Steven Nichtberger, presidente de la compañía.
El primer órgano que han sido capaces de reproducir ha sido la vejiga, siempre partiendo del tejido de los propios pacientes. "La exitosa implantación de vejigas artificiales en siete niños, a los que se les realizó un seguimiento de dos a cinco años apareció publicada en la revista 'The Lancet' en 2006", presume Nichtberger.
Pero éste sólo es el primer paso dado por Tengion. Tal y como apunta Forbes, los investigadores trabajan día a día para poder fabricar otros órganos: riñones, corazones, hígados e incluso nervios y vasos sanguíneos.
Robots auxiliares
Los robots diseñados por Aethon también están destinados a ocupar un lugar en la medicina del futuro. Sus creadores recalcan su valor a la hora de liberar de trabajo rutinario a los trabajadores de los hospitales: pueden recoger las bandejas de comida, ir al almacén a por vendas o repartir los medicamentos por las distintas habitaciones.
Secuenciar el genoma en tres horas
Pacific Biosciences es la responsable de la séptima tecnología, que ofrece "un nuevo paradigma para el análisis completo del genoma". Se trata de una máquina que identifica las cadenas de ADN y las secuencia a gran velocidad, lo que "acelera la carrera por conseguir poderosas curas". La empresa pretende reducir a tres horas los tres años que se tarda actualmente en desentrañar el genoma de un ser humano.
Sanidad buscará poner fin a la compra de fármacos en la Red
Fuente: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=504&idart=367613
Una campaña informará de lo "ilegal y peligroso"de adquirirlos en este canal
Un reciente informe de la Alianza Europea para el Acceso a Medicamentos Seguros (Eaasm) reveló que el 90 por ciento de las farmacias virtuales vende sin receta medicamentos que requieren prescripción. Sanidad cree que estos datos han llegado ya a límites muy preocupantes, por lo que iniciará, a partir de septiembre y con el apoyo del CGCOF, una campaña informativa contra la venta de fármacos de prescripción en la Red.
Sanidad y el CGCOF iniciarán en septiembre una campaña informativa para evitar la venta de fármacos de prescripción en Internet.
El 90 por ciento de las farmacias virtuales vende sin receta fármacos de prescripción. Incluso el 62 por ciento de ellos son falsos. La Alianza Europea para el Acceso a Medicamentos Seguros (Eaasm), organismo cuya principal razón de ser es la lucha contra la venta fraudulenta de medicamentos, tras recoger estos datos en un informe presentado el pasado mes de julio (ver EL GLOBAL nº 391), lanzó un mensaje claro y contundente a las autoridades: "estos hallazgos obligan ya a una inmediata actuación de los gobiernos para erradicar estas prácticas ilegales".
Parece ser que, al menos, las autoridades españolas sí han recogido el guante y el mensaje ha calado en Sanidad. Fue el propio ministro de Sanidad, Bernat Soria, quien anunció el pasado 20 de agosto en Málaga —ciudad a la que acudió para presidir la entrega de los galardones H de Oro que concede el COF de Málaga a reconocidas personalidades— que su ministerio iniciará en septiembre una campaña informativa contra la venta de fármacos de prescripción en Internet. "Es hora de actuar. Un fármaco que necesita receta es un fármaco que está sometido a un control y eso sólo puede hacerse a través de las farmacias. Si nos saltamos ese control y compramos por Internet estamos haciendo algo ilegal y, además, la salud de los pacientes estaría en peligro", aseveró.En las declaraciones del ministro se extrae el leitmotiv de esta campaña: la compra y venta de fármacos de prescripción en la Red es tan peligrosa como ilegal.
La idea de Sanidad es que la campaña tenga especial protagonismo en las farmacias españolas, por lo que ha ofrecido al CGCOF ir de la mano en esta iniciativa. Así, según indican fuentes del ministerio a EL GLOBAL, "una vez acabe el periodo vacacional y se vuelva a la rutina laboral (lo que ocurre con la llegada de septiembre) se firmará el acuerdo de colaboración".
Poco más ha trascendido aún de esta iniciativa (será en la reunión para la firma donde ya se hable de actuaciones concretas), sólo que, tal como indicó Soria, "estará dirigida a todos los medicamentos susceptibles de ser comprados en Internet, con especial protagonismo para los que necesitan una prescripción para ser adquiridos".
Sanidad no descarta que en la campaña se impliquen, en menor medida, otros organismos oficiales, ya que "para actuar con eficacia en el campo de las nuevas tecnologías se necesite más colaboración y ayuda de otras partes más conocedoras de este campo", considera la fuente ministerial.La iniciativa de Sanidad no es la única que en este sentido se ha fraguado este verano. En la misma línea, la Consejería de Sanidad de Cataluña también ha efectuado un llamamiento a la sociedad para que "desconfíe" de todas aquellas páginas web en las que se oferten medicamentos de exclusiva dispensación en boticas, ya que "no cumplen los requisitos mínimos de seguridad, eficacia y calidad, pudiendo llegar a ser potencialmente letales".
El departamento que dirige Marina Geli también destaca lo difícil que puede llegar a ser "identificar responsabilidades" en los casos que ocurra un problema de salud tras consumir fármacos adquiridos en webs".Por otra parte, los COF extremeños presentaron el 8 de agosto una campaña sobre el uso de la receta como garantía de salud, en la que denuncian el aumento de la automedicación que provoca Internet. Según apuntó Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz, "existe tendencia a acudir a la botica exigiendo lo que recomienda el 'doctor Google". Para su homólogo cacereño, Pedro Claros, la receta es el "aval de seguridad" con el que cuenta el paciente que acude a una farmacia y que no le ofrecen en la Red.
Una campaña informará de lo "ilegal y peligroso"de adquirirlos en este canal
Un reciente informe de la Alianza Europea para el Acceso a Medicamentos Seguros (Eaasm) reveló que el 90 por ciento de las farmacias virtuales vende sin receta medicamentos que requieren prescripción. Sanidad cree que estos datos han llegado ya a límites muy preocupantes, por lo que iniciará, a partir de septiembre y con el apoyo del CGCOF, una campaña informativa contra la venta de fármacos de prescripción en la Red.
Sanidad y el CGCOF iniciarán en septiembre una campaña informativa para evitar la venta de fármacos de prescripción en Internet.
El 90 por ciento de las farmacias virtuales vende sin receta fármacos de prescripción. Incluso el 62 por ciento de ellos son falsos. La Alianza Europea para el Acceso a Medicamentos Seguros (Eaasm), organismo cuya principal razón de ser es la lucha contra la venta fraudulenta de medicamentos, tras recoger estos datos en un informe presentado el pasado mes de julio (ver EL GLOBAL nº 391), lanzó un mensaje claro y contundente a las autoridades: "estos hallazgos obligan ya a una inmediata actuación de los gobiernos para erradicar estas prácticas ilegales".
Parece ser que, al menos, las autoridades españolas sí han recogido el guante y el mensaje ha calado en Sanidad. Fue el propio ministro de Sanidad, Bernat Soria, quien anunció el pasado 20 de agosto en Málaga —ciudad a la que acudió para presidir la entrega de los galardones H de Oro que concede el COF de Málaga a reconocidas personalidades— que su ministerio iniciará en septiembre una campaña informativa contra la venta de fármacos de prescripción en Internet. "Es hora de actuar. Un fármaco que necesita receta es un fármaco que está sometido a un control y eso sólo puede hacerse a través de las farmacias. Si nos saltamos ese control y compramos por Internet estamos haciendo algo ilegal y, además, la salud de los pacientes estaría en peligro", aseveró.En las declaraciones del ministro se extrae el leitmotiv de esta campaña: la compra y venta de fármacos de prescripción en la Red es tan peligrosa como ilegal.
La idea de Sanidad es que la campaña tenga especial protagonismo en las farmacias españolas, por lo que ha ofrecido al CGCOF ir de la mano en esta iniciativa. Así, según indican fuentes del ministerio a EL GLOBAL, "una vez acabe el periodo vacacional y se vuelva a la rutina laboral (lo que ocurre con la llegada de septiembre) se firmará el acuerdo de colaboración".
Poco más ha trascendido aún de esta iniciativa (será en la reunión para la firma donde ya se hable de actuaciones concretas), sólo que, tal como indicó Soria, "estará dirigida a todos los medicamentos susceptibles de ser comprados en Internet, con especial protagonismo para los que necesitan una prescripción para ser adquiridos".
Sanidad no descarta que en la campaña se impliquen, en menor medida, otros organismos oficiales, ya que "para actuar con eficacia en el campo de las nuevas tecnologías se necesite más colaboración y ayuda de otras partes más conocedoras de este campo", considera la fuente ministerial.La iniciativa de Sanidad no es la única que en este sentido se ha fraguado este verano. En la misma línea, la Consejería de Sanidad de Cataluña también ha efectuado un llamamiento a la sociedad para que "desconfíe" de todas aquellas páginas web en las que se oferten medicamentos de exclusiva dispensación en boticas, ya que "no cumplen los requisitos mínimos de seguridad, eficacia y calidad, pudiendo llegar a ser potencialmente letales".
El departamento que dirige Marina Geli también destaca lo difícil que puede llegar a ser "identificar responsabilidades" en los casos que ocurra un problema de salud tras consumir fármacos adquiridos en webs".Por otra parte, los COF extremeños presentaron el 8 de agosto una campaña sobre el uso de la receta como garantía de salud, en la que denuncian el aumento de la automedicación que provoca Internet. Según apuntó Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz, "existe tendencia a acudir a la botica exigiendo lo que recomienda el 'doctor Google". Para su homólogo cacereño, Pedro Claros, la receta es el "aval de seguridad" con el que cuenta el paciente que acude a una farmacia y que no le ofrecen en la Red.
Vía libre del Constitucional al registro de VIH
Fuente: http://www.publico.es/148856/via/libre/constitucional/registro/vih
El Tribunal Constitucional ha dado vía libre a la creación de un registro de nuevas infecciones de VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana, agente determinante del sida) al desestimar el recurso de amparo interpuesto por diferentes ONG pertenecientes a Mesa Sida Galiza, según las propias organizaciones. Estas rechazaban el registro al considerar que vulneraba la intimidad de las personas portadoras del virus. El Supremo ya había fallado a favor en 2007 al considerar que sí garantizaba la confidencialidad.
Ahora, sin trabas judiciales, el Ministerio de Sanidad se ha marcado el objetivo de que en 2012 esté puesto en marcha el registro, llamado SINIVIH (Servicio de Información de nuevos Infectados por VIH), que depende de los datos aportados por cada comunidad.
Desde el Ministerio aseguran además que las autonomías que no disponen ahora de registro (todas excepto Cataluña, La Rioja, Navarra, Extremadura, Canarias, Baleares, País Vasco y la ciudad autónoma de Ceuta) ya están trabajando en su puesta en marcha.
La confidencialidad está asegurada, afirma Daniel Zulaica, presidente de la Sociedad Española de Sida, ya que cada caso estará codificado con siete datos: iniciales de los dos apellidos de cada paciente, edad, sexo, provincia, hospital, T4 (nivel de defensas) y práctica de riesgo que pudo ocasionar el contagio.
España e Italia son los únicos países de Europa Occidental que en la actualidad no disponen de datos globales de casos de VIH.
Hasta el momento lo que se conoce, cada seis meses, son los datos de sida, que según Zulaica “no sirven para medir la epidemia”. “Desde que en 1996 –concluye Zulaica– se empezaron a dispensar los tratamientos antirretrovirales (los fármacos más efectivos para controlar la expansión del VIH) descendieron de forma muy importante los casos de sida, por lo que estos datos no sirven. El registro es prioritario”.
Posiciones encontradas
Pero no todo el mundo ve con buenos ojos el SiniVIH. Fran del Buey, asesor jurídico de Presos Galiza, una de las organizaciones contrarias al registro, asegura que éste “no evita duplicados, si no que además los genera”. Sin embargo no se muestra contrario a sistemas de información anónimos “como grupo centinela o población diana”. De igual forma opina María José Vázquez, de Red 2002, que representa a diferentes ONG de sida. Vázquez asegura que “el registro no aporta ningún beneficio a lo que ya hoy tenemos” y cree que no es más que “un despilfarro de recursos que podrían utilizarse para otros fines”. El lema de dichas organizaciones es que el SINIVIH “vulnera el derecho de intimidad de los pacientes”.
“Nunca se ha filtrado ni un dato de un paciente con sida, entonces, ¿por qué hay que desconfiar del SINIVIH?”, responde Zulaica.
El Tribunal Constitucional ha dado vía libre a la creación de un registro de nuevas infecciones de VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana, agente determinante del sida) al desestimar el recurso de amparo interpuesto por diferentes ONG pertenecientes a Mesa Sida Galiza, según las propias organizaciones. Estas rechazaban el registro al considerar que vulneraba la intimidad de las personas portadoras del virus. El Supremo ya había fallado a favor en 2007 al considerar que sí garantizaba la confidencialidad.
Ahora, sin trabas judiciales, el Ministerio de Sanidad se ha marcado el objetivo de que en 2012 esté puesto en marcha el registro, llamado SINIVIH (Servicio de Información de nuevos Infectados por VIH), que depende de los datos aportados por cada comunidad.
Desde el Ministerio aseguran además que las autonomías que no disponen ahora de registro (todas excepto Cataluña, La Rioja, Navarra, Extremadura, Canarias, Baleares, País Vasco y la ciudad autónoma de Ceuta) ya están trabajando en su puesta en marcha.
La confidencialidad está asegurada, afirma Daniel Zulaica, presidente de la Sociedad Española de Sida, ya que cada caso estará codificado con siete datos: iniciales de los dos apellidos de cada paciente, edad, sexo, provincia, hospital, T4 (nivel de defensas) y práctica de riesgo que pudo ocasionar el contagio.
España e Italia son los únicos países de Europa Occidental que en la actualidad no disponen de datos globales de casos de VIH.
Hasta el momento lo que se conoce, cada seis meses, son los datos de sida, que según Zulaica “no sirven para medir la epidemia”. “Desde que en 1996 –concluye Zulaica– se empezaron a dispensar los tratamientos antirretrovirales (los fármacos más efectivos para controlar la expansión del VIH) descendieron de forma muy importante los casos de sida, por lo que estos datos no sirven. El registro es prioritario”.
Posiciones encontradas
Pero no todo el mundo ve con buenos ojos el SiniVIH. Fran del Buey, asesor jurídico de Presos Galiza, una de las organizaciones contrarias al registro, asegura que éste “no evita duplicados, si no que además los genera”. Sin embargo no se muestra contrario a sistemas de información anónimos “como grupo centinela o población diana”. De igual forma opina María José Vázquez, de Red 2002, que representa a diferentes ONG de sida. Vázquez asegura que “el registro no aporta ningún beneficio a lo que ya hoy tenemos” y cree que no es más que “un despilfarro de recursos que podrían utilizarse para otros fines”. El lema de dichas organizaciones es que el SINIVIH “vulnera el derecho de intimidad de los pacientes”.
“Nunca se ha filtrado ni un dato de un paciente con sida, entonces, ¿por qué hay que desconfiar del SINIVIH?”, responde Zulaica.
El Ministerio creará una base de datos común con las historias clínicas de todas las comunidades
Fuente: http://actualidad.terra.es/provincias/murcia/articulo/ministerio-creara-base-datos-comun-2729240.htm
Cuando el sistema informático esté listo en todos los centros del Servicio Murciano de Salud, los médicos tendrán acceso directo desde su ordenador no sólo a todas las pruebas radiológicas del paciente al que estén tratando. También a la historia clínica electrónica con todos los datos y antecedentes del enfermo.
Quedará así desterrado el papel. Pero, ¿qué ocurrirá cuando un murciano de viaje por otra región tenga que acudir a un médico o a un servicio de urgencias? ¿Y cuándo un ciudadano de otra comunidad vaya a un centro sanitario en Murcia?
Actualmente, con el desarrollo de las autonomías, las vías de comunicación son muy poco fluidas. Eso puede conllevar riesgos importantes. Por ejemplo, si una persona de vacaciones en una región que no es la suya tiene que ser atendida en urgencias, está inconsciente y ningún acompañante puede facilitar información al médico, ¿cómo saber si el enfermo no es alérgico a un medicamento si no hay manera de acceder a la historia clínica?
El caso puede parecer rocambolesco, pero no es imposible. El Ministerio de Sanidad quiere crear una base de datos común con los historiales resumidos de todos los usuarios del sistema sanitario español. De hecho, Murcia participa junto con varias comunidades más en un proyecto piloto dirigido desde el Ministerio. Pero el proyecto va más allá. España lidera un plan para implantar la historia clínica digital en toda Europa y compartir la información en todo el ámbito de la UE.
Cuando el sistema informático esté listo en todos los centros del Servicio Murciano de Salud, los médicos tendrán acceso directo desde su ordenador no sólo a todas las pruebas radiológicas del paciente al que estén tratando. También a la historia clínica electrónica con todos los datos y antecedentes del enfermo.
Quedará así desterrado el papel. Pero, ¿qué ocurrirá cuando un murciano de viaje por otra región tenga que acudir a un médico o a un servicio de urgencias? ¿Y cuándo un ciudadano de otra comunidad vaya a un centro sanitario en Murcia?
Actualmente, con el desarrollo de las autonomías, las vías de comunicación son muy poco fluidas. Eso puede conllevar riesgos importantes. Por ejemplo, si una persona de vacaciones en una región que no es la suya tiene que ser atendida en urgencias, está inconsciente y ningún acompañante puede facilitar información al médico, ¿cómo saber si el enfermo no es alérgico a un medicamento si no hay manera de acceder a la historia clínica?
El caso puede parecer rocambolesco, pero no es imposible. El Ministerio de Sanidad quiere crear una base de datos común con los historiales resumidos de todos los usuarios del sistema sanitario español. De hecho, Murcia participa junto con varias comunidades más en un proyecto piloto dirigido desde el Ministerio. Pero el proyecto va más allá. España lidera un plan para implantar la historia clínica digital en toda Europa y compartir la información en todo el ámbito de la UE.
La Comisión Europea presenta una web de videos sobre salud
2008/09/05 Fuente: http://espana.pmfarma.com/noticias/noti.asp?ref=9143
La Dirección General de Salud de la Comisión Europea ha lanzado una página web para la promoción de videos sobre salud producidos en Europa. El objetivo es compartir ideas así como las mejores prácticas y mostrar lo que se ha hecho en las campañas de salud pública sobre temas tales como prevención a la adicción, enfermedades contagiosas, actividad física y nutrición o cáncer.
Desde la web es posible solicitar una copia de un video determinado para usarlo con propósitos no comerciales, tales como mostrarlo en las escuelas.
El site está siempre abierto a nuevos materiales y la Comisión afirma que: “estaremos encantados de recibir nuevos videos y opiniones”. Puede comprobarse en: www.healthclips.eu.
La Dirección General de Salud de la Comisión Europea ha lanzado una página web para la promoción de videos sobre salud producidos en Europa. El objetivo es compartir ideas así como las mejores prácticas y mostrar lo que se ha hecho en las campañas de salud pública sobre temas tales como prevención a la adicción, enfermedades contagiosas, actividad física y nutrición o cáncer.
Desde la web es posible solicitar una copia de un video determinado para usarlo con propósitos no comerciales, tales como mostrarlo en las escuelas.
El site está siempre abierto a nuevos materiales y la Comisión afirma que: “estaremos encantados de recibir nuevos videos y opiniones”. Puede comprobarse en: www.healthclips.eu.
jueves, 28 de agosto de 2008
Aplicaciones eHealth para iPhone : La Cofa - Blog de Vigilancia Tecnológica
Apple no ha dejado pasar el tiempo en lo que al campo de la salud se refiere. Así en apenas tres meses ha lanzado más de 60 aplicaciones para su iPhone/iPod Touch que siguen la línea de los servicios de eHealth, desde el “body&mind fitness”, a completos sets de imágenes médicas, diccionarios médicos y de consulta, pasando por aplicaciones más sencillas como medidores de calorías o de azúcar, contadores de embarazo e incluso podómetros.
De este modo, Apple se sitúa en la vanguardia del software dentro del sector de la e-salud, gracias a la popularidad del iPhone y de su potente capacidad para soportar aplicaciones “pesadas”.
Mencionaré unas pocas, una vez más basándome en su “popularidad” (índice de descargas y valoración de los usuarios), y en la “utilidad” de las mismas (por su calidad, funcionalidad y valoración de los expertos):
Mobile MIM: Ganadora del Apple Design Award a la mejor aplicación de salud. Este innovador software ofrece tanto a médico como a paciente la posibilidad de visualizar imágenes médicas de forma remota. Así los análisis efectuados con un CT o un PET (Tomografía Computerizada o por Emisión de Positrones) o una MRI (Resonancia Magnética), están al alcance de la mano de forma completa y detallada a través de un interfaz táctil (exprimiendo las posibilidades del iPhone) desde el que el paciente puede cambiar de imagen, hacer zoom o cambiar el plano de la misma. La privacidad del paciente está asegurada a través de una conexión que incluye passwords y encriptación de datos. Además ofrece la posibilidad de descargar imágenes de muestra a través de la MIM Workstation o del MIM Storage Server, ideales como información médica (aunque no como sustitutos de diagnósticos). Como guinda final la aplicación es totalmente gratuita. (Vídeo).
Netter’s Anatomy: Es un completo Atlas de Anatomía Humana, también muy bien adaptado a las posibilidades de iPhone. No solo ofrece información a través de las más de 300 imágenes (con una interfaz de búsqueda) que adjuntan información relativa a la zona anatómica (zonas de origen, de inserción y acción, etc.), sino que también dispone de un modo “estudio” en el que se pueden realizar tests de conocimientos y explorar las imágenes de forma progresiva. Además dispone de una conexión con Google para información extra online. Su inconveniente, el elevado precio: 39.99$.
Epocrates: Este software gratuito ofrece la posibilidad de mantener al día y revisada por especialistas toda la información necesaria para la administración de medicamentos (dentro de un espectro de más de 3300 medicinas), mejorando notablemente el cuidado y la seguridad del paciente, ahorrando tiempo, reduciendo el “papeleo” administrativo y permitiendo pequeñas consultas clínicas de forma confidencial. Contrasta el perfil del paciente con las contraindicaciones del medicamento en particular, incluyendo toda la información del prospecto y contrastándolo con otras medicinas que el paciente esté usando. Además se puede acceder a la base de datos para buscar un medicamento en concreto por su nombre o composición, por categorías (mecanismo de acción, monitorización, etc.), incluso a través del modo Pill ID que se basa en las características físicas como la forma o el color.
Restaurant Nutrition: Es una aplicación que ofrece información en forma “calórica” de la mayoría de las cadenas de comida rápida. Así sabremos cuántas proteínas, grasas, hidratos de carbono y calorías tiene una ensalada Coronel en un KFC, o un BigMac en un McDonals, pues contiene todos los menús, platos y bebidas de estos restaurantes. Además lleva un seguimiento diario de comidas, recomendando la “mejor” elección, y el ritmo de vida “insana” que se lleva. Puede actualizar la lista de menús a través de la página web www.thePHRNetwork.com.
FitSync: Se trata de un entrenador personal, que a través de ejercicios diarios crea un seguimiento continuado, creando una rutina saludable para el usuario. La aplicación incluye vídeos ilustrativos para la correcta realización de los mismos (que han de ser descargados de la red), y a través de la pagina web actualiza el perfil y muestra el avance para cada ejercicio en concreto, o para cada grupo de músculos por ejemplo. FitSync tiene una modalidad de prueba gratuita para los 15 primeros días, después de lo cual hay que abonar 4.95$ mensuales.
Fuente: http://www.lacofa.es/index.php/general/aplicaciones-ehealth-para-iphone
Blog lacofa.es
De este modo, Apple se sitúa en la vanguardia del software dentro del sector de la e-salud, gracias a la popularidad del iPhone y de su potente capacidad para soportar aplicaciones “pesadas”.
Mencionaré unas pocas, una vez más basándome en su “popularidad” (índice de descargas y valoración de los usuarios), y en la “utilidad” de las mismas (por su calidad, funcionalidad y valoración de los expertos):
Mobile MIM: Ganadora del Apple Design Award a la mejor aplicación de salud. Este innovador software ofrece tanto a médico como a paciente la posibilidad de visualizar imágenes médicas de forma remota. Así los análisis efectuados con un CT o un PET (Tomografía Computerizada o por Emisión de Positrones) o una MRI (Resonancia Magnética), están al alcance de la mano de forma completa y detallada a través de un interfaz táctil (exprimiendo las posibilidades del iPhone) desde el que el paciente puede cambiar de imagen, hacer zoom o cambiar el plano de la misma. La privacidad del paciente está asegurada a través de una conexión que incluye passwords y encriptación de datos. Además ofrece la posibilidad de descargar imágenes de muestra a través de la MIM Workstation o del MIM Storage Server, ideales como información médica (aunque no como sustitutos de diagnósticos). Como guinda final la aplicación es totalmente gratuita. (Vídeo).
Netter’s Anatomy: Es un completo Atlas de Anatomía Humana, también muy bien adaptado a las posibilidades de iPhone. No solo ofrece información a través de las más de 300 imágenes (con una interfaz de búsqueda) que adjuntan información relativa a la zona anatómica (zonas de origen, de inserción y acción, etc.), sino que también dispone de un modo “estudio” en el que se pueden realizar tests de conocimientos y explorar las imágenes de forma progresiva. Además dispone de una conexión con Google para información extra online. Su inconveniente, el elevado precio: 39.99$.
Epocrates: Este software gratuito ofrece la posibilidad de mantener al día y revisada por especialistas toda la información necesaria para la administración de medicamentos (dentro de un espectro de más de 3300 medicinas), mejorando notablemente el cuidado y la seguridad del paciente, ahorrando tiempo, reduciendo el “papeleo” administrativo y permitiendo pequeñas consultas clínicas de forma confidencial. Contrasta el perfil del paciente con las contraindicaciones del medicamento en particular, incluyendo toda la información del prospecto y contrastándolo con otras medicinas que el paciente esté usando. Además se puede acceder a la base de datos para buscar un medicamento en concreto por su nombre o composición, por categorías (mecanismo de acción, monitorización, etc.), incluso a través del modo Pill ID que se basa en las características físicas como la forma o el color.
Restaurant Nutrition: Es una aplicación que ofrece información en forma “calórica” de la mayoría de las cadenas de comida rápida. Así sabremos cuántas proteínas, grasas, hidratos de carbono y calorías tiene una ensalada Coronel en un KFC, o un BigMac en un McDonals, pues contiene todos los menús, platos y bebidas de estos restaurantes. Además lleva un seguimiento diario de comidas, recomendando la “mejor” elección, y el ritmo de vida “insana” que se lleva. Puede actualizar la lista de menús a través de la página web www.thePHRNetwork.com.
FitSync: Se trata de un entrenador personal, que a través de ejercicios diarios crea un seguimiento continuado, creando una rutina saludable para el usuario. La aplicación incluye vídeos ilustrativos para la correcta realización de los mismos (que han de ser descargados de la red), y a través de la pagina web actualiza el perfil y muestra el avance para cada ejercicio en concreto, o para cada grupo de músculos por ejemplo. FitSync tiene una modalidad de prueba gratuita para los 15 primeros días, después de lo cual hay que abonar 4.95$ mensuales.
Fuente: http://www.lacofa.es/index.php/general/aplicaciones-ehealth-para-iphone
Blog lacofa.es
sábado, 23 de agosto de 2008
Extraviados en Reino Unido datos privados de miles de delincuentes · ELPAÍS.com
Gordon Brown no sólo encabeza el Gobierno británico más impopular desde el final de la Segunda Guerra Mundial, sino que también ha acabado labrándose una merecida reputación de negligencia a la hora de manejar datos confidenciales sobre sus ciudadanos e incluso los relativos a la seguridad nacional. La propia secretaria de Interior, Jacqui Smith, confirmaba ayer el último despropósito, la pérdida de una llave de memoria que contiene información detallada y no encriptada sobre 84.000 delincuentes de Inglaterra y Gales, con nombres, direcciones y, en algunos casos, la fecha en la que está prevista su puesta en libertad. Esa radiografía, cuyo extravío se atribuye a una empresa privada subcontratada por el Ministerio, incluye los datos del ordenador central de la policía nacional sobre 30.000 criminales sentenciados al menos a seis condenas.
La Administración laborista ha anunciado la apertura de una investigación, si bien por el momento ha congelado, aunque no suspendido, el contrato suscrito con PA Consulting, a pesar de reconocer que esta compañía ha incumplido las normas que vetaban la descarga de dichos datos.
La oposición conservadora ha advertido al Gobierno que, a raíz del episodio, se arriesga a afrontar una cadena de demandas, en busca de compensaciones económicas, por parte de los afectados. Pero, sobre todo, los tories ponían el acento en su "incapacidad" para preservar la confidencialidad de datos sensibles que conciernen al público, demostrada en una cadena de desaguisados en los últimos meses.
El caso más flagrante se produjo el pasado noviembre, cuando el Ejecutivo admitió haber perdido la información sobre nada menos que 25 millones de personas -7,25 millones de familias- que reciben subsidios de ayuda a la infancia. Un mes antes, la secretaria de Transporte anunciaba la "desaparición" de un disco duro con los detalles de 3 millones de exámenes realizados por los candidatos a obtener el carné de conducir, a lo que se sumaba la pérdida de los nombres y direcciones de 7.685 motoristas del Ulster.
Los hechos confirman que la peligrosa alegría con la que, al parecer, se manejan esos documentos informáticos no fue entonces neutralizada. El 10 de junio, los servicios de seguridad incurrían en el mayor de los ridículos cuando un funcionario dejó abandonado en un tren documentación clasificada sobre las actividades de Al Qaeda en Pakistán y el seguimiento de la situación en Irak, donde el Reino Unido tiene desplegados más de 8.000 soldados. El pasajero que localizó los papeles decidió entregarlos a la radiotelevisión pública, BBC. Un día después de aquel suceso, otro ciudadano hallaba un pliego de documentos con sello del Tesoro sobre la financiación de la lucha antiterrorista. Lejos de constituir episodios puntuales, el Ministerio de Defensa ha reconocido que, a lo largo de los últimos cuatro años, le han sido sustraídos más de 700 ordenadores portátiles.
El escándalo, en definitiva, se presenta como un nuevo caramelo para los conservadores de David Cameron, a la cabeza de todas las encuestas de opinión gracias en parte a su denuncia de la deficiente gestión del Gobierno.
Los escándalos de los archivos perdidos
La pérdida de una memoria portátil con información sobre miles de criminales es el último caso de una serie de extravíos o robos de información confidencial que dejan mal parada a la Administración británica.
- Expedientes de ayudas fiscales (noviembre de 2007).
Hacienda extravía dos discos de ordenador con los datos de las 7,25 millones de familias que han pedido ayudas fiscales por sus hijos. Las informaciones, que incluyen filiación, número de la seguridad social y cuentas bancarias, afectan a 25 millones de personas. Los discos fueron enviados por correo interno, sin las debidas garantías, a la Oficina Nacional de Auditoría. Pese a la búsqueda y a una recompensa de 20.000 libras, (25.000 euros) los discos no aparecieron.
- Exámenes de conducir (diciembre de 2007).
Una memoria externa con datos de tres millones de personas que se habían presentado al examen teórico de conducir se extravía en EE UU, en manos de la empresa encargada de su procesamiento. El Gobierno británico dice que la información no es accesible a terceros.
- Datos de reclutas (enero de 2008). El portátil de un oficial de la Marina, con información confidencial de 600.000 aspirantes a entrar en la Armada o la Fuerza Aérea, es robado de un vehículo en Birmingham. El caso destapa la existencia de centenares de robos de ordenadores del Ministerio de Defensa.
- Robo de otro portátil (abril de 2008).
El ordenador portátil de un capitán del Ejército es sustraído de debajo de su silla mientras comía en un McDonald's. La información no era "sensible" y estaba encriptada, dicen sus superiores. El Gobierno acababa de endurecer las normas para sacar ordenadores o memorias externas del Ministerio de Defensa.
- Documentos de Al Qaeda (junio de 2008). Un alto funcionario de inteligencia es sancionado después de olvidar un documento con la etiqueta "Top Secret" en un tren de cercanías. La carpeta contiene dos informes sobre Al Qaeda y la situación de las fuerzas de seguridad iraquíes. Este mismo mes, aparece en otro tren un documento del Tesoro sobre la red de financiación del terrorismo islamista.
- Caos en Defensa (julio de 2008). El Ministerio de Defensa confirma el extravío o el robo, desde 2004, de 747 portátiles y de 121 memorias externas, cinco de ellas con datos secretos.
La Administración laborista ha anunciado la apertura de una investigación, si bien por el momento ha congelado, aunque no suspendido, el contrato suscrito con PA Consulting, a pesar de reconocer que esta compañía ha incumplido las normas que vetaban la descarga de dichos datos.
La oposición conservadora ha advertido al Gobierno que, a raíz del episodio, se arriesga a afrontar una cadena de demandas, en busca de compensaciones económicas, por parte de los afectados. Pero, sobre todo, los tories ponían el acento en su "incapacidad" para preservar la confidencialidad de datos sensibles que conciernen al público, demostrada en una cadena de desaguisados en los últimos meses.
El caso más flagrante se produjo el pasado noviembre, cuando el Ejecutivo admitió haber perdido la información sobre nada menos que 25 millones de personas -7,25 millones de familias- que reciben subsidios de ayuda a la infancia. Un mes antes, la secretaria de Transporte anunciaba la "desaparición" de un disco duro con los detalles de 3 millones de exámenes realizados por los candidatos a obtener el carné de conducir, a lo que se sumaba la pérdida de los nombres y direcciones de 7.685 motoristas del Ulster.
Los hechos confirman que la peligrosa alegría con la que, al parecer, se manejan esos documentos informáticos no fue entonces neutralizada. El 10 de junio, los servicios de seguridad incurrían en el mayor de los ridículos cuando un funcionario dejó abandonado en un tren documentación clasificada sobre las actividades de Al Qaeda en Pakistán y el seguimiento de la situación en Irak, donde el Reino Unido tiene desplegados más de 8.000 soldados. El pasajero que localizó los papeles decidió entregarlos a la radiotelevisión pública, BBC. Un día después de aquel suceso, otro ciudadano hallaba un pliego de documentos con sello del Tesoro sobre la financiación de la lucha antiterrorista. Lejos de constituir episodios puntuales, el Ministerio de Defensa ha reconocido que, a lo largo de los últimos cuatro años, le han sido sustraídos más de 700 ordenadores portátiles.
El escándalo, en definitiva, se presenta como un nuevo caramelo para los conservadores de David Cameron, a la cabeza de todas las encuestas de opinión gracias en parte a su denuncia de la deficiente gestión del Gobierno.
Los escándalos de los archivos perdidos
La pérdida de una memoria portátil con información sobre miles de criminales es el último caso de una serie de extravíos o robos de información confidencial que dejan mal parada a la Administración británica.
- Expedientes de ayudas fiscales (noviembre de 2007).
Hacienda extravía dos discos de ordenador con los datos de las 7,25 millones de familias que han pedido ayudas fiscales por sus hijos. Las informaciones, que incluyen filiación, número de la seguridad social y cuentas bancarias, afectan a 25 millones de personas. Los discos fueron enviados por correo interno, sin las debidas garantías, a la Oficina Nacional de Auditoría. Pese a la búsqueda y a una recompensa de 20.000 libras, (25.000 euros) los discos no aparecieron.
- Exámenes de conducir (diciembre de 2007).
Una memoria externa con datos de tres millones de personas que se habían presentado al examen teórico de conducir se extravía en EE UU, en manos de la empresa encargada de su procesamiento. El Gobierno británico dice que la información no es accesible a terceros.
- Datos de reclutas (enero de 2008). El portátil de un oficial de la Marina, con información confidencial de 600.000 aspirantes a entrar en la Armada o la Fuerza Aérea, es robado de un vehículo en Birmingham. El caso destapa la existencia de centenares de robos de ordenadores del Ministerio de Defensa.
- Robo de otro portátil (abril de 2008).
El ordenador portátil de un capitán del Ejército es sustraído de debajo de su silla mientras comía en un McDonald's. La información no era "sensible" y estaba encriptada, dicen sus superiores. El Gobierno acababa de endurecer las normas para sacar ordenadores o memorias externas del Ministerio de Defensa.
- Documentos de Al Qaeda (junio de 2008). Un alto funcionario de inteligencia es sancionado después de olvidar un documento con la etiqueta "Top Secret" en un tren de cercanías. La carpeta contiene dos informes sobre Al Qaeda y la situación de las fuerzas de seguridad iraquíes. Este mismo mes, aparece en otro tren un documento del Tesoro sobre la red de financiación del terrorismo islamista.
- Caos en Defensa (julio de 2008). El Ministerio de Defensa confirma el extravío o el robo, desde 2004, de 747 portátiles y de 121 memorias externas, cinco de ellas con datos secretos.
jueves, 21 de agosto de 2008
España liderará el desarrollo de la historia clínica digital europea
El proyecto se desarrollará en Catalunya, Andalucía y Castilla-La Mancha.
El Ministerio de Sanidad liderará a partir del próximo mes de septiembre el proyecto para generalizar la historia clínica digital europea, una iniciativa en la que participan otros once países y que persigue mejorar la atención de los pacientes en la UE.
Las comunidades autónomas de Andalucía, Castilla-La Mancha y Catalunya, ha sido las elegidas para el desarrollo de este proyecto -en España denominado epSOS (european patients Smart Open Services)- con el que se pretende evitar que los pacientes no puedan acceder a medicamentos esenciales fuera de sus países cuando se les hayan agotado, olvidado o perdido.
Además, con la generalización del Historial Clínico Digital (HCD) en el entorno de la UE, se facilitará el acceso a la información médica en sus propias lenguas y la prescripción de tratamientos sin el previo conocimiento por parte de los médicos de los datos relevantes en su historial clínico.
Así, los profesionales sanitarios podrán acceder electrónicamente, en su propia lengua, a los datos esenciales de un paciente de otro país y las farmacias podrán dispensar recetas expedidas por otros Estados de la UE.
El proyecto cuenta con un presupuesto de 22 millones de euros que serán aportados al 50 por ciento entre la Comisión Europea y los países participantes, informa el ministerio en un comunicado. Además de España, participan en la iniciativa Austria, Suecia, República Checa, Alemania, Dinamarca, Francia, Grecia, Italia, Holanda, Eslovaquia y el Reino Unido.
En este sentido, la participación española es destacada, ya que los expertos del ministerio y de las comunidades autónomas participantes liderarán los tres grupos de trabajo más importantes: el que definirá los datos esenciales que se incluirán en la historia clínica resumida, el de receta electrónica y, por último, el que decidirá las condiciones que deben reunir los lugares donde se pruebe el proyecto.
Sanidad destaca que el liderazgo de España se sustenta en que es uno de los países del entorno europeo -sólo comparable con Dinamarca- con más experiencia en la materia ya que en la actualidad todas las comunidades han desarrollado proyectos que prevén el uso de la historia clínica digital, especialmente en atención primaria. Además, el ministerio recuerda que ha desarrollado un nodo central de comunicación que ya está operativo por el que se garantiza la interoperabilidad de los datos entre todas las regiones, al tiempo que dará soporte al proyecto de HCD del Sistema Nacional de Salud, que se pondrá a prueba en otoño.
Inicialmente, el plazo de ejecución será de tres años y se desarrollará en dos fases: en la primera se examinará la cobertura de los sistemas de HCD existentes en cada país participante, los aspectos legales tales como la confidencialidad de los datos y se desarrollarán las especificaciones técnicas necesarias para su uso seguro.
En la segunda fase, que durará un mínimo de un año y que deberá empezar en 2010, se probarán y validarán estas especificaciones en casos reales.
FUENTE: www.lavanguardia.esENLACE: http://www.lavanguardia.es/lv24h/20080818/53522663085.html
El Ministerio de Sanidad liderará a partir del próximo mes de septiembre el proyecto para generalizar la historia clínica digital europea, una iniciativa en la que participan otros once países y que persigue mejorar la atención de los pacientes en la UE.
Las comunidades autónomas de Andalucía, Castilla-La Mancha y Catalunya, ha sido las elegidas para el desarrollo de este proyecto -en España denominado epSOS (european patients Smart Open Services)- con el que se pretende evitar que los pacientes no puedan acceder a medicamentos esenciales fuera de sus países cuando se les hayan agotado, olvidado o perdido.
Además, con la generalización del Historial Clínico Digital (HCD) en el entorno de la UE, se facilitará el acceso a la información médica en sus propias lenguas y la prescripción de tratamientos sin el previo conocimiento por parte de los médicos de los datos relevantes en su historial clínico.
Así, los profesionales sanitarios podrán acceder electrónicamente, en su propia lengua, a los datos esenciales de un paciente de otro país y las farmacias podrán dispensar recetas expedidas por otros Estados de la UE.
El proyecto cuenta con un presupuesto de 22 millones de euros que serán aportados al 50 por ciento entre la Comisión Europea y los países participantes, informa el ministerio en un comunicado. Además de España, participan en la iniciativa Austria, Suecia, República Checa, Alemania, Dinamarca, Francia, Grecia, Italia, Holanda, Eslovaquia y el Reino Unido.
En este sentido, la participación española es destacada, ya que los expertos del ministerio y de las comunidades autónomas participantes liderarán los tres grupos de trabajo más importantes: el que definirá los datos esenciales que se incluirán en la historia clínica resumida, el de receta electrónica y, por último, el que decidirá las condiciones que deben reunir los lugares donde se pruebe el proyecto.
Sanidad destaca que el liderazgo de España se sustenta en que es uno de los países del entorno europeo -sólo comparable con Dinamarca- con más experiencia en la materia ya que en la actualidad todas las comunidades han desarrollado proyectos que prevén el uso de la historia clínica digital, especialmente en atención primaria. Además, el ministerio recuerda que ha desarrollado un nodo central de comunicación que ya está operativo por el que se garantiza la interoperabilidad de los datos entre todas las regiones, al tiempo que dará soporte al proyecto de HCD del Sistema Nacional de Salud, que se pondrá a prueba en otoño.
Inicialmente, el plazo de ejecución será de tres años y se desarrollará en dos fases: en la primera se examinará la cobertura de los sistemas de HCD existentes en cada país participante, los aspectos legales tales como la confidencialidad de los datos y se desarrollarán las especificaciones técnicas necesarias para su uso seguro.
En la segunda fase, que durará un mínimo de un año y que deberá empezar en 2010, se probarán y validarán estas especificaciones en casos reales.
FUENTE: www.lavanguardia.esENLACE: http://www.lavanguardia.es/lv24h/20080818/53522663085.html
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